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两座污水处理系统中细胞态和游离态抗生素抗性基因的丰度特征
引用本文:张衍,陈吕军,谢辉,李奥林,代天娇.两座污水处理系统中细胞态和游离态抗生素抗性基因的丰度特征[J].环境科学,2017,38(9):3823-3830.
作者姓名:张衍  陈吕军  谢辉  李奥林  代天娇
作者单位:江南大学环境与土木工程学院, 无锡 214122,清华大学环境学院, 北京 100084;浙江省水质科学与技术重点实验室, 浙江清华长三角研究院生态环境研究所, 嘉兴 314050,清华大学环境学院, 北京 100084,清华大学环境学院, 北京 100084,北京大学环境科学与工程学院, 北京 100871
基金项目:国家自然科学基金项目(51678003,51678334)
摘    要:为探究污水处理系统中抗生素抗性基因(ARGs)、特别是胞外游离态ARGs的赋存特征,本研究选取生活污水处理系统和工业废水处理系统各一座,采用荧光定量PCR对细胞态及游离态ARGs丰度变化开展研究.在生活污水处理系统M中,进水sulⅡ、tet C、bla PSE-1和erm B这4种ARGs细胞态的绝对丰度均大幅高于游离态的绝对丰度,生物处理未对抗生素抗性菌(ARBs)产生富集效应;MBR的超滤膜有效削减了水中细胞态和游离态DNA,最终ARGs的总去除率为2.54~4.95 logs.在焦化废水处理系统C中,生物处理对携带sulⅡ的ARBs产生了富集效应,但游离态sulⅡ的相对丰度和绝对丰度均有所降低;其后混凝-砂滤工艺使水中细胞态和游离态sulⅡ的绝对丰度分别出现了下降和上升,游离态sulⅡ在总sulⅡ中的比例从生物处理出水中的0.05%,上升到混凝-砂滤出水中的1.33%,并在25℃恒温避光静置5d后进一步上升至9.31%.ARBs深度去除及残留细胞裂解,使污水处理系统出水中游离ARGs在总ARGs中的比例有所上升.游离态ARGs介导ARGs在污水处理系统出水受纳环境中的传播扩散风险有待后续研究进行深入评估.

关 键 词:污水处理  细胞态DNA  游离DNA  抗生素抗性基因  荧光定量PCR
收稿时间:2016/12/30 0:00:00
修稿时间:2017/4/15 0:00:00

Abundance of Cell-associated and Cell-free Antibiotic Resistance Genes in Two Wastewater Treatment Systems
ZHANG Yan,CHEN L&#;-jun,XIE Hui,LI Ao-lin and DAI Tian-jiao.Abundance of Cell-associated and Cell-free Antibiotic Resistance Genes in Two Wastewater Treatment Systems[J].Chinese Journal of Environmental Science,2017,38(9):3823-3830.
Authors:ZHANG Yan  CHEN L&#;-jun  XIE Hui  LI Ao-lin and DAI Tian-jiao
Institution:School of Environmental and Civil Engineering, Jiangnan University, Wuxi 214122, China,School of Environment, Tsinghua University, Beijing 100084, China;Zhejiang Provincial Key Laboratory of Water Science and Technology, Department of Environmental Technology and Ecology, Yangtze Delta Region Institute of Tsinghua University, Zhejiang, Jiaxing 314050, China,School of Environment, Tsinghua University, Beijing 100084, China,School of Environment, Tsinghua University, Beijing 100084, China and College of Environmental Sciences and Engineering, Peking University, Beijing 100871, China
Abstract:
Keywords:wastewater treatment  cell-associated DNA  cell-free DNA  antibiotic resistance genes  real-time PCR
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