含硫和硫代硫酸根离子的非酸性污水中Cr~(+6)测定方法的探索

利用碘消除碱性和中性溶液中硫化物及硫代硫酸盐对 Cr+ 6 测定的干扰 ,经实验找出了含硫化物和硫代硫酸盐工业废水中 Cr+ 6的测定方法     

含硫和硫代硫酸根离子的非酸性污水中Cr^＋6测定方法的探索

利用碘消徐碱性和中性溶液中硫化物及硫代硫酸盐对Cr^ 6测定的干扰，经实验找出了含硫化物和硫代硫酸盐工业废水中Cr^ 6的测定方法。     

减少炼油厂污染的新工艺

硫氧化物的脱除Wellman—Lord湿法 llman—Lord工艺也是一种湿吸收法,吸收液体是一种硫化钠溶液。在一个结晶蒸发器中加热,副反应会生成硫酸盐和硫代硫酸盐,这些产物必须用清洗水加以去除。目前二十多个这样的装置正在运转,许多这类装置用于大型发电厂。作为副产品的硫酸盐溶液是可以处理的,但是当装置较小时不经     

表生环境中金迁移与沉积的机理(摘要)

对金颗粒的许多间接观测结果表明，金在表生环境中可能具有活动性。但是，目前还没有基于实际风化条件的金溶解与迁移的数据。我们研究了通过分析河流水的化学特性而提出的金迁移模式，在这种河流中含金矿物的风化是在温带气候的麦生条件下发生的。含金带的溶解金浓度（200PmJ从）要比非含金带的（5Pm0VL）高39倍。我们检验了可能的金配位体：硫代硫酸盐、氢氧化物和氯化物。根据野外数据进行的化学类型计算表明，金的溶解度主要受含金硫代硫酸盐配合物，即AU（Sp。）g’的控制。当这种硫代硫酸盐配位体被氧化时，会导致这种含金硫代硫…     

嗜酸硫氧化菌株的分离及其在污泥生物脱毒中的应用

以元素硫为底物,采用选择性液体培养基加富培养继以稀释平板法直接从污泥中分离出一株嗜酸硫氧化菌株SS-3.该菌株能将硫粉或硫代硫酸盐氧化成硫酸或硫酸盐,但不能氧化二价铁.序批式生物淋滤试验结果表明,接种该菌株并添加硫作为底物可有效加速污水污泥中重金属的溶出.经过15 d的生物淋滤,Cr,Cu,Zn的去除率可分别达到66.8%,95.4%,100%.      

淡水湖泊沉积物中有机硫的固定作用及C/S比值的意义

本文通过取自阿尔卑斯山边缘湖泊(苏黎世湖和日内瓦湖)的两个沉积柱的对比分析,阐明了硫在淡水沉积物中的固着途径。尽管这两个湖泊中湖水硫酸盐浓度相差三倍以上,但固定在沉积物中的硫含量是相等的。沉积硫的最大浓度达1％(干重),与现代近海岸海相沉积物的硫含量相似。也表现在C_(有机)/S_总 比值上,该比值较低,为2.5～8。 对硫储体的分析表明,有机硫化合物是沉积硫的主要成分,在苏黎世湖和日内瓦湖中分别占总硫的80％和60％。最大的单个硫储体是硫酯,占总沉积硫的40％～60％。在沉积物氧化-还原转换带中,由于边界层微生物的作用而形成了大量的有机硫化合物。这可能意味着硫在次氧化带中的快速循环。由于水体中SO_4~(2-)浓度低,故硫酸盐还原带很厚。硫酸盐还原带同硫化物氧化微生物群落[如贝氏硫细菌(Beggiatoa)]的活动可能会导致沉积物-水界面附近的硫储体的彻底再循环。循环过程中带入的还原硫对沉积黄铁矿的形成不起作用,因此这些沉积物中的C_(有机)/S_(黄铁矿)比值较高。如果在成岩作用后期有机结合硫未能完全转换进入到黄铁矿中,C_(有机)/S_(黄铁矿)比值则可作为古沉积环境盐度的一个灵敏指标。     

热液矿床中某些重金属元素的迁移和沉淀

重金属元素在水热溶液中主要以络合物形式存在,目前已得到普遍的承认。由于络合物的形成,明显地增加硫化物的溶解度,这就证明了金属和硫在同一组分溶液中进行迁移。近十年来,高温高压实验研     

一株有脱硫性能细菌的分离与特性研究

报道了从含硫土壤中分离到的一株无机化能自养型的脱氮硫杆菌(Thiobacillus denitrificans)菌株L_1。该菌细胞呈球杆状,0.3～0.5μm×1.0～1.5μm,单根极生鞭毛运动,革兰氏染色阴性。可利用硫代硫酸盐、硫酸盐作为能源,在细胞内、外储存硫粒,在好气或厌气条件下能以硝酸盐为氮源,最适生长pH6.0。在约1％接种量时,该菌7d可使硫代硫酸盐和硫酸盐的脱硫率,分别达到34.37％和19.79％。     

