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氰戊菊酯生理毒物代谢动力学模型的建立
引用本文:梁 颖,丁 莹,张留圈,刘贤金?.氰戊菊酯生理毒物代谢动力学模型的建立[J].生态毒理学报,2015,10(3):170-176.
作者姓名:梁 颖  丁 莹  张留圈  刘贤金?
作者单位:1. 江苏省食品质量安全重点实验室,南京210014;农业部农产品质量安全控制技术与标准重点实验室,南京210014;2. 农业部农产品质量安全控制技术与标准重点实验室,南京,210014;3. 江苏省食品质量安全重点实验室,南京,210014
基金项目:国家自然科学基金(Nos.31201356);江苏省农业自主创新项目(Nos.cx(13)3087);江苏省自然科学基金(Nos.BK20130701)
摘    要:利用生理毒物代谢动力学(PBTK)对小鼠静脉注射农药氰戊菊酯后,氰戊菊酯在体内分布转化代谢过程进行模拟,为评价农药暴露风险提供依据。小鼠静脉注射氰戊菊酯的PBTK模型构建分为5个房室:肝脏、肺、肾脏、充分灌注室和不充分灌注室,各房室内氰戊菊酯的浓度变化率由质量守恒微分方程表示。根据欧拉数值计算方法,对小鼠静脉注射氰戊菊酯后的毒物代谢动力学数据进行模拟。结果模拟预测了小鼠静脉注射0.5 mg·kg-1、2.5 mg·kg-1、10 mg·kg-1氰戊菊酯后血液、肝脏和肺中氰戊菊酯浓度变化曲线。为验证该模型的准确性,对小鼠静脉注射0.77 mg·kg-1氰戊菊酯后血液、肝脏和肺中氰戊菊酯的浓度值变化模拟值与前人的实验测量值进行比较,结果显示模拟值与实验值之间不存在显著性差异。因此利用该方法可以估测小鼠静脉注射氰戊菊酯的毒物代谢动力学数据,为评估农药暴露体内剂量数据提供了便利途径。

关 键 词:氰戊菊酯  生理毒物代谢动力学模型  小鼠  欧拉数值法  静脉注射
收稿时间:8/8/2014 12:00:00 AM
修稿时间:2014/9/19 0:00:00

Physiologically Based Toxicokinetic Model for Fenvalerate in Mice
Liang Ying,Ding Ying,Zhang Liuquan,Liu Xianjin.Physiologically Based Toxicokinetic Model for Fenvalerate in Mice[J].Asian Journal of Ecotoxicology,2015,10(3):170-176.
Authors:Liang Ying  Ding Ying  Zhang Liuquan  Liu Xianjin
Institution:1. Key Laboratory of Food Quality and Safety of Jiangsu Province, Nanjing 210014, China 2. Key Laboratory of Control Technology and Standard for Agro-product Safety and Quality, Nanjing 210014, China
Abstract:
Keywords:fenvalerate  physiologically based toxicokinetic model  mice  Euler's method  injection
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