天然沸石吸附氨氮的影响因素

对比研究了沸石对生活污水和人工配制氯化铵溶液中氨氮的吸附特性，考察了沸石投加量、反应时间、悬浮物、阳离子和阴离子对沸石吸附氨氮的影响。结果表明，沸石对生活污水中氨氮的吸附能力明显低于人工配制氯化铵溶液，氨氮去除率随着沸石投加量的增加而增加，但单位质量沸石的氨氮吸附量却随之减小，吸附过程呈现快速吸附，缓慢平衡的特点。生活污水中悬浮物的存在，会削减沸石对氨氮的吸附能力。不同类型的阳离子和阴离子的加入都能导致人工配制氯化铵溶液中氨氮在沸石上的吸附量存在差异。阳离子的影响趋势主要为价态的影响，即价态越高，对氨氮吸附阻碍作用越显著，当阳离子当量浓度〉2meq／L时，影响吸附强弱的顺序为Ca2＋〉Mg2＋ 〉Na＋；阴离子影响沸石吸附强弱的顺序受初始氨氮的浓度影响较大。Langmuir等温方程式较Freundich、DubininRadushkevich、KobleCorrigan和Temkin等温方程式更好地描述沸石吸附氨氮的行为。     

酸性法测定高锰酸盐指数的影响因素控制

水质样品高锰酸盐指数的测定过程中，高锰酸钾标准溶液试剂的配制、滴定速度、反应温度、滴定终点的判断等的诸多因素，会影响测定结果，实际操作中，应控制好上述因素的关键点，以提高测试的准确性。     

水中氯化物测定的不确定度评定

根据硝酸银滴定法测定水中氯化物的含量，分析了该方法测量不确定度的来源，评定了水中氯化物的测量不确定度，在各不确定度中，以标准溶液配制与样品分析时滴定消耗的硝酸银体积引入的不确定度较大。     

活性炭吸附有机蒸气过程中的初始浓度测定

以PTA生产尾气为实验体系，讨论了在活性炭对有机气体动态吸附过程中，有机气体初始浓度的三种测定方法，即气相色谱法、吸附称量法和气体方程计算法。结果得出，吸附称量法误差最小，其次是气体方程计算法，误差最大的是气相色谱法。     

阴/阳离子有机膨润土制备及其对苯酚吸附性能的实验研究

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)对辽宁黑山钙基膨润土进行不同工艺的阴/阳离子有机膨润土制备,并探讨其对被苯酚污染的地下水的吸附机理及其影响因素,为阴/阳离子有机膨润土在污染地下水修复新技术--渗透反应格栅(PRB)中应用的可行性提供必要的技术参数.研究结果表明,制备阴/阳离子有机膨润土的最佳工艺是加入3.0%(质量分数)的Na2CO3钠化,以120CTMAB/15SDS的投加量对其进行阴/阳离子有机改性;阴/阳离子有机膨润土对水中有机物具有协同去除效应;阴/阳离子有机膨润土Na-ACOMMT对苯酚吸附的最佳条件是投加60 g/L、80～100目的Na-ACOMMT,在温度20℃、pH为6～8、振荡转速200 r/min的条件下振荡30 min,此时苯酚的去除率高达78.74%,且吸附等温线符合Langmuir和Freundlich方程;Na-ACOMMT可通过多次吸附(累积吸附量为0.045 9 mg/g)达到降低成本的目的.但是Na-ACOMMT吸附被苯酚污染的地下水时,可能会有微量阴/阳离子表面活性剂的解吸.     

亚硝酸盐水溶液稳定性研究

对于亚硝酸盐标准溶液,据各文献报导,高浓度的亚硝酸盐标准储备液应经常标定,低浓度的亚硝酸盐标准使用液应临时标定、配制。本文对标准亚硝酸盐高浓度的储备液与低浓度的使用液的稳定性进行了考察。实验结果表明:亚硝酸盐标准储备液与使用液均具有相对的稳定性。 地面水样中的亚硝酸盐是水体的污染物之一。亚硝酸盐极不稳定,可被氧化成硝酸盐,也易被还原成氨氮。根据国内外文     

离子交换法含铬废水处理系统中再生液的配制和输送方式的改进

用离子交换法处理合铬废水时,阳离子交换树脂再生剂多用盐酸溶液,阴离子交换树脂再生剂多用氢氧化钠溶液.目前大多数单位使用浓度为30%的坛装盐酸,至于氢氧化钠,一般使用桶装液体(浓度大于45%),也有用固体的.这些酸、碱腐蚀性强,若用人工搬抬,手工配制,不仅劳动强度大,而且对操作者的人身安全危害很大,故急需改进酸碱液的配制和输送方法.除手工方式以外,目前使用的方法大致有以下几种:     

