| 抗生素与LED209对大肠杆菌的联合毒性机制 |
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| 引用本文： | 马清萍, 王大力, 谷月, 孙昊宇, 葛鸿铭, 林志芬, 印春生. 抗生素与LED209对大肠杆菌的联合毒性机制[J]. 生态毒理学报, 2017, 12(1): 134-140. doi: 10.7524/AJE.1673-5897.20160529001 |
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| 作者姓名： | 马清萍 王大力 谷月 孙昊宇 葛鸿铭 林志芬 印春生 |
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| 作者单位： | 1. 上海海洋大学海洋科学学院, 上海 201306;;; 2. 污染控制与资源化研究国家重点实验室, 同济大学环境科学与工程学院, 上海 200092;;; 3. 上海海洋大学水产与生命学院, 上海 201306 |
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| 基金项目： | 同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室自主研究(重点)项目(PCRRY11003);国家自然科学面上基金(21377096, 21577105);同济大学英才(攀登)计划(0400219287);上海市科学技术委员会(14DZ2261100);同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室开放基金(PCRRF14001);上海市化学品分析、风险评价与控制重点实验室开放基金(SCI2016-1) |
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| 摘 要： | 抗生素是一把双刃剑,在提高医疗水平的同时会促进抗性基因的发展。群体感应抑制剂(quorum sensing inhibitors,QSIs)可有效地避免这一缺陷,有望成为抗生素的替代品而与抗生素有环境共存的可能,但目前尚缺乏它们联合毒性机制及其相关的环境风险评价研究。本文以大肠杆菌为受试生物,测定了群体感应抑制剂N-苯基-4-(3-苯基硫代脲基)苯磺酰胺(LED209)与5种抗生素的单一和二元联合毒性。结果表明,LED209与5种抗生素的联合毒性作用均表现为拮抗,推测是LED209通过影响鞭毛合成,减弱了抗生素对大肠杆菌的生物有效性;同时通过拆分分子式,发现了拮抗作用可能源于LED209分子式中的含苯基和硫代脲基的L1分子,因此建议未来在LED209药物优化时,应尽可能的保留L1部分的基团,从而保证混合体系的最小环境风险。本研究不仅为联合用药提供依据,而且从环境风险评价角度为抗生素替代品LED209的结构优化提供理论指导。
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| 关 键 词： | 抗生素 LED209 大肠杆菌 联合毒性 药物优化 |
| 收稿时间： | 2016-05-29 |
| 修稿时间： | 2016-09-23 |
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