羧酸的离子色谱法分离和测定

分离羧酸的液相色谱法主要是阴离子交换、离子排斥和反相色谱法。虽然HPLC中,紫外吸收是最通用的检测方法,但由于多数脂肪族羧酸的分子中缺乏强的发色基因,使方法的选择性和灵敏度受到影响。与无机离子的测定相同,用电导检测器检测羧酸时,由于淋洗液烯酸和弱酸盐具有高的电导,而基线噪音很大程度上取决于本底电导的大小,只有当淋洗液的本底电导很小时才能得到较大的检测灵敏度。减小本底电导的最有效方法是用淋洗液化学抑制法。与紫外吸收法相比,用化学抑制型电导检测器的离子色谱法,对羧酸的检测灵敏度最少     

碱金属和碱土金属的离子色谱法测定纲要

这里介绍的方法是用于测定锂、钠、钾、铷和铯等碱金属;镁、钙、锶的碱土金属;某些胺如铵、环已胺和吗啉。每种测定方法是通过阳离子交换分离和淋洗液化学抑制型电导检测实现的。 阳离子标准溶液的配制 为配制1.000ppm各阳离子的标准溶液,称量下列相应的纯盐溶于1升水中。为保证干燥,这些盐类在称量之前一直保存在     

离子色谱及其在环境分析中的应用

一、前言: 离子色谱是最近几年在美国Dow化学公司发展起来的一种新技术。它使用离子交换原理,用新的树脂组合,淋洗液抑制和电导检定器组成最初的离子色谱仪。离子色谱可以检测ppm—ppb数量级的无机阴离子,有机酸,氨、季铵盐,碱金属,碱土金属等。     

双系统离子色谱同时测定河流中氨氮、亚硝酸盐和硝酸盐的含量

水样经o.22μm微孔滤膜过滤后,通过双系统离子色谱,分别以氢氧化钾和甲烷磺酸作为流动相,抑制电导检测,成功建立了同时、准确、快速测定河流中氨氮、亚硝酸盐和硝酸盐的方法.结果表明,该方法检出限o.001～0.002 mg/L,相对标准偏差1.2％～1.9％,加标回收率89.6％～101.5％.该方法操作简便、快速、选择性好,检出限可满足环境水质分析的要求.     

离子色谱在环境分析中的应用

(一)离子色谱分析仪(以下简称 IC 分析仪)是以离子交换技术作为分离方法,带有灵敏的检测器的色谱分析仪器。IC 分析仪是在离子交换分离柱后装置一个抑制柱,把淋洗液转变成低电导的物质,以     

离子色谱法同时测定土壤中的无机阴离子

土壤中阴离子的测定是环境监测与研究的经常内容。用化学方法对它们分别测定,操作冗长费时。用离子色谱法测定水和大气等环境样品中的阴离子,前人已作了很多工作。但将离子色谱应用于土壤样品中阴离子的测定报道极少。陈乐恬等研究了定量提取和测定土壤中 NO_3~-、SO_4~(2-)和 PO_4~(3-)的方法。Supachai     

氟硼酸根离子选择电极法

Ⅰ、水中硼的测定简介用三庚基十二烷基氟硼酸铵为活性物质的PVC膜氟硼酸根电极测定硼,灵敏度可达0.01毫克硼/升,水和土壤中共他共存离子一般不干扰硼的测定,可以直接测定水和土壤中的硼。     

天津地区土壤中铁、钛、钙、锌、锶、锆背景值的初步探讨

土壤中元素背景值的测定,是环境科学的一项基础性工作。为了确定一个地区或某种土壤类型背景值的正常范围,并为判断土壤污染与否和发展区域性环境质量评价、研究元素的迁移,富集和转化规律以及环境对     

离子色谱法在大气降水监测中的应用研究

研究了用离子色谱法直接测定大气降水中阳离子的色谱条件、线性范围.实验研究表明,Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+方法的最小检出限分别为0.049、0.043、0.011、0.004、0.056 mg·L-1;相对标准偏差分别为4.1%、0.6%、3.7%、1.0%、1.2%;加标回收率为97%～105%.用离子色谱法直接测定大气降水中的阳离子,操作简单、快捷,具有可靠的准确度和良好的精密度,且灵敏度高,实验结果令人满意.     

用2010i型离子色谱仪通过阀切换测定阴离子和阳离子

美国ＤＩＯＮＥＸ２０１０ｉ是一单通道离子色谱仪。如果分析阴离子又要分析阳离子，需将柱子拆下后，再装上其他分析柱，既麻烦，又易使系统进入气泡。我们用气动式流路转换阀的切换来改变淋洗液的流路，实现了在单通道仪器上阴、阳离子的同时分析。阴离子的测定我们已进行了十几年的工作。本文着重讨论阳离子的色谱分析条件。１实验部分１．１仪器和试剂美国ＤＩＯＮＥＸ２０１０ｉ型离子色谱仪，Ｉｏｎ－ＰａｃＣＳ１４分离柱和ＣＧ１４保护柱。微膜抑制柱ＣＭＭＳ—ＩＩ、电导检测器、ＳＰ４２７０积分仪、ＥＡＳＹｐｕｒｅ微量超纯水制…     

