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相似文献
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1.
测定了在100~150℃和107Pa条件下,金在含少量溶解的NaHS和NaOH或HCI的硫饱和水溶液中的溶解度。把NaOH和HC加入流饱和溶液中后,该溶液的PH和几户生了系统的变化,同时也改变了溶解的硫化学种类的相对含量。金溶解度与含水多硫化物之间的强相关关系表明,各种金一多硫化物种类(AuSnS-,其中n=2~7)为硫饱和溶液中的主要含金配合物。对我们的数据的初步评价表明,在100~150t温度下,在PH-fo-fs空间硫饱和场周围广阔的区域内,金一多硫化物种类可能是金迁移和沉淀的主要形式。尽管在那些硫远未饱和的硫化物溶液中AU(HS)…  相似文献   

2.
利用溶解度测定了锑的硫氢配合物的形成常数,并获得了这些配合物的形成常数的温度关系方程式。首次进行了锑和金-锑矿化脉石矿物流体包裹体中硫化物的硫、锑和金浓度的系统测定。阐明了在金-锑共同迁移的条件下锑对金在迁移和沉淀过程中所起的作用。  相似文献   

3.
通过近百次实验研究表明,金在水热条件下的地球化学行为具有以下几个特点:金在氧化条件下溶解,还原条件下沉淀;金在高温下溶解,低温下沉淀;金在碱性或酸性溶液中溶解,在中性溶液中沉淀;金在低压下溶解,在高压下沉淀;随着fs八的增加,金的溶解度随之增加;金可以[An(HS)4]、[Au(HS)2]-、[Au(Cl4)]、[Au(Cl2)]-等络合物形式存在于热液中;在热液中金普遍以An3+的络合物形式存在,Aul+的络合物形式次之,随着温度的升高,热液中Au1+的含量明显增加。  相似文献   

4.
本文对金的元素地球化学性质、金在低温热液中的溶解-迁移形式进行了全面系统的阐述,认为金可以AuCl_2、Au(OH)_2~-、Au(HS)_2~-及Au(NH_3)_2~+等多种形式存在。在确定金在成矿流体中究竟以什么形式溶解一迁移时,除了考虑各种配合物的稳定性、溶解度大小外,配位体的浓度及形式也是重要决定因素。研究表明,成矿流体沸腾和非晶态硫化物表面吸附可能是金矿床形成的主要机理。今后要特别重视硫化物表面吸附成矿机理的研究。  相似文献   

5.
<正> 硫化物氧化时,其所含的细分散的金变成可溶态;金在溶液中最可能的存在形式是硫代硫酸盐络合物。在氧化剂作用下硫代硫酸盐络合物被破后,金即以两种形式——均匀分散状态和独立的微粒沉淀于氧化带矿物颗粒的表面。在清洗氧化带产物时,均匀细分散的金又本能地转入溶液;这种作用在硫代硫酸盐  相似文献   

6.
河台金矿形成机制的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对河台金矿测定了形成时的物理化学条件,T=200~280℃,P=573.3×10°Pa,fo_2=10~(-37)—10~(-39),成矿溶液具有Na~+>K~+>Ca~(2+),HCO_3~->Cl~_>F~->ΣS,CO_2>CH_4的特点,从早期到晚期,成矿溶液中的Au与Na~+、K~+、F~-、Cl~-等呈同步增长。在高压釜中不同温度压力下以不同浓度的NaHCO_3、HCl为介质对含金建造进行了淋滤试验;模拟了成矿时的温度压力条件,成功地用硫化物还原出溶液中的金,揭示出硫化物、溶液与还原金的定量关系,并阐述了成矿物质、成矿溶液的来源以及金在成矿溶液中的迁移形式和沉淀机制。  相似文献   

