水中高锰酸盐指数测定不确定度的评定

合理评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题。通过酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的实例,确立高锰酸盐指数测量的不确定度数学模型。讨论了高锰酸盐指数测定值不确定度的各种因素,对各不确定度分量进行分析和量化,求得其扩展不确定度。结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是测量熏复性。在高锰酸盐指数值为4.17 mg/L的水样测定中,扩展不确定度为0.08 mg/L。     

高锰酸盐指数测定的影响因素研究

采用正交实验设计法L9(34)考察高锰酸盐指数测定的影响因素,确定各因素的主次关系及最佳测定条件。结果表明,高锰酸钾浓度对高锰酸盐指数测定的影响程度最大,其次是加热时间及滴定时间,影响较小的是溶液的酸度。在最佳测定条件下:1+3硫酸、加热8min、60s内滴定、高锰酸钾浓度为0.0100mol/L,加标回收率为101%。     

分光光度法测定总铬的改进

在酸性溶液中以二苯碳酰二肼为显色剂测量总铬,高锰酸钾作氧化剂,过量的高锰酸钾需用亚硝酸钠还原,分析过程较为烦琐.过硫酸铵是无色晶体,在氧化三价铬时不产生颜色,因此,不会干扰本底.另外,在酸性条件下对三价铬的氧化速度很快,在室温短时间内就能完成.剩余的过硫酸铵在酸性溶液中通过加热煮沸很快分解为硫酸铵,亦不干扰显色反应.用过硫酸铵代替高锰酸钾作为氧化剂测定水中总铬,测定快速、简便.精密度、准确度与高锰酸钾氧化法一致.     

微波加热快速测定环境水样中的CODMn

利用微波加热技术,在密闭容器内压力消解,用高锰酸钾法快速测定了西流湖水、黄河水等环境水样和标准水样(CW82,中国环境监测总站)中的COD_(Mn),并与经典方法进行了对照测定,结果令人满意。本法十几分钟内可消解十几个样品,Cl_-离子含量高达1000mg/L时亦不产生干扰,COD_(Mn)的检测下限为0.26mg/L,上限为15.0mg/L,室内测定的RSD<4％,多次加标回收率在97.0～105.6％之间,标准水样测定结果的相对误差为0.3％。适用于轻度污染水体COD_(Mn)的批量分析。     

如何准确测定高锰酸盐指数

为提高测定高锰酸盐指数的准确性,从高锰酸钾浓度、水样酸度、不同加热条件等方面进行实验分析,找出分析高锰酸盐指数的最优条件。     

高锰酸盐指数测定准确度的影响因素初探

在测定高锰酸盐指数的化学反应中,很多有机物只能部分被氧化.易挥发的有机物也不包含在测定值之内,因此高锰酸盐指数是一个条件性的相对指标.作者通过改变反应条件,分析测定高锰酸盐指数标样实验得出:高锰酸钾浓度、溶液酸度、加热时间、加热温度、滴定温度、滴定时间、实验用水等因素均对测定结果的准确度造成不同程度的影响,并尝试对影响的原因进行了初探.     

不同加热法对地表水中高锰酸盐指数测定影响的探讨

本文对高锰酸盐指数标准测定法进行探讨，以直火加热回流反应代替水浴锅加热反应快速测定地表水中的高锰酸盐指数，与标准法比较加热时间由１．５小时缩短至２０分钟，耗电费用降低４８％     

地表水高锰酸盐指数与化学需氧量相关关系研究

化学需氧量(CODcr)、高锰酸盐指数(CODMn)通常被作为直接表示水体中有机物相对含量的指标,化学需氧量和高锰酸盐指数是指在一定条件下,以不同的氧化剂,即重铬酸钾(K2Cr2O7)和高锰酸钾(KMnO4)氧化水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物和有机物所消耗的氧化剂的量,以氧的mg/L表示,二者均是条件性指标。通过选取北京市北运河水系原宣武区内西便门、右安门两个监测断面,对其进行了高锰酸盐指数和化学需氧量的相关性分析,通过相关系数分析及F检验,表明高锰酸盐指数与化学需氧量显著相关。同时在分析过程中发现虽然同为一条水系,但由于这两个监测断面受污染的程度不同,其高锰酸盐指数与CODcr的线性关系并不完全相同,但差异不大。因此可以用高锰酸盐指数估算CODcr结果,可以减少CODcr监测频次,降低分析产生的Cr6+的二次污染。     

水中高锰酸盐指数测定的主要影响因素分析

高锰酸盐指数主要是指在相关的条件下,把高锰酸钾当做氧化剂,在处理水样的过程中氧化剂的消耗量,表示单位为毫克/升。高锰酸盐指数可以反映生活用水、地表水和污水受还原性污染物污染的程度。但是在水体的常规监测过程中,检测难度系数相对较高。因此,为了使高锰酸盐指数检测结果具有较高的准确性,工作人员在检测的过程中必须要保证相关检测环节的客观准确,尽量规避影响检测结果的因素。本篇文章就高锰酸盐指数在测定的过程中主要影响因素进行简要的剖析。     

测定酸性高锰酸盐指数的几点体会

高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定的结果与样品溶液的酸度、高锰酸钾溶液的浓度、加热形式和温度、时间等条件有关。     

水质测定中高锰酸盐指数(酸性法)影响因素的研究

探讨了水质测定中酸性法高锰酸盐指数的影响因素:加热时间、加热温度、溶液浓度、滴定速度、水样酸度,掌握了最佳试验条件,使测定结果更准确。     

轻度污染地表水CODMn分析中稀释倍数的估算

对于CODMn小于60mg/L的轻度污染的地表水，我们可以先取100mL水样，加热处理，根据样品颜色变化需要的时间来估算高锰酸盐指数的大小，以确定水样分析时应稀释的倍数，避免多次重复稀释。     

高锰酸盐指数测定过程中的几个重要环节

总结出在高锰酸盐指数测定过程中应注意标准溶液配制、实验用水、加热反应的温度、加热反应的时间、高锰酸钾溶液、(1+5)H2SO4溶液的配制、空白值处理、实验器具选择、终点确定等环节,给出了解决方法与经验.     

