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研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,邻硝基苯基荧光酮与铝显色反应的条件,结果表明,在pH5.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,A1(Ⅲ)与邻硝基苯基荧光酮生成一种玫瑰红色给合物,其最大吸收波长在559nm,摩尔吸光系数为7.82×104,比耳定律范围0~10μg/25ml,拟定了测定饮茶、饮水中微量铝的方法,结果令人满意。 相似文献
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本文研究了钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化苯基荧光酮的褪色反应,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量地的新方法。25℃时本法检出限为29×10-13g/ml,线性范围为0.04~2ng/10ml,催化反应表观活化能为56.15KJ/mol。该方法己用于维生素B12、人发和茶叶中痕量钴的测定.结果满意,相对标准偏差为2.4~3.4%。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮-OP胶束荧光熄灭法测定地面水中的微量铁(Ⅲ) 总被引:3,自引:0,他引:3
本文基于Fe(Ⅲ)二溴羟基苯基荧光酮(DBH—PF)OP体系的荧光熄灭效应,提出一种测定微量铁(Ⅲ)的新荧光方法,在pH3848的缓冲介质范围内和OP存在下,Fe(Ⅲ)与DBHPF形成1∶3的络合物,络合物的最大激发波长和发射波长分别是365nm和560nm。铁(Ⅲ)量在016~180μg/L范围内与△F成线性关系,检测限为016μg/L,方法用于地面水中微量铁的测定,结果满意。 相似文献
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在柠檬酸介质中,I-对KIO3氧化结晶紫的反应有催化效应,据此建立了测定微量I-新的催化动力学光度法.方法的检出限为0.185μg/ml,测定范围为5~70μg/25ml,用本法对环境水样进行了测定,结果满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ) 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在稀硫酸介质中,用α,α‘-联吡啶作活化剂,痕量铜催化高碘酸钾氧化茂红T的褪色反应及动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的方法。检测限为0.41μg/LCu,线性范围为0-0.8μg/25mLCu。方法操作简单,灵敏度高,准确性好,可用于水质及人发中痕量铜的测定,结果满意。 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铝 总被引:4,自引:0,他引:4
采用加入基体改进剂,建立了用石墨炉原子吸收光度法测定铝的新方法,方法线性范围为0μg/L-20μg/L,检出限0.042μg/L,相对标准差1.3%,回收率为98.3%-102.6%。用于监测黑龙江江水中铝,获得了满意结果。 相似文献
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HPLC- RF法快速测定水中苯并(a)芘 总被引:8,自引:0,他引:8
利用高效液相色谱仪(HPLC),将样品中苯并(a)芘与其他有机物分离,并同荧光分光光度计(RF)的微流动池相联,作荧光测定,组成了HPLC-RF不检测。该方法相地标准差为4.5~7.2%,回收率为86.5%~93.5%,检测限为0.0009μg/L。 相似文献
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氢化物—电热原子吸收法测定人血清硒 总被引:1,自引:0,他引:1
氢化物-电热原子化装置测定人血清中硒,可减少试样中基体的干扰,良好的线性关系,方法灵敏度为1.2μg/L%,检测限0.4μg/L,变异系数6.3%。具有用血量少、方法简便、灵敏度高,精神好等特点。 相似文献
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双环己酮草酰二腙光度法测定电镀废水中的铜 总被引:2,自引:0,他引:2
在PH8-10氨性介质中心,Cu(Ⅱ)能与双环己酮草酰二腙生成蓝色络合物,λmax=602nm。在0μg/25mL-35μg/25mL范围内遵守比尔定律。常见大量共存元素干扰测定,可不经预处理直接用于电镀废水测定。 相似文献
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李贵峰 《环境监测管理与技术》1996,8(3):30-31
氢化物发生-原子荧光法测定硒,高含量镍干扰严重。经试验,用柠檬酸作掩蔽剂,在镍含量高达1000mg/L时,对5μg/L硒的测定仍可得到满意结果。 相似文献
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紫玉珍 《环境监测管理与技术》1998,10(3):37-38
冷原子荧光法测定水样中μg/L和ng/L量级汞柴玉珍(江苏省丹阳市环境监测站丹阳212300)目前测量水样较低含量汞的方法已有不少[1~3]。其中有些方法需对水样汞进行富集,手续较繁。今应用高灵敏数字荧光测汞仪,不需富集即可直接测定水中μg/L和ng... 相似文献
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石墨炉原子吸民光谱法测定地面水中铝 总被引:2,自引:0,他引:2
用石墨炉原子吸收分光光度法,中入基体改进剂技术,建立了测定铝的原子吸收光谱分析的新方法。该方法的线性范围为0-20μg/L,检出限为0.042μg/L,相对标准偏差为1.51%,回收率为96.2-101.6%。用于监测地面水中铝,获得满意结果。 相似文献