吹扫捕集气质联用法同时测定水中氯乙烯、乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶和松节油

建立了一种采用吹扫捕集气质联用法同时测定水中氯乙烯、乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶和松节油的分析方法,研究并优化了吹扫捕集前处理条件参数。结果表明,吹扫时间、吹扫温度和脱附时间是影响目标物的吹扫捕集效率的关键因素;优化后方法线性良好,相关系数均大于0.999,检出限范围为0.20~1.48μg/L,加标回收率范围为86.9%~105%,相对标准偏差为1.1%~9.8%。建立的吹扫捕集GC-MS联用法简便、快速、灵敏度高、定性定量准确可靠,可同时满足对自来水、地表水、地下水等水样中痕量氯乙烯、乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶和松节油监测的要求。     

GC／MS法测定自来水中挥发性有机化合物

应用ＧＣ／ＭＳ联用仪对自来水中挥发性有机化合物进行了测定，实现了了吹扫－捕集装置与联用仪的连接，并由ＤＰＦＣ控制，使整个过程自动化。检测的自来水样中，主要有氯甲烷类，溴氯甲烷类和苯类等挥发性化合物。     

粉尘捕集用滤膜的性能实验结果

本文介绍了粉尘捕集用滤膜的性能、捕集原理、选择方法和滤膜的捕集效率、阻力的实验结果。     

吹扫捕集-气相色谱法测定水中四乙基铅

通过探讨影响四乙基铅富集效率的捕集管类型、吹扫温度和吹扫时间等因素,建立了吹扫捕集-气相色谱法测定水质中四乙基铅的分析方法。实验结果表明,使用Tenax捕集管,在吹扫温度为50℃、吹扫15 min的条件下测定水质中的四乙基铅,捕集效率为97.6%~98.2%,在0~100μg/L范围内线性良好,检出限为0.03μg/L,加标回收率为93.2%~100.5%,相对标准偏差为1.6%~3.2%。方法操作简便快捷、准确、实用且绿色环保不消耗有机溶剂,适于水质中四乙基铅的测定。     

Filter badge SO_2捕集-离子色谱法测定空气中二氧化硫

用Filter badge SO2捕集空气中SO2。用双氧水将捕集到的SO2氧化成SO42-,再用离子色谱法测定SO42-的浓度,按公式f SO2=2082×103×(T/τ)X计算,即可得到捕集时间内的平均SO2浓度f SO2(ppb)。     

PT-GC-CAFS联用技术测定污水处理厂外排水中烷基汞残留量

建立了吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光(PT-GC-CAFS)联用技术、多功能自动进样器进样测定污水处理厂外排水中烷基汞残留量的方法。用烷基化试剂直接衍生,吹扫捕集吸附/富集,以PEG20M填充柱为分离柱,用冷原子荧光作为检测器进行测定,整体分析工作在10 min内完成。在所选实验条件下,方法对所测甲基汞、乙基汞的线性相关系数分别为0.999 9、1.000,最低检出限分别为0.002、0.003 ng/L,相对标准偏差为1.4%~10.2%,2.3%~9.7%;在不同质量浓度水平上进行加标回收率实验,甲基汞的回收率为93.7%~101.7%,乙基汞为94.1%~103.6%。该方法用于污水处理厂外排水中烷基汞残留量的分析测定,结果令人满意。     

气体采样器的准确度及其改善

目前我们常用的气体采样器的流量指示值往往因负载阻力大小、气压大小以及电机电源的电压大小的改变而与真实值有较大误差。本文认为,造成这种现象的主要原因是转子流量计本身的特性和采样器的构造设计不合理引起。理由如下: 目前我们使用的采样器,计量多采用转子流量计。转子流量计的流量公式为:     

吹扫捕集装置在测定地表水中挥发性有机物的最佳测试条件

吹扫捕集法自1974年提出以来被广泛的用于地表水、地下水、饮用水和废水中挥发性、半挥发性有机物的检测。吹扫捕集／气相色谱联机有很好的方法检测限,可以检测出浓度为0．1μg／L的挥发性有机物,但水样中这类有机物的含量通常是痕量级别,要做到准确测量,需要仪器检测时的条件处于最佳,现对吹扫捕集装置的性能、吹扫时间、解吸时间和解吸温度等条件进行选择。     

两种吹扫捕集浓缩仪在测定土壤VOCs时的性能比较

从仪器精密度、方法检出限、准确度等角度对吹扫捕集浓缩仪Stratum PTC与Eclipse 4660的性能进行比较。结果表明,大部分分析物用Stratum PTC的方法检出限略高于Eclipse 4660,但精密度比Eclipse 4660稍差;Eclipse 4660用于分析极性的、水溶性物质的效果比Stratum PTC好,回收率更高。两种吹扫捕集仪的测试结果均满足《土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》(HJ 605-2011)标准方法的指标要求。     

低温空管冷冻浓缩技术-GC-MS-FID法自动监测环境空气中VOCs

环境空气中VOCs的自动监测数据是研究重污染天气成因的一个重要依据。低温空管冷冻浓缩技术-GC-MSFID法,可用于环境空气中多组分VOCs复杂样品的自动监测,性能优于吸附管浓缩法。低温空管冷冻浓缩技术的采样流量、采样时间、冷冻温度等条件对环境空气中VOCs的测定有很大影响。实验结果表明:高采样流量低采样时间条件下,低沸点卤代烃捕集效率偏低;低采样流量长采样时间,-120℃捕集温度可满足各类VOCs的测试。降低采样流量增加采样时间,沸点较高的各类VOCs的捕集效率比较高。相同捕集温度下,降低采样体积,各类VOCs的响应同步降低,可用于高浓度C_5~C_(12)碳氢化合物、卤代烃和醛酮含氧化合物样品的测定。     

几种降尘捕集方法的对比实验：乙二醇作为降尘捕集剂的应用

本文提出了用乙二醇水溶液作降尘捕集剂,以解决原降尘采样方法中捕集剂蒸发与冰冻的问题,并报告了乙二醇空白实验、尘样回收实验的结果与五种圆形降尘缸集尘方法的对比实验结果.     

