团花锦蛇、绿锦蛇和三索锦蛇的核型及Ag-NORs

报道了锦蛇属团花锦蛇（Ｅ．ｄａｖｉｄｉ）、绿锦蛇（Ｅ．ｐｒｖｓｉｎａ）和三索锦蛇（Ｅ．ｒａｄｉａｔａ）３个种的核型和Ａｇ－ＮＯＲｓ,团花锦蛇的型２ｎ＝３６（８Ｖ＋６ｓＶ＋２Ｉ＋２０Ｍ）,绿锦蛇的核型２ｎ＝３６（７Ｖ＋７ｓＶ＋２Ｉ＋２０ｍ）,三索锦蛇的核型２ｎ＝４０（６Ｖ＋３ｓＶ＋２ｓＩ＋５Ｉ＋２４ｍ）;①团花锦蛇和绿锦蛇的染色体数目和结构与此属大多数咱的相似,;②此种为雄性,未见染色体异型。③Ａｇ     

云南高黎贡山白颌大角蟾的核型,C—带及Ag—NORs的研究

比较了云南高黎贡山地区的贡山独龙江和腾冲大蒿坪白颌大角蟾（Megophryslateralis）两个地理种群的核型、C-带和Ag-NORs结果表明，两个地理种群在核型和带型上都有差异两个地理种群的核型均为2n＝26，NF＝52染色体形态差异不明显，而次缢痕的位置完全不同，贡山独龙江标本的次缢痕位于No．2的长臂上近着丝点处，腾冲标本的次缢痕位于No．5的短臂上近着丝点的部位在腾冲标本中发现一雄性个体中有一条额外的染色体，可能是B染色体两地标本的C-带差异不太显著，贡山独龙江标本的C-带相对较为显著．贡山独龙江标本的Ag-NORs位于No．2长臂近着丝点处，与次缢痕的部位对应，两条同源染色体上大小有显著差异．腾冲标本的Ag-NORs位于No．5短臂上近着丝点处，与次缢痕的部位对应依据核型和带型的比较，对白颌大角蟾的分类和进化问题进行了讨论。     

微卫星位点TUT1的性别连锁检验(英文)

微卫星位点TUT1曾被认为位于松鸡科鸟类的常染色体上,只是多态性低于期望值,然而最近发现存在空基因现象.通过在45只斑尾榛鸡(Tetrastes sewerzowi)亲本和5巢双亲已知的幼鸟上扩增,发现TUT1在异配体的雌性中为纯合体,在84%的雄性中为杂合体,而且可从父本遗传给雌性和雄性后代,但从母本只能遗传给雄性后代.通过BLAST查询,含TUT1位点的序列(460 bp)与鸡Z染色体的序列最相似,分值329,期望值8e-87.以上结果表明TUT1位点位于松鸡科鸟类的Z染色体上;提示微卫星位点的空基因现象可能来自性别连锁,因此,在发表和应用微卫星位点时应当进行性别连锁检验.表1参17     

染色体步行PCR技术

染色体步行是一种常用的克隆已知基因旁侧序列的技术.本文综述了现有的染色体步行PCR技术,如反向PCR、锅柄PCR、连接介导PCR、热不对称PCR、SON PCR等,并在此基础上提出了一种新的染色体步行PCR技术的构思.它运用特异引物与随机引物的搭配,在普通PCR程序下扩增目的序列.实验中设置相应随机引物的RAPD对照,识别非目的扩增产物.文中介绍了新方法的原理,分析了这种方法的优缺点.这种方法可能是一种新的有效进行染色体步行的PCR技术,国内外尚未见相关报道.图2参26     

不同寄主植物上烟蚜的染色体组型研究

对采自桃树、油菜和烟草上的烟蚜的核型研究表明：在红、黄绿两种体色的烟蚜中发现５种核型，即２ｎ＝１２，正常；２ｎ＝１２，Ａ１与Ａ３易位；２ｎ＝１１；２ｎ＝１３；３ｎ＝１８，Ａ１与Ａ３易位。同时，在核型为２ｎ＝２３的烟蚜中，体色为红色的个体全为Ａ１与Ａ３易位个体，体色为绿色的个体中既有Ａ１与Ａ３易位个体，又有正常个体。寄主植物不同的烟蚜的各条染色体相对长度在２ｎ＝１２核型中差异不显著（α＝０．０５）。     

