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Prenatal diagnosis of fragile X syndrome: Small meiotic recombination events at the FMR1 locus
Authors:Séverine Bacrot  Sophie Monnot  Georges Haddad  Giulia Barcia  Myriam Rachid  Marie Boisson  Nathalie Pasquier  Sophie Rondeau  Arnold Munnich  Julie Steffann  Jean-Paul Bonnefont  Martine Raynaud
Institution:1. Université Paris Descartes – Sorbonne Paris Cite, Institut Imagine UMR1163, Fédération de Génétique médicale, Hôpital universitaire Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France;2. Service de gynécologie obstétrique, Centre hospitalier de Blois, Blois, France;3. Service de Génétique, CHRU de Tours, UMR 1253, iBrain, Université de Tours, Inserm, Tours, France
Abstract:
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