| 黄姜组培快繁技术试验研究 |
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| 引用本文： | 梁称福,易诚.黄姜组培快繁技术试验研究[J].湖南环境生物职业技术学院学报,2006,12(2):135-138. |
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| 作者姓名： | 梁称福 易诚 |
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| 作者单位： | 湖南环境生物职业技术学院,湖南,衡阳,421005 |
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| 基金项目： | 湖南省教育厅资助项目(编号:04C027) |
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| 摘 要： | 分别以黄姜茎段、叶片、块根为外植体,进行无菌系建立、芽分化、生根等试验,探讨黄姜组培快繁技术.结果表明:(1)茎段在①MS BA1.0 mg.L-1 NAA0.2 mg.L-1(单位下同);③MS BA2.0 NAA0.2;⑤B5 BA1.0 NAA0.2;⑦B5 BA2.0 NAA0.2四个培养基上培养,均能诱导出愈伤组织,但尤以⑦号培养基长势最佳;而在这四个培养基上接种的叶片因为全被污染,无愈伤组织形成.(2)块根在②MS BA1.0 NAA0.5;④MS BA2.0 NAA0.5;⑥B5 BA1.0 NAA0.5;⑧B5 BA2.0 NAA0.5四个培养基上均不能诱导成愈伤组织.(3)愈伤组织在①~⑧号共八个培养基上均能分化出芽,但分化率不一,以③号最高(达100%),④号最低(25.0%).(4)当丛生芽长至高约3~4 cm时,转接到以MS或1/2MS为基本培养基、附加有不同浓度NAA和IBA的培养基中,进行生根培养.生长素NAA与IBA配合均能诱导生根,NAA的浓度增高对根的诱导有抑制作用,而且使苗的生长受阻,出现叶片卷曲现象,用1/2MS与用MS相比,用1/2MS生根更粗壮.(5)将经过炼苗的生根试管苗移栽到混有河沙和砻糠灰(体积比为1:2)的复合基质中,移栽后35 d成活率达到87%以上.
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| 关 键 词： | 黄姜 组织培养 快速繁殖 |
| 文章编号： | 1671-6361（2006）02-135-04 |
| 收稿时间： | 2005-05-21 |
| 修稿时间： | 2005年5月21日 |
Studies on Tissue Culture and Rapid Propagation of Dioscorea Zingi Berensis C.H. Wright |
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| LIANG Cheng-fu,YI Cheng.Studies on Tissue Culture and Rapid Propagation of Dioscorea Zingi Berensis C.H. Wright[J].JOurnal of Hunan Environment Biological Polytechnic,2006,12(2):135-138. |
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| Authors: | LIANG Cheng-fu YI Cheng |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Dioscorea Zingiberensis C H Wright tissue culture rapid propagation |
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