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| 菲降解菌的筛选鉴定及其降解酶基因的研究 | |
| 引用本文： | 马迎飞,刘训理,邵宗泽.菲降解菌的筛选鉴定及其降解酶基因的研究[J].应用与环境生物学报,2005,11(2):218-221. |
| 作者姓名： | 马迎飞 刘训理 邵宗泽 |
| 作者单位： | 1. 国家海洋局第三海洋研究所海洋所海洋生物遗传资源重点实验室,福建,厦门,361005;山东农业大学林学院,山东,泰安,271018 2. 山东农业大学林学院,山东,泰安,271018 3. 国家海洋局第三海洋研究所海洋所海洋生物遗传资源重点实验室,福建,厦门,361005 |
| 基金项目： | 福建省自然科学基金资助项目(D0310020)~~ |
| 摘 要： | 经过富集从活性污泥中筛选出两株菲降解菌WSCII和WSCIII,经16SrDNA鉴定,它们分别属于鞘氨醇单胞菌属(Sphingomonassp. )和假单胞菌属(Pseudomonassp. ),在28℃下4d内对菲( 0. 6g/L)的降解率分别达到了70. 9%和78. 1%;在LB、萘和菲为碳源的培养条件下,测得菌体的双加氧酶比活力不同.在菲的诱导下,两株菌的双加氧酶比活力最高,而以LB和萘为碳源时酶的比活力较低,其中WSCII在萘中不能生长;这表明该酶在两菌中皆为底物诱导表达.以其它菌的萘双加氧酶基因大亚基片段做模板制备异源探针,与两菌总DNA进行斑点杂交;结果表明,这两株菌可能含有不同的菲双加氧酶基因.利用简并引物进行PCR扩增菲双加氧酶,结果仅能从WSCIII的总DNA中扩增得到目的片段,序列分析证明,该基因与已报道的(P. putidaNCIB9816 -4, AF491307 )双加氧酶同源性最高为98%. 图5参10 |
| 关 键 词： | 菲 生物降解 16S rDNA 双加氧酶 斑点杂交 |
| 修稿时间： | 2003年12月23 |
ISOLATION OF PHENANTHRENE- DEGRADING BACTERIA AND ANALYSIS OF THEIR DEGRADING -ENZYME GENE |
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| MA Yingfei,LIU Xunli,SHAO Zongze.ISOLATION OF PHENANTHRENE- DEGRADING BACTERIA AND ANALYSIS OF THEIR DEGRADING -ENZYME GENE[J].Chinese Journal of Applied and Environmental Biology,2005,11(2):218-221. | |
| Authors: | MA Yingfei LIU Xunli SHAO Zongze |
| Abstract: | |
| Keywords: | phenanthrene biodegradation 16S rDNA dioxygenase dot blotting |
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