14C-甲磺隆在土壤中的可提态残留、结合态残留和矿化 |
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引用本文: | 叶庆富,邬建敏,孙锦荷.14C-甲磺隆在土壤中的可提态残留、结合态残留和矿化[J].环境科学,2002,23(6). |
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作者姓名: | 叶庆富 邬建敏 孙锦荷 |
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作者单位: | 1. 浙江大学原子核农业科学研究所,杭州,310029 2. 浙江大学理学院化学系 |
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摘 要: | 在实验室培养条件下,从质量平衡角度,研究了14C-甲磺隆在7种土壤中形成结合残留(14C-BR)、可提态残留(14C-ER)以及矿化为14CO2的规律;同时对14C-BR的主要影响因子及其在腐殖质中的分布规律进行了研究.结果表明:①14C-甲磺隆在土壤中形成的14C-ER,其含量与土壤pH呈显著正相关.甲磺隆母体化合物在7种土壤中 的半减期为13.3~66.6d,降解速率常数λ(d-1)与pH呈显著负相关.②14C-甲磺隆在7种土壤中形成的14C-BR,其含量在培养初期的20d内,与土壤pH呈显著负相关且与土壤粘粒含量呈显著正相关;而培养20d后,14C-BR的含量只与土壤pH呈显著负相关.pH是04C-甲磺隆在土壤中形成BR的主要影响因子.14C-甲磺隆在7种土壤中的14C-BR的最大值约为引入量的19.3%~52.6%.③在整个培养试验过程中,7种土壤中的14C-BR主要分布在富啡酸和胡敏素中,但其分布在胡敏酸中的相对百分比较小.因此,在14C-甲磺隆形成BR的过程中,富啡酸的作用>胡敏素>胡敏酸.④在整个培养试验期间(180d),14C-甲磺隆在7种土壤中通过三嗪杂环开环矿化为14CO2的量约占引入量的12.9%~27.0%,其在碱性土壤中更难被矿化为14CO2.
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关 键 词: | 14C-甲磺隆 结合残留 可提态残留 矿化 土壤 |
14C-Extractable Residue, C-bound Residue and Mineralization of 14C-Labeled Metsulfuron-methyl in Soils |
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Abstract: | |
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