难降解有机物标准溶液的研制

介绍了难降解有机物标准溶液研究、制备方法，进行了均匀性检验、稳定性检验，统计计算了检验结果，基本确定主要参数。检验结果表明： 按该法配制的标准溶液均匀，在一年保存期间内稳定，标准溶液符合国家标准，可用于海洋环境监测。     

硫化物标准溶液保存及标定技术研究

针对硫化物标准溶液不稳定、难以保存这一问题，对其制备保存条件进行了研究，增加了硫化物标准溶液的稳定性、延长了其保存时间，简化了操作环节，并降低了碘量法与比色法两种测定方法间的系统误差。     

镉、铜、铅、锌混合标准溶液系列稳定性试验

用原子吸收法测定镉、铜、铅、锌时，每次均要配制混合标准溶液做校准曲线，影响工作效率。通过对配制好的镉、铜、铅、锌混合标准溶液进行稳定性试验，结果表明该混合标准溶液系列除锌外可稳定40天时间。     

硫化物标准溶液保存及标定技术研究

针对硫化物标准溶液不稳定、难以保存这一问题 ,对其制备保存条件进行了研究 ,增加了硫化物标准溶液的稳定性、延长了其保存时间 ,简化了操作环节 ,并降低了碘量法与比色法两种测定方法间的系统误差。     

镉、铜、铅、锌混合标准溶液系列稳定性试验

用原子吸收法测定镉、铜、铅、锌时 ,每次均要配制混合标准溶液做校准曲线 ,影响工作效率。通过对配制好的镉、铜、铅、锌混合标准溶液进行稳定性试验 ,结果表明该混合标准溶液系列除锌外可稳定 40天时间。     

提高硫化物标准溶液稳定性的研究

提高硫化物标准溶液稳定性的研究林小琪（广西南宁市环保监测站，南宁５３００１２）硫化物标准溶液很不稳定，按《水和废水监测分析方法》配制的Ｓ２－标液，保存期仅为１周。用ｐＨ＝９．２的硼砂缓冲液（内含一定量的Ｚｎ（Ａｃ）２－ＮａＡｃ）作硫化物的保存剂，配制...     

配制和标定二氧化硫标准溶液时应注意的问题

对二氧化硫标准溶液的配制和标定、稳定性以及实验中的干扰问题提出了笔者的几点看法。     

标准系列加入回归法测定燃油中微量氮

对燃油中含氮量的测定方法进行了研究，提出了一种分析测定燃油中微量氮的简便方法。在待测柴油中加入一系列不同体积的吲哚标准溶液后，让油样在亚硒酸催化作用下，经浓硫酸预消解——稀硫酸回流消解、碱性条件下蒸馏及馏出液用稀硫酸接收，使其中的有机氮变为无机氮，继而转化成为可分析试样，最后用麝香草酚比色法一线性回归法算出柴油中的总氮。该分析方法的回收率在98．0％～100．2％之间，相对标准偏差小于2．14％。     

水中硝酸盐氮两种方法的对比实验——酚二磺酸分光光度法与紫外分光光度法

采用酚二磺酸分光光度法与紫外分光光度法对同一标准溶液及水中硝酸盐氮含量进行对比实验。紫外分光光度实验数据相对误差在允许范围内,且具有灵敏度高、操作简单、化学试剂少等优点。     

改进酚二磺酸法测定地表水中的NO_3~－─N

改进酚二磺酸法测定地表水中的ＮＯ_３~－─Ｎ张锐（云南省环境监测中心站）测定ＮＯ＿３￣──Ｎ的方法很多，我们对几种具有代表性的方法作了实验，发现“紫外法”虽然操作方便，速度较快，灵敏度高，但受到仪器使用的限制，且稳定性较差；“酚二磺酸法”稳定性很好，但...     

有机磷农药标准溶液稳定性的研究

用气相色谱对不同介质中有机磷标准溶液的稳定性进行了研究.用HP-1毛细管柱对敌敌畏、马拉硫磷、对硫磷和甲基对硫磷进行分离,氮磷检测器检测,考查了四种有机磷标准在甲醇、丙酮和氯仿中的稳定性.试验表明,用丙酮和氯仿为介质的有机磷标准溶液稳定性较好,在考查的浓度范围内浓度和相应的峰高线性响应良好,相关系数均〉0.997,而甲醇作为介质对有机磷的稳定性有一定的影响,对敌敌畏和马拉硫磷的影响最大,在同样的浓度范围内几乎不成线性,稀释倍数越大影响越大.     