安徽沿江地区4种蛇的染色体组型、C带和Ag-NORs研究

本文报道游蛇亚科４种蛇的核型、Ｃ带和ＡｇＮＯＲｓ,结果：黄链蛇２ｎ＝４６．虎斑游蛇２ｎ＝４０,第４号染色体（Ｎｏ．４）有随体．鸟梢蛇和紫灰锦蛇２ｎ＝３６,鸟梢蛇的Ｎｏ．５短臂近着丝粒区有一次缢痕．虎斑游蛇Ｎｏ．５为性染色体,其余３种的性染色体为Ｎｏ．４．这４种蛇均为ＡＦ＝５０;Ｃ带型的种属性特征明显,其中紫灰锦蛇的端粒型Ｃ带特别发育,其余三种以着丝粒Ｃ带较发达．黄链蛇、虎斑游蛇和紫灰锦蛇的Ｗ染色体Ｃ带正染呈现整条异染色质化;银染结果４种蛇均只显示一对ＮＯＲｓ,但其分布不同,其中虎斑游蛇ＮＯＲｓ呈异态现象．文章讨论了核型的演化和次缢痕、ＮＯＲｓ及Ｃ带的关系     

昆虫病毒增效蛋白的研究进展

杆状病毒是专化性很强的一类双链ＤＮＡ病毒,主要感染无脊椎动物,特别是鳞翅目昆虫．杆状病毒科又分为３个亚组：核型多角体病毒ＮＰＶ（Ｎｕｃｌｅａｒｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓｖｉｒｕｓ）、颗粒体病毒ＧＶ（Ｇｒａｎｕｌｏｓｉｓｖｉｒｕｓ）和非包涵体型杆状病毒（...     

游蛇科4种的核型比较

以骨髓细胞直接制备染色体标本，分析了游蛇属（Ｎａｏｔｒｉｘ）３种和链蛇属（Ｄｉｎｏｄｏｎ）１种蛇的核型．草游蛇（Ｎ．ｓｔｏｌａｔａ）２ｎ＝３６，１８（１５Ｍ＋１ＳＴ＋２Ｔ）·１８ｍ（♀）．渔游蛇（Ｎ．Ｐｉｓｃａｔｏｒ）２ｎ＝４０，１６（１０Ｍ＋１ＳＭ＋３ＳＴ＋２Ｔ）·２４ｍ（♀）．乌游蛇（Ｎ．ｐ．ｐｅｒｃａｒｉｎａｔａ）２ｎ＝４０，１８（８Ｍ十２ＳＭ＋８Ｔ）·２２ｍ（♂）．赤链蛇（Ｄ．ｒｕｆｏｚｏｎａｔｕｍ）２ｎ＝４６，２０（１Ｍ＋３ＳＭ＋１６Ｔ）·２６ｍ（♀）．草游蛇和渔游蛇的Ｎｏｓ，赤链蛇的Ｎｏ３为ＺＺ／ＺＷ型性染色体．草游蛇Ｚ染色体为Ｍ型，Ｗ染色体为ＳＴ型；渔游蛇Ｚ为ＳＭ型，Ｗ也是ＳＴ型；赤链蛇Ｚ为Ｍ型，Ｗ为ＳＭ型．三者Ｚ均略大于Ｗ．草游蛇和渔游蛇Ｎｏ４长臂末端有时可见随体．对游蛇属、链蛇属以及游蛇亚科（Ｃｏｌｕｂｒｉｎａｅ）已知各属种的核型进行了比较和讨论．     

四川海螺沟风景区大型真菌资源调查及评价

位于贡嘎山东坡的海螺沟风景区有着特殊的自然地理条件和优越的生态环境,但其大型真菌资源以前报道很少,也从未进行全面考察.采用实地调查、采集标本和室内鉴定的方法对海螺沟风景区的大型真菌资源进行了调查研究.共发现大型真菌110种,分属于24科,多孔菌科、白蘑科、红菇科、丝膜菌科、鬼伞科、牛肝菌科、鹅膏菌科的种类及数量占优势.木生菌占总数的26%,土生菌占总数的36%,外生菌根菌有40种,占总数的36%,粪生菌有3种.其中有一半分布在阔叶林中,30%分布在针叶林中,20%分布于混交林内,极少菌类出现在草地和灌丛中.从经济价值上来讲,该地区真菌种质资源丰富,有食用价值的有74种,具有药用或抗癌作用的有45种,有很好的开发利用前景.     

底泥水体中适用于PCR的不同形态DNA的提取方法（Methods of Extraction Different Gene Types of Sediments and Water for PCR Amplification）

提出直接从环境河流底泥和表层水体中同时提取不同形态DNA(胞内、胞外、染色体和质粒DNA)的有效方法.利用该方法提取了海河典型区域底泥的胞外DNA和胞内DNA及水体中细菌染色体DNA和质粒DNA.结果表明,NaH2PO4提取的胞外DNA分子量大于1kb,提取率40%～72%,没有共提取胞内DNA.胞内DNA提取的分子量均大于23.1kb,细菌质粒DNA与染色体DNA同时分离.16SrDNA与sul2扩增验证提取方法可靠性.16SrDNA扩增结果显示所有胞外DNA呈阴性,胞内DNA呈阳性.质粒DNA和染色体DNA的16SrDNA扩增显示,染色体DNA结果显阳性,质粒DNA呈阴性,sul2的结果相反.     