7.
硫化氢,是硫与氢的最简单的化合物,在天然气地球化学中占据着特殊的位置,而它的形成和进一步变化,是在地壳中发生的最为大量而重要的作用过程之一。“地球表面上H_2S的形成,与地球上CO_2的析出一样,都为生命物质所必需的”。硫化氢在地壳中的巨大作用,取决于其特殊的活性,因此硫化氢的保存首先需要有适当的条件,从而也造成它在自然界中的分布极不固定。众所周知,硫化氢是一种强还原剂,很容易在溶液中或在空气中氧化成游离硫。天然气中  相似文献   

8.
一、概述从酸性气中选择脱除硫化氢的一步过程,是在充满了脱硫溶液的鼓泡塔内,将溶解的硫化氢直接转化为硫。脱硫设备是一个包含氧化和缓冲剂的碱性溶液在内的专利结构。通过液相氧化技术将硫化氢转化为硫。  相似文献   

9.
本实验在80℃和大气氧逸度条件下,测定了金在1000×10-6甘氨酸溶液中的平衡浓度为56×10-6。对金与甘氨酸配合作用的标定结果显示,配合物的形式为AuG2-,配合反应Au+2G-=AuG2的平衡常数logK11(80℃)=15.49。红外光谱研究表明,金是与甘氨酸中波基发生配合的。有机质与金的这种配合作用可以使金产生有效的活化和初步运移。  相似文献   

10.
工业烟气脱硫制取硫化氢的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
工业烟气脱硫制取硫化氢的研究武汉冶金科技大学化工系童仕唐,沈士德关键词硫化钠,硫化氢,无废烟气脱硫新方法本文提出一种无废烟气脱硫新方法。该法采用硫化钠溶液洗脱工业烟气中的二氧化硫。同时生成硫化氢,后者用Claus反应可制取元素硫。实验在一个盛有硫化钠...  相似文献   

11.
美国研究人员开发出一种新型的生物炼油技术,该技术可以利用细菌净化重油,降低重油中硫、氢和重金属的含量,从而增强炼油过程中抗堵塞和抗结焦能力,减少燃油有毒气体的排放。实验表明,利用这种生物技术可以使重油中的硫、氢、重金属含量降低至20%至50%左右。  相似文献   

12.
降低石油产品中硫含量的一般方法是用苛性苏打溶液洗涤。典型的硫化物是硫化氢、硫醇和噻吩。油品中含有这些硫化物会引起炼油设备的腐蚀、催化剂的中毒和产品质量的降低。下列三大石油产品中会含有酸性硫化物,引起人们的关注:(1)液化石油气(LPG)含有硫化氢(一般,浓度较高),甲基硫醇和乙基硫醇;  相似文献   

13.
<正> 金以配离子或胶体颗粒的形式存在于天然水中。金在河水中的平均浓度为2ng/L,在海水中为4ng/L。Gosling曾报道了科罗拉多州天然水中的金含量范围为<1ng/L至150ng/L。据发现,在采自澳大利亚5个金矿田的地表水  相似文献   

14.
在对渤海S油田A平台和J平台硫化氢普查工作中发现多个监测点的硫化氢含量高于安全临界浓度20 mg/L。一定浓度的硫化氢气体对现场的操作人员是一个潜在的安全隐患,另外也会造成油田设施局部的孔蚀、缝隙腐蚀、垢下腐蚀、水线腐蚀及磨损腐蚀等腐蚀破坏。通过对该油田硫化氢的成因研究表明,干酪根裂解以及非生物还原成因可能性小。硫酸盐还原菌、营养供给、生存环境、水中硫酸盐含量、酸碱度、矿化度、温度等都满足生成生物成因产生硫化氢的条件,且水中硫酸盐硫同位素和硫化氢硫同位素具有同源性,最终确定SZ36-1油田生产中发现的硫化氢为生物成因。  相似文献   

