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相似文献
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1.
大气气溶胶酸式硫酸盐的FTIR研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
在详细分析了硫酸盐和酸式硫酸盐的红外光谱特征的基础上,利用傅利叶变换红外光谱仪,KBr压片的制样方式,选择750-500cm^-1作为定量范围,对1994年春,夏、冬和1995年春季北京中关村地区气溶胶样品中的SO4^2-和HSO4^-进行了定量测定,SO4^2-和HSO4^-在大气中的含量分别为2.56至60.4μg=m^3和未检出至5.7μg/m^3,从而建立了直接测定大气气溶胶中酸式硫酸盐的  相似文献   

2.
测定NO^—3的蔬菜鲜样保存条件   总被引:2,自引:0,他引:2  
试验表明,组织未受损伤的新鲜蔬菜样品在20~30℃与4℃下可分别保存3天与7天其NO^-3含量基本不变;捣碎的样品的4℃可保存4-6h,经100℃烘煮后,又在4℃处理可保存一夜,样品干燥后在干燥器中存放20天内NO^-3含量不变,但受潮后极易变化。  相似文献   

3.
ZIC—ⅡA型离子色谱法同时测定地面水中阴离子   总被引:1,自引:0,他引:1  
张锐  顾大钧 《云南环境科学》1999,18(1):59-60,26
单柱离子色谱法同时测定地面水中F^-、cl^-,NO^-3-N、PO^3-4、SO^-24阴离子。以0.3M碳酸氢钾、0.24M碳酸钠缓冲液为淋洗液,在PH=4.0。流速为2ml/min的条件下,测得各阴离子检出限,线性回归方程及相关系,方法的精密度和准确度。  相似文献   

4.
丙酮—H2O2—ClO—化学发光新体系的研究及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文针对碘量法测定痕量次氯酸根(ClO^-)时,滴定中存在费时费试剂、痕量测定准确度欠佳的问题,研究并建立了流动注射化学发光法测定痕量ClO^-的新方法,具有较高的灵敏度、较好的准确度、重现性,为ClO^-的测定提供了一条新途径。该法在水质检验和环境监测中有一定的适用性。  相似文献   

5.
青岛地区大气沉降物中化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用原子吸收和分光光度法测定了青岛大气干、湿沉降物中K、Na、Ca、Mg的含量及雨水中的阴离子SO4^2-、Cl^-、NO3^-、NO2^-、PO4^3-、SiO3^2-等含量和PH。分析表明,雨水中溶解态的金属元素和阴离子的浓度与降雨量反相关,其中金属元素浓度高于偏远沿海地区雨水中金属元素的浓度,而低于内陆雨水。近岸地区雨水中K/Cl、Na/Cl、Ca/Cl、Mg/Cl比相近,均高于大洋水的相应比  相似文献   

6.
胶东半岛大气可吸入尘酸碱特性呈现出明显的季节变化,青岛市区IP中离子浓度冬夏两季均高于平度和薜家岛特别是夏季。冬季SO4^2-,NH4^+要明显高于夏季,大致是夏季的2-3倍,其它离子变化不大。SO4^2-为IP中的主要阴离子,占总阴离子的70%以上,NH4^+为IP中的主要阳离子,约占总量的40-50%。  相似文献   

7.
胡文容 《能源环境保护》1996,10(5):18-20,32
在投加铝盐条件下,钙、铝和硫酸根结合成复合物沉淀,使煤矿酸性矿井水中SO4^2-得以去除。实验结果表明,本方法处理后出水SO4^2-含量低于300mg/l;影响SO4^2-去除率因素有:pH值、外加铝盐浓度及原水SO4^2-的含量;最佳操作参数为:pH=10.5 ̄12.0,SO4^2-/Al^3+摩尔比为1.7。  相似文献   

8.
Cu^2+对3种农药在Ca—蒙脱石和δ—Al2O3上吸附的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
比较研究了3种农药在两种吸附体上的吸附以及Cu^2+对其吸附的影响,钉虫脒在Ca-蒙脱石上的吸附率很高且PH值的升高而降低;在δ-Al2O3上吸附率较低且随PH值的升颃是升高,Cu^2+对其吸附无影响,毒莠定在Ca-蒙脱石上无吸附,但可被δ-Al2O3吸附,吸附率随PH的升高逐渐降低,不受Cu^2+的影响,当PH值小于5是甘磷在Ca-蒙脱石上的吸附随PH值的升高而略有上升,当PH值大于5时,则随P  相似文献   

9.
大连海域大气气溶胶物质来源分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
在大连海域采集44个气溶胶样品,利用离子色谱法及原子吸收分光光度法测定其中的SO4^2-l,NO3^-、Cl^-、Na^+、Mg^2+,NH4^+,Al,Fe,Mn,V,Zn,Co,Cu,Pb,Cd,应用因子分析,回归分析及比值分析对气溶胶物质来源进行鉴别,结果表明,大连海域大气气溶胶物质主要来自海水、气态物、土壤态、煤烟尘、燃油灰和工业废料。  相似文献   

10.
在有氧和无氧条件下,利用罗曼光谱测定反应生成物的方法,研究了NO2和含SO^2-3溶液的反应机理,反应的生成物中含有NO-3,SO2-4和S2O2-5,反应的初始产物是NO-2离子和SO-3,基团:NO2+SO^2-3→NO^-2+SO^-3。SO^-3基团可以进行重组,或与氧反应生成SO-3基团。在无氧条件下,(SO^2-4)/(S2O^2-3)=1.8±0.3,反映SO^-3基团重组的反应如下  相似文献   