Karyotypes in two species of the genusHippocampus (Pisces: Syngnatiformes)

Diploid modal numbers of chromosomes 2n=48 forHippocampus ramulosus and 2n=44 forH. hippocampus, collected in the Gulf of Palermo in May 1985, are established. No sex-linked heteromorphic pairs are observed in the two species analyzed. The karyotype ofH. hippocampus seems to be a derived condition.     

分子电性距离矢量预测多氯萘的正辛醇/空气分配系数

应用分子电性距离矢量(MEDV)对多氯萘(PCNs)的76种同系物进行结构表征,通过多元线性回归方法建立了PCNs的正辛醇/空气分配系数(lgKoA)与MEDV之间的定量结构一性质关系(QSPR),该模型具有显著的相关性(n=24,R=0.997,SD=0.088,F=417.546).采用逐步回归的方法(SMR)从原...     

硝基多环芳烃的正辛醇—水分配系数

用摇瓶法测定了九种硝基多环芳烃的正辛醇-水分配系数,研究发现用Leo碎片法可以较好地估算NO_2-PAHs化合物的正辛醇-水分配系数。在正辛醇-水分配系数(K_(ow))与水溶解度(S)之间建立了相关方程: lgK_(ow)=-0.925lgS-0.00697(mp-25)+4.164(S用mg/l表示时); lgK_(ow)=-0.885lgS-0.00727(mp-25)+4.815(S用mol/m~3表示时)。     

Studies on the nutritional requirements of the larval stages of Penaeus japonicus using microencapsulated diets

Fatty acid biosynthesis in the larval stages of Penaeus japonicus Bate was examined by feeding microencapsulated diets containing (1-¹⁴C) palmitic acid, and fat-free diets supplemented with defined fatty acids. Highest larval growth rates were achieved on diets containing Tapes philippinarum lipid and, when defined fatty acids were substituted, on diets containing 20:63 fatty acid. The radioactive tracer experiments indicate that 16:17, 18:0 and 18:19 fatty acids may be synthesised from palmitic acid and that P. japonicus larvae may possess the ability to elongate 18:33 to 20:53 and 22:63, and 18:26 to 20:46. However, the rates of these reactions appear to be too slow to meet the larval requirements for essential fatty acids and the 3 series of polyunsaturated fatty acids must be provided in the diet.     

Karyotypic characterization of the great sturgeon, Huso huso, by multiple staining techniques and fluorescent in situ hybridization

A karyotype analysis by several staining techniques was carried out on the great sturgeon, Huso huso (Linnaeus, 1758). The karyotype (2n = 118 ± 2) was composed of 42 pairs of meta-/submetacentric chromosomes and 17 pairs of acrocentrics/microchromosomes. Constitutive heterochromatin was mainly located at the centromeric regions of the acrocentric chromosomes. The biarmed chromosomes showed weak C-bands. Fluorescent staining with GC-specific chromomycin A₃ showed clearly recognizable fluorescent regions, whereas a more uniform base composition was revealed by the AT-specific 4,6-diamidino-2 phenylindole. After Ag-staining, nucleolar organizer regions could be observed on the short arms of two medium-sized submetacentrics and on two acrocentrics. Digoxigenated 28S and 5S rDNA probes, prepared from Acipenser naccarii DNA and hybridized to metaphase chromosomes, showed signals on six and two chromosomes, respectively. The telomeric sequence (TTAGGG) _n detected by FISH was located at both ends of each chromosome. Results are discussed in relation to karyotype organization and evolution in sturgeons. Received: 1 April 1998 / Accepted: 21 July 1998     

松花江水中酚类化合物生物降解性的测定及QSBR研究

以松花江水中细菌为接种源,用碘量法分别测定了１８种酚类化合物的ＢＯＤ５值采用ＱＳＡＲ程序软件计算得分子量ＭＷ、分子体积ＭＶ、疏水性参数ｌｇＰ及电离常数ｐＫａ．用ＭＭＰ软件计算了四种分子连接性指数(２ｘ,４Ｘ,２ｘＶ及４ｘＶ)．对１８种及训练组中的１４种酚类化合物ＢＯＤＴ值分别与其结构参数进行了回归分析,得到如下最佳回归方程:应用所得ＱＳＢＲ模型,拟合了１８种化合物的ＢＯＤ５值,计算了残差,预测了实验组中４个化合物的ＢＯＤＴ值,并初步探讨了生物降解机理．