兰州市冬季细颗粒中微量金属元素及无机可溶性离子来源分析

通过对兰州市区4个在线大气监测点冬季细颗粒成分进行测定,测得微量金属元素和无机可溶性离子分别占细颗粒浓度的1%、52%。微量金属元素中Pb的检出量最高,占本文所测微量金属元素总含量的39.3%;无机可溶性离子含量最高的是SO2-4,其次为NO-3、Na+,分别占本文所测9种无机可溶性离子的23.3%、20.5%和19.7%。采用富集因子法与因子分析法对微量金属元素来源进行分析,结果表明,微量金属元素的来源为燃煤源、风沙土壤源、金属加工,燃煤源成因率最高,为61.2%;采用因子分析法对无机可溶性离子来源进行分析,结果表明,无机可溶性离子的来源为二次转化、人为排放、土壤源(包括风沙土壤尘和道路扬尘),土壤源成因率最高,为49.5%。     

离子色谱在饮用水消毒副产物及高氯酸盐分析中的应用

介绍了离子色谱在饮用水中消毒副产物及高氯酸盐分析中的应用。重点介绍了离子色谱测定饮用水中溴酸盐和高氯酸盐的方法。简单介绍了卤代乙酸和氯酸盐的离子色谱测定法及离子色谱-质谱联用技术在饮用水消毒副产物及高氯酸盐分析中的应用。     

离子色谱在饮用水消毒副产物及高氯酸盐分析中的应用

介绍了离子色谱在饮用水中消毒副产物及高氯酸盐分析中的应用。重点介绍了离子色谱测定饮用水中溴酸盐和高氯酸盐的方法。简单介绍了卤代乙酸和氯酸盐的离子色谱测定法及离子色谱-质谱联用技术在饮用水消毒副产物及高氯酸盐分析中的应用。     

梯度淋洗离子色谱

一、引 言 梯度淋洗离子色谱是近年来发展起来的一项强有力的技术。在阴离子交换离子色谱中,采用梯度淋洗,一次进样可分离多达36个离子。在用电导检测器的离子色谱中至今才应用梯度淋洗技术的主要原因是因为很多重要离子可用非梯度淋洗分离和测定。例如氟、氯和溴等卤素以及常见的阴离子NO_2~-、NO_3~-、PO_4~(3-)和SO_4~(2-)均能用非梯度淋洗分离。然而,要在一次进样中洗脱具有较宽范围不同保留时间的离子,如1—5价离子,     

离子色谱法同时测定土壤中的无机阴离子

土壤中阴离子的测定是环境监测与研究的经常内容。用化学方法对它们分别测定,操作冗长费时。用离子色谱法测定水和大气等环境样品中的阴离子,前人已作了很多工作。但将离子色谱应用于土壤样品中阴离子的测定报道极少。陈乐恬等研究了定量提取和测定土壤中 NO_3~-、SO_4~(2-)和 PO_4~(3-)的方法。Supachai     

离子选择性电极在环境分析中应用的某些问题和新进展

除了大气环境检测外,在水质和土壤环境检测中,离子选择性电极(ISE)目前是仅次于光度法、原子吸收光谱和色谱而被经常有效地使用的手段之一。ISE具有价廉、便于携带的优点,适用于环境调查或定点观测,也可以作为自动检测仪器的发送器或污水处理控制的元件,同时在其功能范围(Nernst响应区)内可进行等精度的测定,     

地下水中农药的测定

自动测定技术为地下水中微量农药的监测提供了便利。S．Lacorte等报道了一种能测定万亿分之一浓度水平有机磷农药的方法。他们使用液相色谱和常压离子色谱进行自动固液革取和测定。将一个100mL的酸化水样通过液相色谱进入常压离子色谱而得以浓缩和洗提，操作在阳离子态或阴离子态。用选择离子监测方式，12种农药的定量测定限在5～37ng／L，测定的重现性为17％～25％，该方法的平均回收率大于95％。地下水中农药的测定@小刘     

