气相色谱质谱法测定地表水中六氯丁二烯

采用吹扫捕集富集地表水中六氯丁二烯,气相色谱-质谱联用法进行测定,内标标准曲线法定量。六氯丁二烯在一定浓度范围内线性关系良好,当进样体积在5m L时,方法检出限为0.02μg/L,适用于地表水中六氯丁二烯的测定。本方法操作简便、准确度高、重现性好,分析过程中不使用有机试剂,不会对环境产生二次污染。     

宝鸡市区生活饮用水重金属空间分布及风险评价

为研究宝鸡市区生活饮用水重金属空间含量分布特征及风险水平,在宝鸡市区采集110个饮用水样,对水样中重金属(Cr、Cd、As、Mn、Pb、Cu、Zn、Ni)含量采用ICP-MS测定,采用水质污染指数(HPI)和US EPA健康风险模型对饮用水水质进行综合评价,并基于GIS对健康风险等级进行了可视化表述。结果表明:生活饮用水水质污染指数(HPI)在阈值风险(100)以下,各重金属含量均值均在《生活饮用水卫生标准》规定范围内,但Cu、Ni、Cr、Pb的浓度最大值都超过《生活饮用水卫生标准》的限值;通过饮水途径所造成的致癌重金属人均年健康风险顺序为CrAsCd,非致癌重金属人均年健康风险顺序为MnPbCuZnNi。宝鸡市区生活饮用水重金属总健康风险高值区主要集中于金台区中部和北部,重金属健康风险以致癌风险为主,Cr是首要风险因子。据此,可为宝鸡市区生活饮用水水质安全和水质风险管理提供科学依据。     

2016-2020年山西省城市生活饮用水水质情况分析

为了解山西省2016-2020年城市生活饮用水水质情况,为管理和改善生活饮用水质量提供参考依据,依据GB/T5750-2006《生活饮用水标准检验方法》进行水样采集、保存、运输和检测,结果按照GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》进行评价.2016-2020年共检测样品766份,合格样品620份,合格率为80.9...     

石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中铊

本文应用石墨炉原子吸收光谱法（GF～AAs）测定生活饮用水中新增金属检测项目铊。通过一系列试验得出仪器检出限0．025ug／L,线性范围0—50ug／L。回收率91．5％-96．2％．精密度为1．51％-3．97％。结果方法可用于生活饮用水水样中铊的测定。     

水样中氯化物测量不确定度的评定

目的对硝酸银滴定法测定水中氯化物含量的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。方法根据《测量不确定度评定与表示》JJF1059-1999对《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)中氯化物测定的硝酸银滴定法的测量不确定度进行分析评定。结果按数学模型计算水样中氯化物浓度为25.2mg/L,水样中氯化物测定结果的扩展不确定度为0.6mg/L,结果表达为(25.2±0.6)mg/L。结论水样中氯化物含量测定的测量不确定度影响中,以分析滴定中消耗硝酸银标准溶液的体积引入的不确定度最大,其次为配制NaC l标准使用溶液引入的不确定度。     

突发性水体敌百虫污染的应急处理研究

文章模拟突发有机磷农药敌百虫污染,采用粉末活性炭吸附法和混凝沉淀法进行应急处理研究。试验结果标明:粉末活性炭吸附法适合处理低浓度水样,对0.5 mg/L的敌百虫溶液,活性炭投加量为47.608 mg/L(20℃,240 min)、78.421 mg/L(30℃,240 min)和138.207 mg/L(40℃,240 min),处理后的水样中敌百虫浓度均低于生活饮用水卫生标准中规定的0.05 mg/L。混凝沉淀法处理5 mg/L的敌百虫水样,投加混凝剂聚合氯化铝(PAC)160 mg/L、助凝剂聚丙烯酰胺(PAM)4 mg/L时,水中敌百虫剩余浓度低于生活饮用水卫生标准中规定的0.05 mg/L。     

离子色谱法测定水样中的钠、钾、镁、钙离子

离子色谱法测定水样中的钠、钾、镁、钙离子一次测定即可同时检测4种组分,测定便捷;对混合标准样品和降水样品进行测定,结果准确、可靠。该方法适合降水、生活饮用水、饮用矿泉水中钠、钾、镁、钙离子的测定。     

水中铯—137放射化学分析方法

1.适用范围和应用领域本方法适用于饮用水、地面水和核工业排放废水中铯—137的分析.测定范围:10~(-2)—10B_q/L(10~(12)—10~(-9)Ci/L).干扰测定:水样中铵离子浓度超过0.1N时,使磷钼酸铵对铯的吸附量显著下降.2.原理     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定水中挥发性有机物

为满足饮用水源地监测要求,采用吹扫捕集-气相色谱/质谱法同时测定饮用水源地水中氯乙烯、丙烯腈、2-氯丁二烯、环氧氯丙烷。在37分钟内目标化合物有效分离,相关系数大于0.999,方法检测限范围为0.30～0.54μg/L,样品加标回收率在89.5%～104%之间。     

自动固相萃取-气相色谱质谱法测定饮用水源地水中有机氯农药的研究

建立了自动固相萃取-气相色谱质谱仪测定饮用水源地水体中8种痕量有机氯农药的检测法.采用Supelclean ENVI-18固相萃取柱以10 mL/min流速富集500 mL水样,再依次用7.5 mL乙酸乙酯和10 mL二氯甲烷进行洗脱.8种物质在0.188 mg/L~2.04 mg/L范围内线性良好,相关系数均在0.997以上;检出限为0.011μg/L~0.034μg/L;实际水样加标回收率为82.9%~103%,相对标准偏差为0.7%~8.3%.该方法自动化程度高、检出限低、灵敏度高、结果准确,适用于饮用水源地水体中痕量有机氯农药的测定.