首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

基质浓度对分体式厌氧氨氧化工艺固碳能力的影响
引用本文:马雪研,项邦东,张文杰. 基质浓度对分体式厌氧氨氧化工艺固碳能力的影响[J]. 安全与环境工程, 2019, 26(2): 91-98,104
作者姓名:马雪研  项邦东  张文杰
作者单位:桂林理工大学广西环境污染控制理论与技术重点实验室,广西桂林,541004;桂林理工大学广西岩溶地区水污染控制与用水安全保障协同创新中心,广西桂林,541004
基金项目:国家自然科学基金;国家自然科学基金;广西八桂学者建设工程专项;广西壮族自治区科技计划;广西矿冶与环境科学实验中心项目;广西壮族自治区高等学校项目;卓越学者计划项目
摘    要:采用分体式厌氧氨氧化反应装置,以短程硝化-厌氧氨氧化工艺为研究对象,通过改变基质浓度探究其对工艺固碳潜力的影响,寻找最佳固碳量的运行工况;通过收集反应器运行各阶段的污泥样品,对其中的微生物种群多样性进行分析,确定工艺的固碳微生物。试验结果表明:确定进水中NH^+_4-N浓度为180 mg/L时,工艺展现出最佳的固碳能力;短程硝化阶段,当进水中NLR为0.44 kg-N/(m^3·d-1)、HRT为10 h时,固碳量为0.285 mg/mg-N;厌氧氨氧化阶段,当进水中NH^+_4-N和NO^-_2-N浓度分别为75 mg/L、95 mg/L,HRT为24 h、NLR为0.13 kg-N/(m^3·d-1)时,固碳量为0.16 mg/mg-N。微生物种群多样性分析表明:短程硝化反应器中的优势菌种为Acidobacteria Bacteria(酸杆菌)、Chlorobi(绿菌)、Proteobacteria Bacteria(变形杆菌);厌氧氨氧化反应器中的优势菌种为Planctomycete Bacteria(浮霉菌)、Actinobacteria Bacteria(放线菌)、Proteobacteria Bacteria(变形杆菌)。

关 键 词:厌氧氨氧化  短程硝化  基质浓度  固碳能力  微生物种群  废水处理

Effect of Substrate Concentration on Carbon Sequestration Capacity in a Two-stage Anammox Process
MA Xueyan,XIANG Bangdong,ZHANG Wenjie. Effect of Substrate Concentration on Carbon Sequestration Capacity in a Two-stage Anammox Process[J]. Safety and Environmental Engineering, 2019, 26(2): 91-98,104
Authors:MA Xueyan  XIANG Bangdong  ZHANG Wenjie
Affiliation:(Guangxi Key Laboratory of Environmental Pollution Control Theory and Technology,Guilin University of Technology,Guilin 541004,China;Guangxi Collaborative Innovation Center for Water Pollution Control and Water Safety in Karst Area,Guilin University of Technology,Guilin 541004,China)
Abstract:MA Xueyan;XIANG Bangdong;ZHANG Wenjie(Guangxi Key Laboratory of Environmental Pollution Control Theory and Technology,Guilin University of Technology,Guilin 541004,China;Guangxi Collaborative Innovation Center for Water Pollution Control and Water Safety in Karst Area,Guilin University of Technology,Guilin 541004,China)
Keywords:anammox  partial nitrification  substrate concentration  carbon sequestration capacity  microorganism  wastewater treatment
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号