原子吸收火焰法次灵敏线测定污水和电镀污泥中高含量的锌

对采用原子吸收火焰法次灵敏线测定污水和电镀污泥中高含量的锌进行了研究。试验结果表明：在锌浓度50．0～600．0mg/L之间,溶液锌含量与吸光度呈线性关系。线性回归方程为y＝0．000661x-0．0007,相关系数γ＝0．9998。方法检出限为25．0mg/L,相对标准误差（RSD）＜2．96％,加标回收率为92．5％～105％,与标准法的相对误差＜2．76％。     

用正交设计法选择原子吸收测定的最佳工作条件

用正交设计法选择原子吸收测定的最佳工作条件谢采文（沈阳市沈河区环保监测站）目前，用原子吸收方法对样品中的几十种金属元素进行直接测定，已成为各分析领域中方便、快速的标准分析方法．要想获得准确可靠的结果，必须做好两部分工作：一是样品的前处理，二是将原子吸...     

甲酯大气污染防治的研究

采用十三烷吸收大气中的MA（或MMA），实验表明，该方法处理MA（或MMA）的大气污染是行之有效的。处理的最佳工艺条件为吸收温度20℃，吸收压力0．1MPa，气流速度以低速为宜，当吸收剂十三烷中MA浓度低于8．11％，（若MMA则低于9．00％），排放的尾气中MA（MMA）浓度小于10mg／L。     

基于FIA的CODcr在线测定研究

利用流动注射分析方法（FIA）,建立了水样的化学耗氧量（COD）在线测定实验系统。采用K2C42O7和H2SO4溶液作为载流液,合适实验温度为170℃,压力为0．8MPa,吸收波长选择605nm。分别对低浓度、高浓度及高色度样品对应标准曲线进行了绘制。方法的相对误差为-2．7％～2．1％,相对标准偏差为1．02％～1．45％,回收率为98．5％～101．5％,分析结果具有较好的准确度与精密度。     

等温气相色谱法测定土壤中甲基汞

样品采用碱消化，室温下在pH＝4．9时进行乙基化反应，氢气为载气，Carbotrap富集有机态汞，等温气相色谱（GC）分离，用冷原子萤光仪（CVAFS）测定。方法检出限20pg。线性范围100～600pg。回收率在95％～105％之间。     

微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中的钡

采用微波消解法对固体废物浸出液样品进行前处理,采用乙炔-空气火焰原子吸收法测定钡的含量,检出限为2．04mg／L,加标回收率为94．5％,精密度为4．85％-6．81％。     

钼（Ⅴ）—硫氰酸盐—次甲基蓝离子缔合物双波长分光光度法

本文研究了在聚乙烯醇存在下，于稀硫酸介质中．钼（Ｖ）与硫氰酸盐和次甲基蓝形成离子缔合物的双波长分光光度法。在２５ｍｌ容积中，０～１０μｇ吧钼遵守比耳定律，摩尔吸光系数为１．１８×１０｀６Ｌ·ｍｏｌ·ｃｍ￣（－１），Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为８．０６×１０￣（－２）μｇ．ｃｍ￣（－２），方法已用于环境水中钼的测定，相对误差分别为—３．６５％和＋４．５６％，还用于人发中钼的测定，相对误差＋２．１３％。     

水中饱和溶解氧热力学经验计算式的建立与应用

水体中饱和溶解氧可以通过测定水温（℃）、读取大气压（KPa），然后用S＝4．62P／（3．16＋t）－0．58公式计算出来对较清洁的环境水体，用本方法监测溶解氧的结果与碘量法结果十分吻合，最大相对误差为±4％。方法简单、快速、准确度好，可用于有关水体溶解氧的常规监测。     

废旧锌锰电池的残渣成分分析

以浓酸溶解废旧锌锰电池剩余残渣为研究对象，采用原子吸收分光光度计、XRD、TG等手段对残渣成分进行了分析。实验表明：普通废旧锌锰电池残渣中各种成分含量为：Mn27.036％、Zn0．156％、Fe9．713％、Pb0．330％、Cd0．003％、Mg0．039％、C24．615％、SiO2 18．524％。     

塞曼效应石墨管原子吸收法测定人尿痕量镉

以磷酸二氢铵（ＮＨ４、Ｈ２ＰＯ４）作基体改良剂，用塞曼效应扣除背景直接进行石墨管原子吸收法测定尿中痕量镉，该法最低检出限为０．０２４μｇ／Ｌ，相对标准在４．５％，回收率达９５－１１２％。．     

冷原子吸收测汞方法的改进

本文通过测试分析，证实在冷原子吸收法测定汞的过程中，用３％ＨＮＯ３溶液代替５％ＨＮＯ３－０．０５％Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７溶液作固定液，使标准溶液和水样测试条件一致，空白吸光度降低，样品吸光度误数更准确，读差更小。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中的痕量钼

