|
|||||
|
|
| 美国的新药研究与开发及其启示 | |
| 引用本文： | 陈传宏.美国的新药研究与开发及其启示[J].中国人口．资源与环境,1993,3(4):79-81. |
| 作者姓名： | 陈传宏 |
| 作者单位： | 国家科委社会发展科技司研修团 秘书长 |
| 摘 要： | 随着中美签署的《关于知识产权保护的谅解备忘录》和我国修改《专利法》的实施,我国新药研究与开发及生产面临着严峻的挑战。目前我国生产的药品97.4％是仿制的,建国以来,我国已培养了一支较强的药物仿制研究与开发及管理队伍。但是,在创新药物的研究与开发,实验室规范(GLP),生产规范(GMP)和临床试验规范(GCP),以及管理和市场开发方面还有相当大的差距。急需向美国等发达国家学习先进的研究、生产、市场开发以及管理的经验,培养和锻炼我国自己的创新药物研究与开发、生产、市场开发及管理的队伍;适应知识产权保护,加快创新药物研究与开发的步伐,为满足我国人民健康的需要,为我国医药产品走向世界做出积极 |
| 关 键 词： | 美国 药物 知识产权 |
| 本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录！ | |