燃煤锅炉烟气脱硫技术浅析

1 燃煤锅炉硫氧化物的来源及特点煤中的硫以无机硫和有机硫两种形式存在,无机硫包括黄铁矿硫和硫酸盐硫,有机硫包括硫醇和硫醚。燃烧时大部分硫与氧化合生成SO_2随烟气排出。在高温条件下,当有氧存在时,其中一部分SO_2转化为SO_3,SO_3占SO_x的比例仅有0.5％～5％,排入大气中     

气溶胶稳定硫同位素研究进展

稳定硫同位素可以用来示踪硫酸盐气溶胶的来源、迁移和转化的过程.本文首先介绍了目前气溶胶稳定硫同位素相关的分析测试方法,即EA-IRMS、MC-ICPMS和NanoSIMS.归纳了国内外气溶胶δ34S的时空组成特征,两极和沿海区域气溶胶δ34S值普遍高于内陆区域;冬季燃煤和夏季生物排放作用使得气溶胶δ34S值冬高夏低.同时,综述了硫酸盐气溶胶稳定硫同位素分馏特征,其质量分馏与SO2氧化途径有关,非质量分馏与SO2光化学反应、燃烧过程和矿物粉尘表面的非均相氧化有关.最后,探讨了稳定硫同位素在示踪气溶胶硫酸盐来源方面的应用,分析了人为成因硫和自然成因硫对气溶胶硫酸盐的贡献;并展望了稳定硫同位素在未来大气气溶胶溯源中的应用,以期为控制硫酸盐气溶胶的污染源提供科学依据.     

一株有脱硫性细菌的分离与特性研究

报道了从含硫土壤中分离到的一株无机化能自养型的脱氮硫杆菌菌株Ｌ１。该菌细胞呈球杆状，０．３￣０．５μｍ×１．０￣１．５μｍ，单根极生鞭毛运动，革兰氏染色阴性。可利用硫代硫酸盐、硫酸盐作为能源、在细胞内、外储存硫粒、在好气或厌氧条件下能以硝酸盐为氮源，最适生长ｐＨ６．０，在约１％接种量时，该菌７ｄ可使硫代硫酸盐和硫酸盐的硫率，分别达到３４．３７％和１９．７９％。     

硫代硫酸盐对BOD_5的影响

还原性的硫的化合物,如硫化物(S~-),硫代硫酸盐(S_2O_3~-),和亚硫酸盐可以被生物所氧化。能够用硫的化合物作为电子给予体的细菌组称为“硫菌”,它包括一个广泛的有机种族。 BOD_5是水样中有机化合物浓度的间接量度,该分析量度生物氧化有机质所消耗的氧量。     

采用酸性水溶液的湿式氧化脱硫法

这个采用酸性水溶液的湿式氧化脱硫法。已经在0.5标米(?)/时气体的脱硫试验装置及—个20标米~3/时气体、30公斤/厘米~2的半工业装置上进行了研究。本法以含铁螯合物的酸性溶液作为氧化还原催化剂,其特点可概括如下:(1)闪蒸气体或废气用不着为了防止环境污染再做进一步处理。(2)生成硫代硫酸盐所消耗的碱极少。(3)本法可在高压下从含有二氧化碳的气体中脱除硫化氢。本法可应用于难以采用一般方法来处埋的气体。     

含硫酸盐高浓度有机废水生物处理技术

采用硫酸盐还原一硫化物生物氧化一产甲烷-接触氧化工艺处理青霉素废水,硫酸盐还原与有机物甲烷化分别在两个反应器中进行,有效地避免了硫酸盐还原菌对产甲烷菌的竞争抑制;利用无色硫细菌将硫酸盐还原产物一硫化物氧化成s,消除了硫化物对产甲烷菌的毒害作用研究结果表明,当系统进水COD为4500～5000mg/L,SO₄^2-浓度为1500－1600g/L时,系统出水中COD为310～348mg/L,COD平均去除率为93．2％,SO^2-平均去除率为91．2％     

北天堂垃圾污染场地氧化还原分带及污染物自然衰减研究

通过对北京市北天堂垃圾填埋场周围实际监测数据资料的分析,研究了垃圾填埋污染场地的氧化还原分带和污染物的自然衰减作用.结果表明,北天堂垃圾填埋污染场地存在氧化还原分带现象,依据各氧化还原带标志性物质浓度的分布规律和特点划分了5个氧化还原带,即产甲烷带、硫酸盐还原带、铁还原带、硝酸盐还原带和氧还原带.不同有机污染物在不同的氧化还原带中的衰减不同;挥发酚和氰化物在硫酸盐还原带中的含量相对较高,分别为0.005和0.019 μg/L;Cr、Pb、Ni、As、Cu、Cd、Zn和Mn等重金属在产甲烷带中的含量相对较高,分别为25.11、 33.82、 29.93、 3.18、 2.3、 0.1、 283.1、 1 220　μg/L.因此,氧化还原带对污染物的衰减起重要作用.     

