高效液相色谱法测定水中草甘膦

水样中草甘膦经柠檬酸三钠络合金属离子,固相萃取柱净化,与FMOC-Cl(9-芴甲基氯甲酸酯)进行衍生化反应,用二氯甲烷萃取去除衍生化副产物后,经高效液相色谱分离,荧光检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。结果表明,在10μg/L～500μg/L范围内线性良好,检出限为1.2μg/L,相对标准偏差为0.91%～2.23%,实际水样加标回收率为97.0%～102%。该方法检测草甘膦灵敏度和准确度高,精密度良好。