影响高锰酸盐指数的因素分析

高锰酸盐作为水体受还原性有机物污染程度的综合指标,其测定结果与CODcr的含量、溶液的酸度、水样的含氯量、高锰酸钾溶液的浓度、加垫形式和温度、时间等条件有关。由于在规定的条件下水中的有机物只能部分被氧化,并不是理论上的需氧量,也不是反映水体总有机物含量的尺度。所以,为了使高锰酸盐测定结果更加真实、准确,应对影响CODmn测定结果的因素进行分析。     

用过硫酸盐氧化的方法同时测定水中的总氮和总磷

作者首先采用了过硫酸盐氧化的方法同时测定水样中的总氮和总磷.把0.074摩尔/升的过硫酸钾(K_2S_2O_(?))和0.075摩尔/升的氢氧化钠(NaOH)溶液作为氧化剂,在专门的高压蒸气灭菌器中加热,它能以次完成在碱性过硫酸盐下氧化水中全部氮和在酸性过硫酸盐下氧化水中全部磷.PH 值的变化是12.57～2.0.估计在温度120℃和时间1.42分时,溶液呈碱性.氧化产物是硝酸盐和(正)磷酸盐,它们可同时用自动分析仪测定,氮、磷的化合物的回收都很好。这种方法可处理批量样品,操作简便,快速和高效。     

氧化剂与新型絮凝剂协同去除酸性大红的研究

选取浓度为25mg/L的酸性大红-GR溶液为模拟染料废水,采用氧化-絮凝耦合工艺,探索了氧化剂种类、絮凝剂种类、废水pH值、氧化剂和絮凝剂投加量对氧化-絮凝耦合处理酸性大红染料的影响,确定最佳处理条件为:酸性大红溶液初始pH值不变,高锰酸钾和PTSS的投加量分别为为20mg/L和10mg/L(以钛离子计),脱色率和COD去除率均最大,分别为96.3%、56.5%。通过FTIR光谱扫描、絮体的显微形貌观察、酸性大红和新型絮凝剂聚硅硫酸钛(PTSS)的表面电动电位随pH值的变化的测定,分析了氧化-絮凝耦合法的反应历程:高锰酸钾破坏酸性大红的发色基团后,自身被还原成新生态二氧化锰胶体;二氧化锰胶体吸附酸性大红及其氧化产物,并被无机高分子絮凝剂PTSS通过电中和及架桥网捕等作用卷裹成絮体。     

HACH(DRB200)型消解反应器在废水总氮测定中的应用

将HACH(DRB 200)型消解反应器运用于紫外分光光度法测定水中总氮,通过探讨测定过程中碱性过硫酸钾溶液用量、盐酸溶液用量、加热温度和加热时间等影响因素,得到最优实验条件.实验结果表明,该优化方法可节省碱性过硫酸钾溶液和盐酸溶液用量,升温速度快,提高了分析效率,在0.25～5.00 mg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.03 mg/L,实际水样加标回收率处于97.0％～104.0％之间,在准确度、精密度以及最低检出浓度方面均能满足质控要求.     

快速确定BOD_5的稀释倍数和注意事项

BOD5与CODcr之间存在着对应关系．现采用承德市环保仪器厂生产的TL－1A型污水CODcr速测仪（该仪器由中国环境监测总站监制）测定，快速简便．取废水300mL于加热管中，加0．80mL专用氧化剂和5．40mL专用催化剂，在仪器上于165℃加热氧化10min，取下冷却，加3．00mL蒸馏水，再冷却至室温，用比色法测定其吸光度，便可计算出CODcr值，CODcr值测定范围在66—1000mg／L之间，若大于1000mg／L，需要稀释水样再测定．作者经过多年的归纳总结，厦门市同安辖区内企事业单位所排放的废水CODcr和BOD5的比值α大致在1．5—4．0之间，通常再…     

水质总磷的现场应急监测

对过硫酸钾氧化-钼锑抗分光光度法测定水中总磷的方法进行了改进。于Hach公司COD消解管中加入水样和氧化剂后,在消解管中加热消解水样,冷却后加入显色剂,再在与之配套的分光光度计上比色测定。方法简便,试剂用量较少,适用于水质总磷的现场应急监测。该法最低检出限为0．01mg／L,相对标准偏差≤3．47％,加标回收率为92％～105％,与标准法基本一致。     

构建绥江县应急环境监测体系初探

采用电热干燥箱加热和重铬酸钾法中的变阻电炉回流加热氧化方法,对同一标样和同一水样进行化学需氧量测定,两种方法测得的结果无显著差异,即用电热鼓风干燥箱加热代替标准方法回流加热氧化测定水质化学需氧量,方法可行.替代方法提高了工作效率,也降低了分析成本.