15.
<正> 黄铁矿(FeS_2)在硫化物和二硫化物溶液中的溶解度相对来说很差,但在 NaCl 或 NH_4Cl 溶液中其溶解度却大幅度提高,据 Haas 和 Barnes(1965)的研究结果,当温度为253℃,气压为59巴时,黄铁矿在 NH_4Cl溶液中溶解度为526毫克/升。文献资料对人工合成黄铁矿的结晶动力学和晶体形态几乎没有记载和论述。本文将在这方面进行探讨。  相似文献   

16.
将含SO_x和(或)NO_x的气流用吸收-再生法处理。特别是,采用如下方法可由烟道气或其它原料气流脱除硫氧化物:使硫氧化物吸收入含有甲酸和叔-氨基烷醇胺的新鲜溶液中,废吸收剂在硫氧化物吸收温度以上的温度再生,以转化大部分吸收了的硫氧化物为硫和(或)硫化氢。如果要处理的气流中有二氧化氮,也可将它除去,并不改变硫氧化物的吸收过程;一氧化氮可在吸收剂中加入螯合Fe(Ⅱ),例如Fe(Ⅱ)-EDTA来除去。在与含硫氧化物的废吸剂再生相同的条件再生时,则可将硫氧化物转化为硫化氢或硫,并将溶解了的氮氧化物转  相似文献   

17.
<正> 对发育在含碳(“黑色页岩”)地层中的金矿床来说,金的来源问题,尽管已有过大量调查研究,但依然是有争议的。作者长期研究发育在不同区域含碳地层中的金矿床,总结了金在不同沉积物中的15000多个克拉克值,包括与这些沉积物相应而派生的沉积岩、岩浆岩、变质岩和交代岩在内,除个人的分析(5000多个)外,还利用了大量的文献资料。金在沉积物石化作用和变质作用条件下的性状在无硫化物的含碳岩石中金的克拉克值低(1—5,少数为6—8毫克/吨)。同时,在岩石内的沉积成岩硫化物中金的含量经常是较高的(0.03—0.5克/吨)。在有同生硫化物的岩  相似文献   

18.
对金颗粒的许多间接观测结果表明,金在表生环境中可能具有活动性。但是,目前还没有基于实际风化条件的金溶解与迁移的数据。我们研究了通过分析河流水的化学特性而提出的金迁移模式,在这种河流中含金矿物的风化是在温带气候的麦生条件下发生的。含金带的溶解金浓度(200PmJ从)要比非含金带的(5Pm0VL)高39倍。我们检验了可能的金配位体:硫代硫酸盐、氢氧化物和氯化物。根据野外数据进行的化学类型计算表明,金的溶解度主要受含金硫代硫酸盐配合物,即AU(Sp。)g’的控制。当这种硫代硫酸盐配位体被氧化时,会导致这种含金硫代硫…  相似文献   

19.
本文研究了金在100MPa、温度呈梯度曲线变化条件下,在一些岩石柱(砂岩、泥质页岩、碳泥质页岩、石灰岩和花岗岩)中的重新分配。在以蒸馏水作为初始流体的系统中,未见金的明显再分配。在有NaCl参予的硅酸盐岩石柱中,金发生再分配,同时转移到“碳酸盐地障”中。在硅酸盐-碳酸盐岩石柱中,即使有NaCl参予,金也不发生再分配。在使用现代海洋沉积物的实验中,金的再分配是由于保存在沉积物中海水的氯化物水解所致。在“碳酸盐层”和岩石柱的低温带,随着有机质含量的增高,岩石中的活化金再沉淀形成自然金。  相似文献   

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建立ICP-AES测定硫化氢和总硫的方法,选择测定波长180.73nm,最低人出值0.06mg.m^-1,采样时分别配制酸锌溶液吸收硫化氢,过氧化氢和氢氧化钠混合液吸收总硫,最终均被吸收氧化转化为硫酸根离子,然后由ICP定量测定,此方法使用硫标准气体进行验证,准确度相对误差小于5%,加标加嘏率在90%~110%范围内,均符合要求。将此方法应用于鞍钢焦炉煤气中硫化氢及总硫的测定,从而验证了方法的可行  相似文献   

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