11.
饮用水中NO3去除   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了粒状滤床生化反应柱对NO3去除特性,结果表明,当容积负荷范围为每日1.92-3.8kg(NO3-N)/m^3时,反硝化率为95.7-100%,相应CH3OH消耗量为每日4.9-9.8kg/m^2,CODCr去除负荷为每日7.3-14.6kg/m^3。进水NO3浓度越征,达到完全反硝化所需的C/N值越高,投加的C/N值越高,实际消耗的C/N值越高,当投加的C/N值低时,其消耗的C/N值也低,越  相似文献   

12.
离子色谱法同时测定有机和无机阴离子   总被引:2,自引:0,他引:2  
胡枢  魏春良 《上海环境科学》1997,16(2):30-31,41
用离子色谱法同时测定有机阴离子和无机阴离子,实验中采用一种新型高容量分离柱,灵敏度高,选择性好。讨论了最佳实验条件的选择测定了F^-,Cl^-,SO4^2-,NO2^-,SeO3^2-、C2O4^2-、甲酸奶和乙酸根等阴离子,并且分析了沈阳地区雪样中的几种阴离子。  相似文献   

13.
地下水中硒存在形态的分析方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文采用含高浓度Mg^2+和SO4^2-的三种地下水样,在PH〈5条件下,地下水样中的SeO3^2-和SeO4^2-选择性地吸附于CuO颗粒物上,然后在PH=12.5时解吸。接着用HGAAS和IC法分别测出SeO3^2-,SeO4^2-浓度。并对二阶阳离子影响水中SeO4^2-的测定作了估算。  相似文献   

14.
利用Cu^2+与水中的S^2-形成难溶的CuS,剩余Cu^2+的含量用T(4-MOP)PS4光度法测定,间接求得S^2-的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在pH8.5左右,形成难溶的CuS,过量的铜在pH4.0用(T(4-MOP)PS4显色,然后用稀HCl酸化至pH2.3左右测定,以提高方法的选择性,并探讨了共存离子的干扰情况。  相似文献   

15.
采用混合式厌氧反应器,以酒槽废水为基质,在厌氧体系中投加不同的浓度的SO^2-3,和Cl^-,研究盐离子日加入量和累积量与厌氧体系抑制程度的关系,得出维持厌氧体系正常运行把允许的日加入量(SO^2-4,低于144mg/L,Cl^-低于3195mg/L)和累积浓度(SO^2-4,低于300mg/L,Cl^-低于20000mg/L),研究了污泥对SO^2-4,和Cl^-的负荷,在SO^2-4/VS浓度  相似文献   

16.
采用厌氧-兼氧-好氧工艺处理柠檬酸废水,管理厌氧消化器在进水pH3.44~4.38,COD14187.5mg/L,处理水量为200t/d,有机负荷经7.09kgCOD/(m^3.d)条件下,出水pH7.0~7.5,COD去除率为81.1%,产气率为0.43m^3/kgCOD,兼氧-好氧处理进水pH3.2~4.6,COD1929mg/L,处理水量1080t/d,停留时间为兼氧6h,好氧13h,出水p  相似文献   

17.
重庆城区大气颗粒物污染来源解析   总被引:6,自引:2,他引:6  
首次在重庆采用受体模型-CMB7.0模型来定量解析各种尘源对受体TSP的贡献率(%),结果表明:重庆城区大气TSP主要来源燃煤烟尘(43.0%),钢铁冶金尘(35.7),道路土壤尘(9.3%),建筑材料尘(3.0%)及SO^2-4(6.2%)NO^-3(1.1%)二次气溶胶。  相似文献   

18.
环境水样及蔬菜中NO2-和NO3-的流动注射光度法同时测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
将流动注射技术引入N-(1-萘基)乙烯二胺光度法测定NO2^-分析体系,采用单阀双带注入镀镉锌片还原柱带隔离的阀体流路,建立了同时测定微量NO2^-和NO3^-的分析方法。  相似文献   

19.
上海市大气中HO2自由基的测定与特征   总被引:3,自引:1,他引:2  
为研究上海市大气中HO2自由基的分布特征,建立了化学放大法测定HO2自由基系统,对上海市大气中HO2自由基浓度进行了没定邦等结果表明,HO2自由基的典型日变化基本上为双峰型,峰值出现在阳光辐射较强的中午时分,实验测得HO2自由基最大浓度达2.24×10^8分子·cm^-3,HO2自然基民NMHC,C烽O2等具有一定的相关性,HO2自由基的研究对于大气光化学烟雾的研究具有重要意义  相似文献   

20.
H2O2—Fe^2+/TiO2—H2SO4体系处理废有机溶剂的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了废有机溶剂TBP/OK在H2O2-Fe^2+/TiO2-H2OS4体系中的氧化分解行为,分析H2O2用量、催化剂、温度、PH 控因素对反应进程及结果的影响。在此基础上进行的“热”实验表明,废有机溶剂氧化分解后所含放射性核素主要富集在以应残液中,基本没有二次转移或扩散。对TB.OKH2O2经氧化机理及Fe^2+/TiO2的协同催化机理进行了初步探讨。  相似文献   

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