含金硫化物氧化时金行为的实验研究

<正> 硫化物氧化时,其所含的细分散的金变成可溶态;金在溶液中最可能的存在形式是硫代硫酸盐络合物。在氧化剂作用下硫代硫酸盐络合物被破后,金即以两种形式——均匀分散状态和独立的微粒沉淀于氧化带矿物颗粒的表面。在清洗氧化带产物时,均匀细分散的金又本能地转入溶液;这种作用在硫代硫酸盐     

分光光度法测定水中低浓度的亚硫酸盐

文中叙述的水中低浓度亚硫酸盐方法基于通入氮气从酸性水样品溶液中释放出二氧化硫并且重新在含有三价铁离子和1.10—菲绕啉溶液吸收二氧化硫。用二氧化硫还原三价铁离子为亚铁离子,同时形成一种橙色的三一一C1.10菲绕啉铁(二价)络合物。以氟氢化铵除去过量三价铁离子以后,将停止进一步显色,在510nm处比色法测量这种稳定络合物。检测限为0.01mg/L 亚硫酸根离子.讨论了干扰及消除和温度的影响.     

金在热液中的地球化学性质实验研究

通过近百次实验研究表明，金在水热条件下的地球化学行为具有以下几个特点：金在氧化条件下溶解，还原条件下沉淀；金在高温下溶解，低温下沉淀；金在碱性或酸性溶液中溶解，在中性溶液中沉淀；金在低压下溶解，在高压下沉淀；随着fs八的增加，金的溶解度随之增加；金可以[An（HS）4]、[Au（HS）2]-、[Au（Cl4）]、[Au（Cl2）]-等络合物形式存在于热液中；在热液中金普遍以An3＋的络合物形式存在，Aul＋的络合物形式次之，随着温度的升高，热液中Au1＋的含量明显增加。     

黄铁矿吸附-还原金络合物的实验研究进展

金的吸附成矿作用是表生和低温条件下的一种重要成矿机制。本文综述了黄铁矿吸附-还原金络合物的实验研究方法,探讨了黄铁矿吸附-还原不同金络合物的反应机制和影响因素。黄铁矿对Au-S络合物的吸附作用主要是黄铁矿与Au-S络合物之间的静电吸附以及表面络合,由于吸附的Au-S络合物的还原反应相当缓慢,随着周围环境的变化很容易发生解吸附作用;而黄铁矿对Au-Cl络合物的吸附作用实质上是黄铁矿表面金络合物迅速的还原反应,通过还原作用形成自然金而使得解吸附率极低。As掺杂形成的p型黄铁矿以及和n型黄铁矿构成p-n结是导致金络合物在黄铁矿表面发生电化学沉淀的驱动因素。目前有关金的吸附实验都是在温度小于90℃的表生条件下进行的,开展一定温度和压力条件下的吸附成矿实验,尤其是利用电化学方法原位研究高温高压下黄铁矿-金络合物溶液之间的界面反应以及原电池效应对金络合物还原作用的影响,是今后研究的重点。     

铜─丙酮─三乙醇胺络合物吸附波对环境水样的测定研究

铜─丙酮─三乙醇胺络合物吸附波对环境水样的测定研究张林（四川会东铅锌矿中心试验室）在ｐＨ１０的ＮＨ４Ａｃ－ＮａＯＨ介质溶液中，铜离子与丙酮络合物在单扫描示波极谱仪上，于Ｅｐ＝－０．４１Ⅴ（对饱和甘汞电极）处产一灵敏的吸附波。其浓度在８．５×１０－９～...     

流动注射分析法测定底质中总磷的研究

在一定的温度下,用硫酸和高氯酸进行消解,使不溶性磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐进入溶液.酸性条件下,待测液在酒石酸锑钾的催化下,与钼酸铵反应生成磷钼酸化合物.该化合物与抗坏血酸反应生成蓝色络合物.该络合物在880 nm比色.实验结果表明,底质中的总磷的RSD＜ 2％,回收率91％～103％,精密度和准确度满足实验要求.因此,流动注射分析法适用于底质中总磷的监测.     

