硫化物溶液标准物质稀释后稳定性的研究

本文在稀释后硫化物溶液稳定性实验研究的基础上,提出硫化物溶液用纯水稀释均匀性好,但稳定性差;用pH4.5的缓冲溶液稳定和用0.2%乙酸锌—乙酸钠溶液稀释可在2周内使用;用乙酸锌—乙酸钠溶液稀释,稀释溶液可稳定3周的结论。     

国标法测定无色透明清洁水中硫化物错误的原因

硫化物在进行显色反应时,溶液中酸度的增高生成亚甲兰的产率也随之增加。国标法规定分析无色透明清洁水样时,不加20ml乙酸锌-乙酸钠溶液,这样分析的结果不正确。正确的方法应与绘制标准曲线的操作步骤完全一样,需加20ml乙酸锌-乙酸钠溶液。     

提高硫化物标准溶液稳定性的研究

提高硫化物标准溶液稳定性的研究林小琪（广西南宁市环保监测站，南宁５３００１２）硫化物标准溶液很不稳定，按《水和废水监测分析方法》配制的Ｓ２－标液，保存期仅为１周。用ｐＨ＝９．２的硼砂缓冲液（内含一定量的Ｚｎ（Ａｃ）２－ＮａＡｃ）作硫化物的保存剂，配制...     

关于水中硫化物测定几个影响因素的探讨

本文通过改变实验室温度、显色时间、是否加入乙酸锌-乙酸钠、稀释水的酸碱性等试验条件,探讨硫化物的最佳测定条件。试验结果表明,在温度为18~22℃、稀释水p H在8~10、使用液中加入乙酸锌-乙酸钠时,采用亚甲基蓝分光光度法测定硫化物标准样品,可以得到较准确的测定结果。     

关于水中硫化物最佳测定条件及影响因素的研究

应用亚甲蓝分光光度法(GB/T16489-1996)测定硫化物样品时,分别通过改变实验室温度、显色时间和加不加入稳定剂得到不同的测定结果,对测定结果值进行比较,分析判断测定硫化物的最佳测定条件。实验结果表明,室温控制在16～23℃、加入显色剂10～180min内测定,可以得到较为准确的测定结果,并且稀释配制标样时可不加入稳定剂乙酸锌-乙酸钠溶液。     

镉、铜、铅、锌混合标准溶液系列稳定性试验

用原子吸收法测定镉、铜、铅、锌时 ,每次均要配制混合标准溶液做校准曲线 ,影响工作效率。通过对配制好的镉、铜、铅、锌混合标准溶液进行稳定性试验 ,结果表明该混合标准溶液系列除锌外可稳定 40天时间。     

硫化物标准溶液保存及标定技术研究

针对硫化物标准溶液不稳定、难以保存这一问题 ,对其制备保存条件进行了研究 ,增加了硫化物标准溶液的稳定性、延长了其保存时间 ,简化了操作环节 ,并降低了碘量法与比色法两种测定方法间的系统误差。     

硫化物标准溶液保存及标定技术研究

针对硫化物标准溶液不稳定、难以保存这一问题，对其制备保存条件进行了研究，增加了硫化物标准溶液的稳定性、延长了其保存时间，简化了操作环节，并降低了碘量法与比色法两种测定方法间的系统误差。     

镉、铜、铅、锌混合标准溶液系列稳定性试验

用原子吸收法测定镉、铜、铅、锌时，每次均要配制混合标准溶液做校准曲线，影响工作效率。通过对配制好的镉、铜、铅、锌混合标准溶液进行稳定性试验，结果表明该混合标准溶液系列除锌外可稳定40天时间。     

提高硫化物标准溶液稳定性的研究

用ｐＨ＝９．２的硼砂缓冲液（内含一定量的Ｚｎ（Ａｃ）２－ＮａＡｃ）作硫化物的保存剂，配制５．０μｇ／ｍｌ的标准溶液。此种标液均匀性好，稳定性强，置冰箱保存一年，浓度基本不变，标准曲线斜率年内变化率〈４％。     

差压法和标准法测定BOD5的两点区别

通过使用BOD5差压式测定装置，提出了不同于标准法中稀释水浓度和接种液浓度的问题。实验证实，在配制葡萄糖一谷氨酸标准溶液中，使用10倍于标准浓度稀释水时，可得到同标准法更一致的结果；在接种液方面，进行标准溶液测定时，当培养瓶中活性污泥浓度MLSS＝200mg/L左右时，也可得到符合要求的BOD5值。     

