青枯雷尔氏菌GMll000菌株龙胆酸1,2-双加氧酶活性中心关键氨基酸残基的鉴定 |
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引用本文: | 刘冬啟 朱顺尼 倪晋仁. 青枯雷尔氏菌GMll000菌株龙胆酸1,2-双加氧酶活性中心关键氨基酸残基的鉴定[J]. 应用与环境生物学报, 2007, 13(6): 863-867 |
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作者姓名: | 刘冬啟 朱顺尼 倪晋仁 |
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作者单位: | 刘冬啟(北京大学环境科学与工程学院环境工程研究所,北京,100871;北京大学深圳研究生院,深圳,518055);朱顺尼(北京大学环境科学与工程学院环境工程研究所,北京,100871;北京大学深圳研究生院,深圳,518055);倪晋仁(北京大学环境科学与工程学院环境工程研究所,北京,100871;北京大学深圳研究生院,深圳,518055) |
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基金项目: | Supported by the Postdoctoral Science Foundation of China ( Grant No. 20O5038032 ) |
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摘 要: | 生物信息学分析表明,位于青枯雷尔氏菌GMI1000菌株的染色体上的读码框RSc1087可能编码一个龙胆酸1,2-双加氧酶.本研究克隆、表达了该基因,并通过亲和层析对该基因表达产物进行了纯化.酶学测试结果证实,该基因编码的正是龙胆酸1,2-双加氧酶.SDS-PAGE结果表明,该酶亚基分子量约为38×103.基因的定点突变揭示105位、107位和146位组氨酸残基是该酶活性中心的关键氨基酸残基.
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关 键 词: | 关键氨基酸残基 定点突变 龙胆酸1 2-双加氧酶 青枯雷尔氏菌GMIl000菌株 |
收稿时间: | 2007-01-22 |
修稿时间: | 2007-05-10 |
Identification of Critical Residues for Activity of a Gentisate 1,2-dioxygenase from Ralstonia solanacearum GMI1000 |
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Abstract: | |
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Keywords: | critical residue site- directed mutagenesis gentisate 1,2-dioxygenase Ralstonia solanacearum GMI1000 |
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