砂岩储层中有机酸对主要矿物的溶蚀作用及机理研究综述

砂岩储层中有机酸对矿物的溶解和沉淀在很大程度上影响着次生孔隙的发育。研究发现,有机酸之所以能提高石英的溶蚀速率和长石的溶解度,主要是由于在矿物的表面及溶液中形成络合物,有效地降低了矿物表面反应的活化能及溶液中硅、铝离子浓度的结果。有机酸与粘土矿物的吸附或催化反应可抑制长石等其他矿物的溶解。有机酸与CO2一起共同控制着体系中碳酸盐的溶解或沉淀。     

激光荧光法测定岩石中铀的克拉克含量

<正> 铀酰离子溶液的荧光广泛地用于铀的测定。详细地研究了各种形式的激发以及发光强度同溶液成分的关系。在文献(等,1979;等,1980)中介绍了与磷酸呈络合物形式的微量铀的荧光测定法。该法基于激光激发情况下铀酰荧光和背景荧光的差异之上(伴生杂质元素的激发辐射和     

络合滴定法测水质硬度影响滴定终点的因素探讨

水质监测中,硬度通常以钙、镁含量而言,因为较清洁的水中上述离子的含量远高于铁、铝、锰等。络合滴定法测水质硬度是在PH=10的氨性缓冲溶液中进行,用铬黑T或者K—B作指示剂,等当点前溶液呈现指示剂与钙、镁离子形成的紫红色络合物的颜色,用EDTA标准溶液滴定钙、镁离子,生成1:1(摩尔比)的可溶性络合物至等当点时,游离出指示剂呈现蓝色。     

用二硫醇分光光度法快速测定地球化学样品中的钨

<正> 地球化学的分析方法应具备快速、灵敏、无干扰等特点。早在1947年就已经开始研究用二硫醇测钨。从那时起,陆续发表了一系列不同方法的文章,尝试了各种样品分解程序,其中包括熔融样品及几种酸按各种比例混合应用。在络合步骤中控制溶液的酸度或者在柠檬酸掩蔽钨的条件下萃取钼-二硫醇络合物的方法,可以消除钼的干扰。铝和钨均能与二硫醇形成络合物     

Topo萃取铬天青s光度法测定废水中铀

研制了一种测定废水中微量铀的灵敏光度法。在硝酸酸性溶液中 ,用Topo 环己烷萃取铀 ,然后用碳酸铵溶液反萃取铀 ,在CTAB存在下 ,用铬天青s与铀生成蓝色络合物 ,其最大吸收波长在 62 5nm ,摩尔吸光系数达 9 5 0× 10 4。0～ 17μg 2 5mL铀遵守比尔定律。该方法用于测定废水中的铀 ,获得了满意的结果     

多种金属络合剂强化湿法脱硝对比实验研究

在鼓泡反应塔中,对铜、钴络合物以及FeⅡCit络合脱硝展开对比实验研究。介绍了3种络合剂脱硝机理,通过对吸收液的制备和吸收效果的比较,发现亚铁螯合物的脱除效果明显优于铜络合物和钴络合物。[Cu(NH3)4]SO4和[Co(NH3)6]Cl2的脱除效率分别优于CuⅡEDTA和Co Cl2、CoⅡEDTA。综合比较认为,FeⅡCit因柠檬酸的价格优势和环境友好性是可优选的脱硝络合剂。在最优条件下,1 min时,FeⅡCit溶液对NO脱除效率为58.54%,6 min后脱除效率降为51.35%。     

UV/H2O2/草酸铁络合物光降解水中氯仿的研究

以４００Ｗ高压汞灯为紫外光源，Ｈ２Ｏ２－草酸铁络合物为光氧化剂，对氯仿水溶液进行了光降解反应实验研究．结果表明，ＵＶ／Ｈ２Ｏ２草酸铁络合物体系能有效地使水溶液中氧仿迅速光解脱氯；在等摩尔系列溶液中,Ｆｅ３＋／草酸根的摩尔比为１：３时，氯仿光解效果最好：溶液ｐＨ值对氯仿光解有显著影响，ｐＨ值在３－４时光解速率最快；随着Ｈ２ｏ２浓度的增加，氯仿大解速率提高，但Ｈ２Ｏ２浓度较大时，Ｈ２Ｏ２的有效利用率降低；温度对氯仿光解反应有一定影响，反应的表观活化能为７．６ｋＪ／ｍｏｌ.     

水体中腐殖酸与Fe(Ⅲ)的络合物对2,4-D光降解的作用

为探讨水体中腐殖酸(humic acids,HAs)和铁元素对共存系统中环境污染物迁移转化的影响,利用红外光谱、紫外/可见吸收光谱和荧光光谱仪等手段表征了腐殖酸和Fe(Ⅲ)共存时的结构形态.结果表明,二者形成了稳定的络合物.电子顺磁共振图谱表明,腐殖酸、Fe(Ⅲ)以及HAs-Fe(Ⅲ)络合物在λ=355 nm光照下均能产生.OH.氙灯光照下(λ290 nm),除草剂2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-dichlorophenoxyacetic acid,2,4-D)的光降解遵循准一级动力学过程.单纯2,4-D(2 mg.L-1)溶液的降解速率常数为0.007 h-1,而含有HAs(5 mg.L-1)、Fe(Ⅲ)(0.2 mmol.L-1)及二者络合物的2,4-D溶液的降解速率常数分别是0.004、0.034和0.046 h-1.腐殖酸存在时,2,4-D的光降解速率受到了抑制;而Fe(Ⅲ)的存在加速了2,4-D的光降解;腐殖酸和Fe(Ⅲ)共存时,所形成的HAs-Fe(Ⅲ)络合物对2,4-D的光降解速率比单独的Fe(Ⅲ)存在时更快.     