介绍了用石墨炉（无火焰）原子吸收光谱法直接测定饮用水、地表水及废水中痕量钼的原理、过程，讨论了实验条件的优化、线性范围的选择，并对检出限、精密度和准确度做出评估。对钼标准物质（编号GBW199041）进行测定，测定结果与标准值相吻合。该方法测定的线性范围为0．0047mg／L-0．1000mg／L，检测限为0．0001mg／L，相对标准差为0．8％～1．6％，回收率为101%～107%，具有线性范围宽，简单，快速，准确等特点，在饮用水、地表水及废水中痕量钼的检测中具有很好的适用性。     

灰化-火焰原子吸收法测定人发中的金属元素

讨论了人发中元素测定的前处理条件，并采用灰化－火焰原子吸收法测定了人发中锌，铜，铁，钙和镁５种金属元素的含量。     

浓缩法测定水中痕量汞

采用浓缩消解、冷原子吸收的方法 ,测定水中的痕量汞 ,通过多次实验 ,测定方法的准确性和精密度都较高     

气相色谱测定鱼肉中有机氯农药的前处理方法的比较

研究了用气相色谱─电子铺俘器法测定鱼肉中有机氯农药的四种不同前处理方法。通过向鱼样中加入三种不同保留时间的有机氯农药（α-六氯苯、狄氏剂、滴滴涕），并测定三种不同浓度（0．01、01、1）（mg／kg）时加标回收率。这四种前处理方法分别是提取法、分离法、S色谱法、和F色谱法。结果显示：用F色谱法作为前处理鱼样能获得较好的回收率（82％～109％），适宜于鱼样中这三种农药的测定．     

火焰原子吸收法测定空气中微量铬

本文采用HNO3－HClO4－H2SO4消解样品，用火焰原子吸收法直接测定大气和车间空气中微量铬。方法精密度为1．6～3．0％，加标回收率在98．5％～105％之间。     

水中痕量亚硝酸盐氮的反相流动注射-光度测定

建立了测定水中痕量亚硝酸盐氮的N－（1－萘基）乙二胺－反相流动注射－分光光度法．特N－（1－萘基）乙二胺二盐酸盐溶液注入到水样和对氨基苯磷酰胺溶液的混合流，在λmax540nm处对反应形成的红色染料进行分光光度检测．线性范围为0．004～0．18mg／L亚硝酸盐氮，检测限为0．0012mg／L，测定频率为50次／h．本法灵敏度高、选择性好、分析速度快．应用本法测定南京玄武湖湖水中痕量亚硝酸盐氮，测定结果的相对标准偏差为3．5％与N－（1－萘基）乙二胺分光光度法（国标法）测定结果相比较的平均相对误差为－4．2％，表明本法测定结果具有满意的精密度和准确度．     

王水消化冷原子吸收法测定煤和土壤底质中汞

应用敞开体系王水(硝酸／盐酸)消化法处理样品，后继冷原子吸收法测定煤、土壤和底质样品中总汞。试验比较了硝酸／盐酸、硝酸／硫酸／高氯酸和硝酸／硫酸／五氧化二钒3种消化体系处理固体样品测定总汞的效果。王水消化法用于处理煤样有总汞溶出率高、酸耗量少、消化时间短等优点。方法检出限为0．5μgHg/Kg。     

铬酸钡分光光度法和间接原子吸收法测定水中硫酸盐的比较

目的比较铬酸钡分光光度法和间接原子吸收法测定水中硫酸盐的异同。方法比较两种方法的标准曲线和回收率,并对12份地下水和地表水（硫酸盐浓度大于10.0 mg.L-1）分别用两种方法分析。同时进行两种方法精密度和准确度比较。结果两种方法的相关系数均大于0.999,回收率均满足分析要求。进行12份水样测定结果的配对t检验,t=0.13,P﹥0.05。对于10.0 mg.L-1的合成水样,铬酸钡法分光光度法测定相对误差为9.0%,而间接原子吸收法测定相对误差为0.4%。结论铬酸钡分光光度法在测定低浓度硫酸盐时,准确度和灵敏度较间接原子吸收法低,而大于10 mg/L时,两种方法都能得到较好的准确度和灵敏度。     

亚甲蓝分光光度法测定水质阴离子表面活性剂的优化研究

采用《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）推荐的亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂,优化了试验条件,标准样品测定的相对误差为0．5％,优于方法推荐的2．0％;标准溶液测定的相对标准偏差为2．1％～．2：2％,优于方法推荐的2．3％;加标回收率在100％～101％。