离子选择电极法测定水中汞

利用定量的KI标准溶液与待测水样中的汞离子反应，然后测定剩余I，借此间接测定水中的汞，精密度2～3％，回收率地面水99．3％，污水108％，有较高的稳定性和灵敏度，测定范围为10－5～1mg／L。     

P_(204)为载体的微乳液膜处理焦化厂含酚废水的研究

研究了以P204为载体的Span80/煤油/NaOH微乳液膜配方及其稳定性,通过该液膜体系萃取废水中酚的研究,考察了P204与Span80的质量比、乳水比、萃取时间、油相的重复使用次数等对除酚率的影响。实验结果表明,在优化条件下,采用P204/Span80/煤油/NaOH微乳液膜处理焦化厂中高浓度的含酚废水,一次性除酚率均高于99%,且对高浓度含酚废水的除酚效果更佳;微乳液膜不仅稳定性好,传质速率高,除酚效率高,而且可自动破乳,油相可重复使用。     

标准溶液的不确定度评定

运用测量不确定度评定与表示的理论，以配制氯化铵标准溶液为例，分析了影响标准溶液不确定度的因素，得出配制标准溶液最好选用优级纯或基准试剂，试剂称重量大于0．5000g及使用1000mL容量瓶配制储备液。     

甲醛缓冲溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定二氧化硫有关问题探讨

对甲醛法测SO2 分析方法中关于标准溶液稳定性 ,干扰问题及不同酸度的PRA使用液对实验结果的影响等有关问题提出了笔者的几点看法     

水中硝酸盐氮含量测量不确定度的评定

采用酚二磺酸分光光度法对水中硝酸盐氮进行不确定度评定.充分考虑到测定过程中测量重复性、标准溶液的配制、标准曲线的制备等各种因素对测量的影响,测得硝酸盐氮的相对合成标准不确定度为8.75×10-3.     

交流示波极谱滴定废水中的酚

鉴于Ｂｒ２在交流示波极谱曲线上有切口,提出以盐酸和溴化钾的混合溶液夜底液,用溴酸钾标准溶液直接滴定水样中酚,以Ｂｒ２的切口出现指示终点,由于本法不受色度,浊度等干优,故省去了预蒸馏等步骤,方法简便,快速。     

提高硫化物标准溶液稳定性的研究

用ｐＨ＝９．２的硼砂缓冲液（内含一定量的Ｚｎ（Ａｃ）２－ＮａＡｃ）作硫化物的保存剂，配制５．０μｇ／ｍｌ的标准溶液。此种标液均匀性好，稳定性强，置冰箱保存一年，浓度基本不变，标准曲线斜率年内变化率〈４％。     

反乳化分散液液微萃取-HPLC测定水中二氯酚

建立了一种快速、简便、灵敏的反乳化分散液液微萃取新方法,并与高效液相色谱联用成功用于环境水样中2,4-二氯酚与2,6-二氯酚的测定。对萃取条件(如萃取剂、分散剂/反乳化剂的种类和体积、盐浓度、p H等)进行了优化,得到了最佳的反乳化分散液液微萃取条件。对2,4-二氯酚与2,6-二氯酚测定的线性范围分别为5~600μg/L(r=0.999 8)和5~600μg/L(r=0.999 7),检出限(3σ)为2.06μg/L和2.88μg/L。对200μg/L的标准溶液测定得到的相对标准偏差(RSD)分别为1.71%和2.67%(n=6)。该方法已成功用于3种实际环境水样中痕量2,4-二氯酚与2,6-二氯酚的测定,加标回收率为83.2%~118.2%,RSD为0.56%~17.81%(n=3)。     

酚在鲤鱼体内的积累,分布和释放试验研究

研究酚在鲤鱼体内积累，分布和释放规律。鲤鱼饲养于０．００５ｍｇ／Ｌ，０．０２５ｍｇ／Ｌ和０．０５ｍｇ／Ｌ酚液中，在３２ｄ内随时间延长积累量增加，肝，性腺是酚的主要蓄积器官。随酚浓度升高，鲤鱼体的浓缩系数下降。将受酚污染后的鲤鱼重返清水中饲养，４２ｄ后肌肉，鳃中酚释放率高，肝脏释放率低。