分光光度法测定二氧化硫

二氧化硫是一种重要的工业用气体,也是一种重要的大气污染物,它通常是用汞盐来测定的。本文作者研究出一种不使用危险汞盐的测定方法。二氧化硫被吗啉[NH(CH_2)_(?)O(CH_2)_2]溶液吸收,然后再与过量的酸性重铬酸盐溶液混合,重铬酸盐中的六价铬被二氧化硫还原为三价铬。用二苯碳酰二肼[CO(NH·NH·C_6H_5)_2]测定六价铬。生成一种可溶性红紫色络合物,它在540nm 处有最大吸收峰。当用试剂作空白时,还原反应后所产生红紫色络合物的吸光度的减少,是与用于还原反应的二氧化硫的浓度成正比的。当溶液中二氧化硫的浓度在0.4～4υg/ml 范围时,比耳定律是适用的。     

Ni~(2+)、Zn~(2+)、Cu~(2+)、Fe~(3+)对工业废水中微量汞测定的影响

PAN[1-(2-吡啶偶氮)-2萘酚]可与多种金属离子生成有色络合物。其络合物组成有ML和ML_2两种形式。汞与PAN生成ML型络合物。摩尔克分子吸收系数为2.7KLmol~(-1)cm~(-1)。络合物稳定常数为35M。最大吸收波长为555nm。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 UV-365分光光度计,日本岛津。 (二)试剂 1.10μmol/l汞离子标准溶液; 2.0.01mol/lC TMAB溶液准确称取0.3644g十六烷基三甲基溴铵于烧杯中,溶于20℃热水中,移至100ml容量瓶中,以水稀至刻度; 3.0.5mmol/IPAN溶掖准确称取0.01246gPAN于烧杯中,以少量蒸馏水湿润,续以移液管加入7.5ml浓盐酸,使其溶解,移至50ml容量瓶,以水稀至刻度。 4.pH1.0～11.0缓冲溶液;     

饮用水中氟的存在形态

前言为了防止龋齿病,许多供水加氟化物,然而,供水中过量的氟化物可引起牙齿氟中毒。最佳氟化物含量取决于气候条件,即最高日气温的年平均值。最佳浓度范围从0.7至1.2mg/L。天然水中氟化物很可能以可溶的形态——游离阴离子F~-、未离解的HF以及与铝、铁和硼成络合物存在。实验指出:在铝、硼和铁离子存在情况下,氟离子与之形成生物活性小,或者几乎无活性的络合物,在溶液中该过程与键的刚性有关。还指出:不能离解提供游氟离子的氟化物,生理学上是不活泼的。     

内生钽铌矿化的模拟

本书叙述了关于铌和钽的络合物,关于温度、压力、溶液成分和pH以及其他因素对相成分和溶液中铌和钽的浓度的高温实验资料。作者根据地质-矿物学和地球化学砚察和实验结果描述了某些在成因上相反的钽铌矿化类型(即碱性层状侵入体、碳酸岩、碱性交代岩、锂云母-微斜长石-钠长石花岗岩和稀有金属伟晶岩等矿床)的模拟实验。最后划分出了影响钽     

分光光度法测定水中溶解氧

研究用分光光度法间接测定水中溶解氧(DO)的方法,在水样中加入MnSO4和甲醛肟溶液,在pH为10.0～11.0的碱性溶液中,锰(Ⅱ)被溶解氧氧化为锰(Ⅳ),与甲醛肟生成棕色络合物,在波长λ=450nm条件下,用分光光度法测定其吸光度值,确定锰(Ⅳ)的含量,通过公式间接求得溶解氧的含量,DO的测定范围为0.6～12mg/L,此法对各种DO样品的测定结果与DO仪的结果高度吻合。     

催化光度法测定天然水中微量碘化物

在硫酸介质中 ,碘化物对亚硝酸氧化硫氰酸盐的反应具有显著的催化作用 ,使硫氰化铁络合物的生成量减少 ,导致溶液颜色变浅 ,据此测定微量碘化物的含量。方法的测定范围为 0～ 0 3μg/2 5mL ,检出限为 0 0 1μg/2 5mL ,用于测定天然水中微量碘化物 ,获得了满意的结果