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Risk estimation of uniparental disomy of chromosome 14 or 15 in a fetus with a parent carrying a non-homologous Robertsonian translocation. Should we still perform prenatal diagnosis?
Authors:Kamran Moradkhani  Laurence Cuisset  Pierre Boisseau  Olivier Pichon  Marine Lebrun  Houda Hamdi-Rozé  Marie-Laure Maurin  Nicolas Gruchy  Marie-Christine Manca-Pellissier  Perrine Malzac  Frédéric Bilan  Marie-Pierre Audrezet  Pascale Saugier-Veber  Anne-Laure Fauret-Amsellem  Chantal Missirian  Paul Kuentz  Gregory Egea  Agnès Guichet  Isabelle Creveaux  Caroline Janel  Ines Harzallah  Renaud Touraine  Carole Goumy  Nicole Joyé  Jacques Puechberty  Emmanuelle Haquet  Sandra Chantot-Bastaraud  Sébastien Schmitt  Philippe Gosset  Bénédicte Duban-Bedu  Bruno Delobel  Philippe Vago  François Vialard  Denise Molina Gomes  Jean-Pierre Siffroi  Jean-Paul Bonnefont  Jean-Michel Dupont  Philippe Jonveaux  Martine Doco-Fenzy  Damien Sanlaville  Cédric Le Caignec
Institution:1. Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France;2. Laboratory of Genetics and Molecular Biology, Institute Cochin and Cochin Hospital, APHP, Paris Descartes University, Paris, France;3. Service de Génétique–Laboratoire de Biologie Moléculaire, CHU-Hôpital Nord, Saint-Etienne, France;4. Department of Molecular Genetics and Genomics, CHU Rennes, Rennes, France;5. Service d'Histologie, Embryologie, Cytogénétique., Groupe Hospitalier Necker-Enfants Malades, Paris, France;6. Service de Génétique, CHU Caen, Université Caen Normandie, Caen, France;7. Département de Génétique Médicale, Assistance Publique- Hôpitaux de Marseille, Marseille, France;8. Service de Génétique, CHU de Poitiers, Poitiers, France;9. Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHRU, INSERM U1078, Brest, France;10. Department of Genetics, Normandy Centre for Genomic Medicine and Personalized Medicine, Rouen University Hospital, Rouen, France;11. Department of Genetics, Robert-Debré Teaching Hospital, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France;12. Génétique Biologique Histologie, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Besançon, France;13. Laboratoire de Biologie Médicale GEN-BIO, Clermont-Ferrand, France;14. Service de Génétique, CHU Angers, Angers, France;15. Department of Biochemistry and Molecular Genetics, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France;16. Cytogénétique Médicale, CHU Estaing, Clermont-Ferrand, France

U1240 Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques, Université Clermont Auvergne, INSERM, Clermont-Ferrand, France;17. Physiopathologie des Maladies Génétiques d'Expression Pédiatrique, Sorbonne Université, INSERM, Paris, France;18. Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Hôpital Arnaud de Villeneuve, CHU de Montpellier, Montpellier, France;19. Physiopathologie des Maladies Génétiques d'Expression Pédiatrique, INSERM, Paris, France;20. Diagnostic Préimplantatoire, Laboratoire de Diagnostic Génétique, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France;21. Centre de Génétique Chromosomique, GH de l'Institut Catholique de Lille—Hopital Saint Vincent de Paul, Lille, France;22. Unité de Cytogénétique, CHI de Poissy St Germain en Laye, Poissy, France

EA7404-GIG, UFR des Sciences de la Santé Simone Veil, UVSQ, Montigny-le-Bretonneux, France;23. Laboratoire de Cytogénétique, HUPC Hôpital Cochin, APHP;24. Université Paris Descartes, Paris, France;25. Laboratoire de Génétique, CHRU Nancy, Inserm U1256, Université de Lorraine, Nancy, France;26. Service de Génétique, CHU REIMS, EA3801, UFR de Médecine REIMS, Reims, France;27. Department of Genetics, Lyon University Hospitals, Lyon, France

Claude Bernard Lyon I University;28. Lyon Neuroscience Research Centre, CNRS UMR5292, INSERM, Lyon, France

Abstract:
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