东亚硫酸盐及黑碳污染特征数值模拟

硫酸盐和黑碳是全球气候变化重要的驱动因子,且两者直接辐射效应相反。该研究利用WRF/Chem模型及2010EDGAR/HTAP V2排放清单,模拟2010年东亚地区硫循环及硫酸盐、黑碳的时空分布特征。结果表明:2010年东亚大气硫的平均生命周期为4.04 d。大气硫通过沉降去除,以湿沉降为主,主要通过硫酸盐形式去除。中国是东亚硫和黑碳的净输出国,其余4国为净输入国。东亚硫酸盐和黑碳年均柱浓度均华中最高,蒙古最低,硫酸盐柱浓度分布相对SO2排放强度表现出东向溢出效应,尤其是春季和冬季。东亚硫酸盐夏季柱浓度最高,主要与夏季SO2氧化率高、云内氧化率Kw高有关。东亚黑碳春季柱浓度最高,不仅与黑碳人为排放有关,还与生物质燃烧排放相关。     

糖蜜酒精废水微氧厌氧生物脱硫

糖蜜酒精废水属于富含硫酸盐的高浓度有机废水,采用微氧厌氧生物脱硫技术进行处理。在同一反应器中先利用硫酸盐还原菌(SRB)将糖蜜酒精废水中的硫酸盐还原为硫化物,然后利用无色硫细菌(CSB)在微氧状态下将硫酸盐还原产物———硫化物氧化成硫单质,消除了硫化物对产甲烷菌的毒害作用。研究结果表明,此工艺脱硫效果显著。     

污水中硫代硫酸盐 亚硫酸盐共存时的测定

通过试验,改进和验证了污水中硫化物、亚硫酸盐及硫代硫酸盐共存时S_2O_3~(2-)和SO_3~(2-)的测定方法。S_2O_3~(2-)和S_2O_3~(2-)的回收率分别为95.6％～103％和93.5％～100％;变异系数为0.7％～1.8％和1.0％～2.5％。适用于污水中硫代硫酸盐和亚硫酸盐共存时的分析。     

用渗透法采样长时间监测二氧化硫

本文介绍了一种长时间监测二氧化硫的新方法。此法能提供为期数周或数月内二氧化硫的时间—重量平均浓度。其根据是气态二氧化硫能定量地渗透过二甲基硅聚合物薄膜,进入一种锰盐溶液中,随后被催化氧化成硫酸。同二氧化铅柱法一样,它不需要泵或者电机,产物对光和热均稳定。而与前者不同的是它能提供二氧化硫浓度的绝对数值,方法特效,不受湿度影响,可以放置长达三个月。放置七天的检出限为10μg/m~3二氧化硫。在测定和控制大气质量方面,长期以来就认为二氧化硫是个重要的参数。过去,曾用过氧化铅柱(Camdle)及Huey板监测硫酸盐化效应。将Masen,或Peti碟分别涂以二氧化铅糊之后,就可以硫酸铅的形式收集二氧化硫。这种方法单调复杂,且受外界条件影响,一般不被采用。因为硫酸盐气溶胶有干扰、湿度、风速对硫酸盐化速率亦有影响,使其缺乏特效,这就大大降低了这种方法的使用价值。尤其严重的是硫酸盐化速率与大气中二氧化硫的浓度没有一种定量的关系。近来,在收集和测定二氧化硫技术方面,Reiszner与West提出了结合渗透采样法的新技术,为长时间监测二氧化硫提供了一种有效的方法。二氧化硫以dichlorosulfitomercurate(Ⅱ)的形式约能稳定7天;但Sulfito络合物会受热和光化学作用而分解,因而使用时间不能延长。现在提出的一种较好的方法能够在不使用电的或者其它复杂先进仪器的情况下,监测二氧化硫几周甚至数月,其结果为大气中二氧化硫的完整数值,因而它对联帮政府的规定有着直接的联系。此法包括用渗透法采样,使气体穿过薄膜进入一种催化氧化溶液中,该溶液使二氧化硫以硫酸盐形式稳定下来。产生的样品以2—咱啶基铵硫酸盐(2—Perimidinylammonium sulfate)形式沉淀,然后用比浊法分析。     

几种硫化物对废水厌氧生物处理的抑制及其动力学研究

本文推导出适合试验研究的纯酶和微生物的抑制动力学模式。并就硫酸盐、亚硫酸盐和硫代硫酸盐对甲烷菌的抑制动力学模式进行了实验研究,分别得出它们的抑制动力学方程,求出了硫酸盐、亚硫酸盐、硫代硫酸盐对甲烷菌的临界抑制浓度。