巯基棉富集、分离—阳极溶出伏安法测定粮食中铜、铅、镉、锌的背景值

铜、锌是有益元素,但过多也会造成环境污染。铅、镉是有害元素,“骨痛病”就是镉中毒所引起的。据报道,农作物对镉等重金属有富集作用。为了合理地进行污水灌田,保护环境,客观评价农田的环境质量,测定粮食中铜、铅、镉、锌的背景值是一项重要工作。近年来使用玻璃碳汞膜电极阳极溶出伏安法测定铜、铅、镉、锌,在国内外已有报道。但是粮食中通常铜与镉之比在100以上,当镉的含量小于50ppb 时,用普通极谱仪     

塞曼效应原子吸收光谱法直接测定河流沉积物中铅和铜

样品经充分磨碎后,准确称取少量用去离子水稀释成一定体积。在搅拌状况下,吸取20μl泥液于石墨炉,用塞曼效应扣除背景吸收值进行直接测定。这是一种快速、无污梨的测定方法。用本法测定河流沉积物标准物质(81—101~#)所得结果与标准值一致,变异系数小于5％。     

离子选择电极法测定植物中的氟化物

离子选择电极法测定植物中的氟化物，植物样品先用0.05mol／L HNO3溶液浸提，然后再用0．1mol／L KOH溶液继续浸提，然后用氟离子选择性电极法来测定。     

硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯的测定 气相色谱法 水中硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯的测定

简介用二硫化碳为萃取剂富集水中的硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯,以氢焰离子化检测器的气相色谱法进行测定。定量方法采用外标峰高法。本方法的最低检测浓度为:硝基苯,3微克/升;邻(间)硝基甲苯,3微克/升;对硝基甲苯,4微克/升;间硝基氯苯,8微克/升;氯苯,10微克/升。     

离子色谱应用进展

近年来,世界各地监测和控制污染的重要性已日趋明显,因此,分析化学家们更努力致力于监测空气,水,食品以及我们环境其它方面的毒性物质。空气污染监测内容包括对周围空气,沉降物,工业废气和工厂环境中的毒性物质的测定。离子色谱(IC)是分析上述物质的一个有用工具。为此,我们讨论IC和其它分析方法对这些物质的分析结果。由于IC速度快,性能多和灵敏度高,所以用它对空气污染样品中的离子进行测     

离子色谱法测定化工污水中的一甲胺,二甲胺和三甲胺

本文研究用离子色谱法测定化工污水中一甲胺、二甲胺、三甲胺的浓度,讨论了离子色谱仪的操作条件(包括淋洗溶液的浓度、淋洗液流量与保留时间的关系等)。还对于扰离子进行了试验。用本方法测定污水中一甲胺、二甲胺和三甲胺的最低检测限分别为0.1、0.3和0.8毫克/升,相对标准偏差分别为5.25％、6.64％和7.13％,回收率分别在90～104％、91.4～95.7％和90～93.4％之间。     

离子色谱法测定水中痕量碘

本文研究用离子色谱法测定水中痕量碘，讨论了实验最佳条件的选择和干扰离子的影响。本法的检出限为0.0015mg／l，0.1ing／l浓度时的相对标准偏差低于10％。本方法测定水中痕量碘简单、快速，可靠。     

制革厂中鞣铬液、废渣、废液的三价铬测定

目前,在制革厂中测定Cr(Ⅲ)的分析方法常常采用氧化法,即将Cr(Ⅲ)氧化成Cr(Ⅵ),然后用硫代硫酸钠滴定,或者用二苯氨基脲显色进行比色测定。这样不仅易造成环境污染影响人的身体健康,而且操作时间过长难以及时指导生产。虽然有将EDTA直接用于测定Cr(Ⅲ)的报导,但是,实验条件的选择是保证测定结果准确的关键问题。     

关于黄河泥沙吸附铬离子的实验研究

对水中六价铬和三价铬的测定,常常是在清水中进行。然黄河水体中含沙量多且含沙量经常变化。因此,必须确切了解铬离子在水和砂中的分布情况,方便于拟出测定黄河水体中铬的方法。我们在有关资料的基层上,利用二苯碳酰二肼比色测定铬的方法进一步作了黄河泥沙对铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的吸附情况的试验;研究了硝酸对铭(Ⅲ)的防吸和解吸能力;并比较了几     

用氰离子选择电极法测定工业废水中的氰化物

由于工业废水中的CN~-的复杂性、不稳定性以及浓度变化范围很大(0.01～1000mg/l),故很难确定一种满意的分析方法来测定废水样品中的 CN~-。氰离子选择电极的出现和发展给氰的测定和自动化连续监测提供了新的途径。本文就氰离子选择电极在电镀厂、氮肥厂、煤气厂废水中的应用作了一些研究;对氮肥厂、煤气厂废水进行了直接测定,获得了满意的结果。