86、87年匹兹堡会议有关离子色谱论文摘要选

1.离子色谱中样品的自动前处理 D.GILLEtV and W.OESTERLING,Dionex Corporation 本文拟就戴安公司设计的分析程序进行论述,这种分析程序是为解决离子色谱中样品前处理的许多问题而设计的,但也可应用于其他技术。对于日常和重复性的分析,许多样品的前处理过程,诸如过滤,稀释,预浓缩和样品基体消除可以归并成—个自动化的系统。全自动离子色谱系统的各个部件这里亦予介绍,这些部件可以使样品分析从不     

离子对流动相离子色谱法紫外检测蔬菜中百草枯

采用离子对试剂作流动相,离子色谱紫外检测法测定蔬菜中残留的百草枯,在流速为0.25mL/min,淋洗液为10%(体积分数)乙腈和0.05mol/L七氟丁酸的混合液时能够快速稳定出峰,且与其他干扰离子充分分离,百草枯的检测下限为5.1μg/L,具有良好的线性关系和重现性.对青菜样品中百草枯进行测定,回收率在86.5%～93.8%,结果令人满意.     

离子色谱应用进展

近年来,世界各地监测和控制污染的重要性已日趋明显,因此,分析化学家们更努力致力于监测空气,水,食品以及我们环境其它方面的毒性物质。空气污染监测内容包括对周围空气,沉降物,工业废气和工厂环境中的毒性物质的测定。离子色谱(IC)是分析上述物质的一个有用工具。为此,我们讨论IC和其它分析方法对这些物质的分析结果。由于IC速度快,性能多和灵敏度高,所以用它对空气污染样品中的离子进行测     

成都市道路细颗粒物污染特征

2013年9月20—28日,通过采集成都市城区道路大气环境中的PM2.5样品,分析测定了其中可溶性无机离子、碳组分和金属元素含量。结果表明,PM2.5中Fe、Mn、Ti、Si、Al等主要来源于机动车行驶产生的道路扬尘,Pb、Cu、Ni和Zn等主要来源于机动车尾气及零部件磨损;PM2.5中水溶性无机离子占道路大气环境细颗粒物的33.7%,A/C比值为0.95,表明细颗粒物偏弱碱性;机动车尾气排放的OC1、OC2、OC4和EC1等4种碳组分占道路大气环境细颗粒物碳组分的65.8%,且OC/EC比值为2.9,有二次有机碳(SOC)产生。     

饮用水中痕量溴酸盐的测定研究

选用IonPac AS19阴离子分析柱,以KOH为淋洗液梯度淋洗,对大体积进样直接测定饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱方法进行了条件优化。结果表明,在优化好的色谱条件(即电流量87mA、淋洗液流速为1.00mL/min、梯度淋洗)下,在BrO-3为2.0~100.0μg/L的低浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 6),测定的精密度高。采用该方法测定市售瓶装水样品中的痕量BrO-3,样品的平均加标回收率为95.91%~105.50%。该方法操作简单,BrO-3的分离效果好,可与常见阴离子实现同时分析,且测定精密度高,可作为饮用水中痕量溴酸盐的测定方法。     

离子色谱技术中气泡的影响

离子色谱(Ion Choromatography 编写 Ic)是近年来在原经典层析基础上迅速发展起来的新技术。关于离子色谱技术国内已有不少介绍。我们在实际工作中观察到气泡影响这类仪器的正常工作。当系统引入气泡后,工作压力不稳定,分离重现性差,负峰位置改变,噪音提高,甚至使曲线出现“毛刺”,以及其它异常现象。在经典     

水和大气飘尘中硝酸根、硫酸根、氟离子和氯离子的离子色谱测定

离子色谱是Small,Stevens,Bauman1975年创始的一项新技术。它使用离子交换的原理进行分离;利用电导检测器的灵敏度和通用性进行测定;用新的树脂组合,引入抑制柱扣除背景电导,使背景变成纯水或低电导物。其特点是可快速同时测定多种目前难以用其它仪器分析的阴离子、有机酸、氨、胺、季胺盐、碱金属、碱土金属等。例如水样中F~-、Cl~-、Br~-、     

印染废水处理过程中污染物及毒性分析

应用水解酸化-A/O(生物活性炭法(PACT))-混凝沉淀组合工艺处理印染废水,深入研究该组合工艺各反应段对印染废水污染物的处理情况,分别用电感耦合等离子光谱(AES/ICP)、气相色谱/质谱联用(GC/MS)以及发光细菌法对各反应段出水所含金属元素、有机物以及毒性进行检测.结果表明,水解酸化-A/O(PACT)-混凝沉淀组合工艺可以有效降解印染废水所含污染物,降低其毒性.     