高浓度O_3水研究

介绍了臭氧水溶液研究的进展及其广泛诱人的应用前景 ,同时阐叙了产生高浓度臭氧、高效率溶解臭氧及制取臭氧水溶液等方法。利用这些方法 ,臭氧水溶液的臭氧浓度达 8g/m3,臭氧溶解率达 98%以上     

双氧水敏化二氧化钛的制备及表征

利用超声分散法,以钛酸丁酯为主要原料,以双氧水为敏化剂,无水乙醇作为溶剂,冰醋酸作为抑制剂,制备双氧水敏化的二氧化钛粉体。并通过X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对产品进行表征。同时研究不同影响因素对甲基橙去除率的影响。实验结果显示,当焙烧温度为550℃,H2O2浓度为0.3%,催化剂投加量为0.5 g/L时,可制备出降解甲基橙溶液效果较好的二氧化钛。     

用高纯亚硝酸钠配制标准储备液省略标定过程的探讨

对配制亚硝酸盐氮标准贮备液的两种方法进行简单的介绍、并做标准曲线,对标准样品和水样进行对比实验。结果表明,两种方法做的标准曲线之间无显著性差异,监测结果较为一致。用高纯亚硝酸钠配制标准储备液省略标定过程的方法实际工作中具有参考价值。     

超声波降解水溶液中甲醛的研究

研究了超声波场降解水溶液中甲醛的行为,并探讨了反应动力学方程。实验表明,超声波降解甲醛能够达到较高的降解率,但反应速率较低。甲醛的降解率随超声作用时间的延长而直线上升,在频率200kHz、功率200W的超声场作用4h后可达到90％左右。反应体系的最佳温度为30℃。在碱性区域甲醛的降解率出现大幅度的增加。溶液中溶解气体的种类对降解反应有一定的影响,降解速率顺序为O_3>空气>N_2。超声波降解甲醛的反应符合一级反应动力学模式。     

环境试样中有机磷农残的预处理及检测

环境试样中用胺磷,乐果及甲基对硫磷等有机磷农残用ＦＰＤ,ＮＰＤ及ＥＣＤ检测可准确定性,用甲醇水溶液萃取固体试样及直接进水样技术既简化了预处理步骤,又有足够的精确度,甲醇／水溶液萃取土壤样品的加标回收率在９３％－９８％范围内,３种检测器对水样中乐果的检测限（ｍｇ／Ｌ）分别为０．０５（ＦＰＤ）,０．００１（ＮＰＤ）及０．００２（ＥＣＤ）。     

甲基橙分光光度法测氯气的探讨研究

氯气是目前环境空气和污染源重要项目监测之一,根据国家标准方法要求,采用甲基橙分光光度法。标准曲线的正确与否直接关系到数据的准确性。在实际工作中,环境空气标准曲线及污染源标准曲线,相关性均做不到三个9,且两者曲线的斜率、截距波动较大,直接影响数据的准确性,尤其对浓度较低的数据影响更大。本文针对这一问题,对氯气曲线的标准溶液浓度和加标量进行了改进。改进后环境空气和污染源标准曲线相关性可达到三个9,斜率和截距波动不大。经回收率实验,该方法可获得满意结果。     

溶液pH对电助光催化氧化苯甲酰胺的影响研究

溶液pH是电助光催化氧化技术的重要影响因素.采用溶胶-凝胶法制备TiO2/Ti固定膜光催化剂,对苯甲酰胺进行电助光催化氧化降解,考察溶液pH对苯甲酰胺降解速率的作用规律及作用途径.结果表明,无论以Na2SO4还是以NaCl为支持电解质,苯甲酰胺降解的准一级反应速率常数(k)均先随初始pH增加而增加,达到最大值后,继续增加初始pH,k下降,即k随溶液初始pH的变化呈现"火山形"的曲线,存在最佳初始pH使k达到最大.在这2种支持电解质中,苯甲酰胺的准一级反应速率常数(k)达到最大值的溶液初始pH不同,以Na2SO4为支持电解质时最佳初始pH为5.6,以NaCl为支持电解质时最佳初始pH为9.8.分析表明,溶液pH对半导体的平带电位、半导体催化剂表面的物种吸附、以及羟基自由基的生成量等方面具有重要影响.综合考虑溶液pH对电助光催化氧化热力学和动力学过程的影响,可以合理解释溶液pH对苯甲酰胺降解速率的作用规律.     

高职高专英语教学改革初探

本文根据高职高专英语教学新的教学要求,讨论了一些高职高专英语教学中的问题,并从实际出发 提出了解决这些问题的方法。     

废定影液银的回收利用

用硫化钠从废定影液中以硫化银的形式回收银，高温灼烧硫化银得纯银，再制备成硝酸银。硝酸银纯度达９９．５％，银回收率为９３％。