| 青枯雷尔氏菌GMll000菌株龙胆酸1，2-双加氧酶活性中心关键氨基酸残基的鉴定 |
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| 引用本文： | 刘冬啟,朱顺尼,倪晋仁.青枯雷尔氏菌GMll000菌株龙胆酸1，2-双加氧酶活性中心关键氨基酸残基的鉴定[J].应用与环境生物学报,2007,13(6):863-867. |
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| 作者姓名： | 刘冬啟 朱顺尼 倪晋仁 |
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| 作者单位： | 刘冬啟（北京大学环境科学与工程学院环境工程研究所,北京,100871;北京大学深圳研究生院,深圳,518055）;朱顺尼（北京大学环境科学与工程学院环境工程研究所,北京,100871;北京大学深圳研究生院,深圳,518055）;倪晋仁（北京大学环境科学与工程学院环境工程研究所,北京,100871;北京大学深圳研究生院,深圳,518055） |
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| 基金项目： | Supported by the Postdoctoral Science Foundation of China （ Grant No. 20O5038032 ） |
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| 摘 要： | 生物信息学分析表明,位于青枯雷尔氏菌GMI1000菌株的染色体上的读码框RSc1087可能编码一个龙胆酸1,2-双加氧酶.本研究克隆、表达了该基因,并通过亲和层析对该基因表达产物进行了纯化.酶学测试结果证实,该基因编码的正是龙胆酸1,2-双加氧酶.SDS-PAGE结果表明,该酶亚基分子量约为38×103.基因的定点突变揭示105位、107位和146位组氨酸残基是该酶活性中心的关键氨基酸残基.
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| 关 键 词： | 关键氨基酸残基 定点突变 龙胆酸1 2-双加氧酶 青枯雷尔氏菌GMIl000菌株 |
| 收稿时间： | 2007-01-22 |
| 修稿时间： | 2007-05-10 |
Identification of Critical Residues for Activity of a Gentisate 1,2-dioxygenase from Ralstonia solanacearum GMI1000 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | critical residue site- directed mutagenesis gentisate 1 2-dioxygenase Ralstonia solanacearum GMI1000 |
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