金属元素对原子荧光法测定砷的干扰研究

系统研究了常见金属元素对原子荧光法测定砷的干扰,并研究了硫脲、抗坏血酸、硫脲-抗坏血酸(体积比为1∶1)、柠檬酸钠、乙二胺四乙酸(EDTA)、硫氰化钾、铁氰化钾、酒石酸钾钠、1,10-邻菲罗琳等9种常用的掩蔽剂对干扰金属元素的掩蔽性能.结果表明:(1)镉、铁、锰在测试条件下对砷的测定没有干扰或干扰可以忽略;铅、锌对砷的测定产生正干扰;铜、镍、铬、钴对砷的测定产生负干扰.不小于砷50倍浓度的铅、锌对砷的测定产生正干扰;不小于砷10倍浓度的镍以及不小于砷100倍浓度的铜、铬、钴对砷的测定产生负干扰.(2)硫脲-抗坏血酸、硫氰化钾、铁氰化钾对铜、钴、铬、镍等产生的负干扰有较好的掩蔽效果;EDTA能有效消除铅、锌产生的正干扰.     

长春市供暖季办公建筑室内PM2.5中金属元素的污染特征及风险评估

对长春市供暖季某办公建筑室内PM_(2.5)进行采样,用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)对其中金属元素进行检测。采用富集因子法与主成分分析法对PM_(2.5)中的金属元素进行源解析,并对其潜在生态风险和人体健康风险进行评估。结果显示,室内PM_(2.5)中金属元素来源主要有燃煤排放尘、工业过程排放尘、机动车排放尘、室内污染源排放尘及土壤扬尘,5种来源的贡献率分别为27.35%、17.57%、12.44%、8.93%、8.05%。PM_(2.5)中金属元素的综合潜在生态风险指数为1 729.63,存在极强生态危害;金属元素对成人的非致癌暴露量以呼吸摄入为主,对儿童的非致癌暴露量以手口摄入为主,对成人和儿童均具有非致癌风险,但不具有致癌风险。     

紫外分光光度法测定天然水中NO_3-N的干扰及其排除的研究

前 言 水中 NO_3-N的测定方法,有直接显色、还原后比色、色谱、极谱及离子选择电极法等,各具有一定的优缺点和测定及干扰范围。自1926年发现NO_3~-在紫外区有吸收以来,由于其测定手续简便快速,不使用有毒药品,人们不断地研究其实际应用问题。50年代兴起应用于环境监测的各个方     

有机氯农药和多氯联苯(PCBs)—方法608

1.范围和应用 1.1 本方法适用于测定某些有机氯农药和多氯联苯。下列化合物可用本方法测定: 1.2 本方法是气相色谱(GC)方法,应用于城市和工业排放物中上列化合物的测定。当该方法被用于分析不熟悉的样品中的上述化合物时,至少要用一种以上的附加定性技术来进行化合物鉴定。本方法叙述了第二种气相色谱柱的分析条件,它可以用来确认第一种柱所作出的测定结果。方法625所提供的气相色谱/质谱(GC/MS)条件适用于以本方法获得的萃取物中上面所列的所有化     

液相色谱/质谱联用检测刚果红及其微电解降解的研究

采用液相色谱/质谱联用(LC/MS)检测了模拟印染废水中的刚果红,并用微电解对其进行了降解研究.LC/MS检测刚果红的结果表明,在流动相为甲醇:水(体积比)=70:30、流速为0.6 mL/min、色谱柱为Zorbax XDB0-C18(150 mm× 4.6 mm,5μm)条件下,刚果红的准分子离子的质荷比(m/z)...