| 电活性生物膜阳极构建及其对2，4，6-三氯酚同步降解和产电 |
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| 引用本文： | 关久念,王威威,袁媛,马开元,夏菲菲,张顺清,李露,鲁楠.电活性生物膜阳极构建及其对2，4，6-三氯酚同步降解和产电[J].环境科学学报,2022,42(6):52-62. |
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| 作者姓名： | 关久念 王威威 袁媛 马开元 夏菲菲 张顺清 李露 鲁楠 |
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| 作者单位： | 东北师范大学，环境学院，长春 130117 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（No.41702370，51478097）；吉林省科技厅自然科学基金（No.20200201038JC，20200201243JC，20200301012RQ）；吉林省教育厅项目（No.JJKH20211298KJ）；长春市科技局项目（No.18DY009）；中央高校基本科研专项资金（No.2412020FZ011，2412020ZD012） |
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| 摘 要： | 为实现氯酚（CPs）的高效降解和资源化利用，探究微生物燃料电池（MFC）体系优势功能菌，揭示生物降解路径.接种、驯化长春市南郊污水处理厂的厌氧活性污泥，获得生物膜阳极以构筑MFC-2,4,6-TCP体系，基于扫描电子电镜（SEM）、16S rRNA分析测序方法，考察生物膜阳极微生物的附着情况和优势菌种，基于电化学阻抗（EIS）、循环伏安（CV）和线性扫描伏安（LSV）等电化学分析手段，表征生物阳极的电化学性能和氧化还原能力.结果表明，生物膜阳极微生物种类丰富，其中Geobacter和Acinetobacter分别为MFC-2,4,6-TCP体系产电和降解驯化期的优势功能菌，体系最大输出电压可达0.55 V，最大功率密度为428.65 mW·m-2，对2,4,6-TCP的降解和矿化率可达97.5%和85.4%.随着MFC循环次数的增加，微生物代谢途径多样化，产电菌逐渐演替为协同菌，且优势功能菌对2,4,6-TCP降解的中间产物（环己醇），其毒性远低于氯酚或苯酚，更利于被微生物利用.该结果可为氯酚废水的实际处理提供新策略和技术参考.
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| 关 键 词： | 微生物燃料电池 生物膜电极 优势功能菌 氯酚 降解 产电 |
| 收稿时间： | 2021/8/6 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2022/1/20 0:00:00 |
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