烟道气SO2浓度监测采用吸收管的优点

所用吸收管 :管体内径 Φ=2 5 mm,玻璃筛板面向下 ,直径 Φ=1 4mm,筛板面距管底 5 mm,假如装有 5 0 ml吸收液 ,气态污染物经筛板向下产生气泡 ,再沿管壁由下向上冒 ,基本上整体的液相都在湍动 ,达到气液两相的充分接触。 2优点 :吸收管液相对气相吸收率高。原因是在气相同等采样流量 ,玻璃筛板同等冒泡性能情况下 ,与吸收瓶相比 ,吸收管中气液两相的接触时间长 ,接触充分 ,而且吸收管使用方便。因此 ,分析气态污染物SO2 的气体捕集器以采用吸收管为宜烟道气SO_2浓度监测采用吸收管的优点@金金荣$湖州市环境监测站!浙江湖州313000…     

定电位电解法测定烟气中SO_2的干扰问题及解决方法

烟气的含湿量、负压、干扰气体都会对SO2监测数据产生一定干扰,有时甚至会严重偏离实际值。基于定电位电解法测定烟气中SO2的原理,提出采样管设置加热冷凝功能;测试过程注意采样流量变化,当负压超过2.3kPa临时压力时需采取前置抽气泵消除压力;以及计算干扰气体临界浓度,进行软件修正等解决方法。     

吹扫捕集-气相色谱质谱法测定土壤中四乙基铅

文章系统研究了土壤中四乙基铅的吹扫捕集-气相色谱质谱测定方法，优化了吹扫捕集前处理条件参数。结果表明，吹扫时间13 min、吹扫温度60℃，脱附温度190℃，脱附时间1 min为最佳的吹扫捕集方法参数。校正曲线的线性关系良好，相关系数大于0.999，方法检出限为0.3 μg/kg。采用该方法测定农田、公路两侧、加油站附近等3种不同类型的土壤样品并进行了加标回收实验，回收率范围为81.5%~108%。     

水中异味物质分析方法研究进展

介绍了水体异味现象及异味物质组分,综述了闭环捕集、吹扫捕集、液液萃取、固相萃取、固相微萃取、搅拌棒吸附萃取等样品前处理技术。指出气相色谱/质谱联用具有很强的分离和定性定量能力,与上述前处理技术联用是目前水体异味物质分析应用最广泛的方法。     

吹扫捕集/气相色谱法测定空气中挥发性有机物

研究并建立了用吹扫捕集气相色谱法测定空气中挥发性有机物的分析方法。以空气中苯系物为目标化合物,以静态法配制标准气体,分别作了高、中、低三种浓度的标准曲线,其相关系数在0 98以上。该法对空气中苯系物的方法检出限为0 14～0 16μg m3,相对标准偏差在2 1%～6 3%之间,回收率在92%～120%。     

几种降尘捕集方法的对比——乙二醇做为降尘捕集剂的应用

圆形集尘缸湿法采样是捕集降尘的常用方法.但是,我国相当大区域内要保持缸内湿润非常不易,甚至不可能.我们设想用乙二醇溶液做为常年降尘捕集剂来解决蒸发和冰冻的问题.实验部分一、采样方法A、湿(水)法:以水做为捕集剂的湿法.放样前加水500毫升,夏季加2.00毫升0.05摩尔/升的硫酸铜溶液;冰冻季节加适量的乙醇作防冻剂.放样后经常观察,视蒸发与冰冻情况补加水或乙醇,保持缸内经常湿润.B、湿(乙二醇)法:以乙二醇水溶液做     

水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈3种测定方法的对比

对比研究了大体积直接进样填充柱气相色谱法、顶空-气相色谱法和吹扫捕集-气相色谱法等3种测定水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈的方法.结果表明,大体积直接进样法设备简单,但手动进样耗力费时,且灵敏度低,精密度差,直接水样分析易影响色谱柱和检测器的使用寿命;顶空法稳定性好,线性范围宽,相关性和精密度好,适合较高浓度水样的分析;吹扫捕集法操作简便,峰形好,检出限低,回收率高,适合低浓度水样的分析.顶空法和吹扫捕集法自动化程度高,均适用于大批量样品分析.     

沥青烟的采样与分析方法

本法适用于废气排放筒中沥青烟的测定。采用滤筒与吸收液串联等速采样。滤筒捕集到的沥青烟,经提取、称重、定量。并作为后级吸收液比色的参照物。以环已烷作吸收液,捕集到的各种沥青烟波长范围在150—300nm之间有各自的特征吸收峰,可比色定量。两部分含量之和即为沥青烟样品的总量。     

EPA方法524.2化合物的GC/MS分析

1 引言 EPA方法524.2 第4.1版(1995)是为配合实施美国国家饮用水的EPA标准而制订的,该方法采用吹脱捕集装置,用GC/MS 检测低浓度的被分析物质。其中有些被分析物质捕集效率很低,捕集后浓度刚刚达到方法的检测限且难以完全分离。本章简要介绍了Agilent公司成功分析EPA方法的各种条件,这些方法和步骤均经Agilent公司测试并全部符合EPA要求。所测化合物见EPA 524.2 (3.0版,1989),更详细的方法内容,参见EPA 524.2(4.1版)。 GC/MS具有以下优点:(1)比一般的GC检测器分析的物质范围更宽、更准,(2)可以鉴别复杂基质中的化合物,(3)可有效…