沸石的特点与用途

沸石族矿物的晶体结构中,[(Si·Al)O_4]四面体以角顶相互联结形成架状硅铝氧骨干。但与其他具架状骨干的铝硅酸盐矿物不同的是,构造中存在着更为宽阔的空洞和孔道,被Na、K、Ca等阳离子和水分子所占据。该族矿物的晶体结构的特点:一是明显的阳离子交换能力。阳离子Na、K等由于与硅铝氧骨干联系很弱,因而可被其他阳离子置换而不破坏其构造。并且由于阳离子并未将空洞完全填满,因而像Ca~(2+)(?)2(Na~+、K~+)那样不等数目的离子交换也可以发生。阳离子交换的能力一般随失水而减小。此外,在阳离子含量低的沸石中,阳离子更     

准确测定高锰酸盐指数的条件因素探讨

为了准确测定高锰酸盐指数,文中从试剂的配制、体系的酸度情况、水浴锅的温度、加热的时间、滴定时间、滴定的速度等因素,经过实验分析,得出结论：高锰酸钾标准溶液浓度的校正系数K要控制在0.980~1.000之间,加入5 mL的1＋3硫酸到溶液中,待水浴锅的温度达到100℃后,严格控制反应时间30 min,按慢-快-慢的滴定速度,在5 min内完成滴定,此时测定的结果接近真值。     

不同阳离子对Fe~0还原硝酸盐的影响

由于水中硝酸盐污染的普遍性、难去除性和对人体健康的潜在危害性而引起人们的广泛关注。通过批实验,考察了不同阳离子(Fe2+、Fe3+和Cu2+)对Fe0还原硝酸盐的影响。结果表明,由于加入阳离子可直接或间接地增加溶液中的Fe2+而都能促进硝酸盐的还原,作用顺序为Fe3+Fe2+Cu2+;Fe2+对硝酸盐的还原具有重要作用,并随着反应的进行,转化为铁氧化物附着在铁表面而降低铁的活性;硝酸盐还原的主要产物为氨氮,亚硝酸盐只在反应初期有少量积累,尤其是加Cu2+的体系中,但随后都很快降低;在所有体系中,检测到的三氮(NO3--N、NO2--N和NH4+-N)之和只占理论总氮的51.5%~82.6%;动力学分析表明,硝酸盐的还原在不加阳离子的体系中更符合一级反应,而加了阳离子的处理更符合Lo-gistic模型。本研究结果阐明了Fe2+对Fe0还原硝酸盐的重要性。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中重金属有效态浓度

采用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)法,结合内标技术,高效、快速地测定了土壤中Cu、Zn、Pb、Cd、Ni、Cr、Hg、As和Se 9种元素的有效态浓度.Cu、Zn、Pb、Cd、Ni、Cr、Hg的有效态采用0.1 mol/L NaNO3浸提,所得浸提液上机前预先稀释10倍;As和Se的有效态采用稀HCl浸提.结果表明,在测定所有空白、标准溶液及样品时均在线加入500 靏/L 45Sc/72Ge/209Bi内标溶液,有效地克服了基体效应、接口效应和仪器波动所产生的影响;0.15%(质量分数)NaCl\|1.0%(体积分数)HCl作为Hg标准溶液固定液,可保证1 靏/L Hg标准溶液7 d有效期;9种元素有效态的仪器检出限均在靏/L级以下,方法检出限<0.030 mg/kg,平均加标回收率为81%～121%,相对标准偏差为0.02%～1.21%.     

超声强化Fe0去除阳离子红GTL的研究

采用US/Fe^0系统去除阳离子红GTL,考察了pH值、Fe^0用量、超声功率及活性炭、H2O2、盐分添加对阳离子红GTL去除率的影响,利用紫外-可见吸收光谱变化查明阳离子红GTL在不同条件下的去除差异性,利用SEM解析铁的形态与染料去除的相关性。结果表明：pH≥5.0时超声和Fe^0具有协同效应,Fe^0用量2 g/L,pH=7.0,超声功率135 W,阳离子红GTL去除率达到96.07%;一定量的活性炭、H2O2、盐分添加会加速染料去除,US加速Fe^0反应速度,但不改变染料降解机理,添加活性炭能够彻底降解阳离子红GTL,添加H2O2提供的氧化环境抑制苯胺类化合物生成;铁的形态及与染料的接触是影响染料去除效果的重要原因。     

阴-阳离子有机膨润土吸附水中苊的性能及机理研究

用溴化十二烷基三甲铵（DTMAB）、十二烷基硫酸钠（SDS）、十二烷基苯磺酸钠（SDBS）按不同配比制得一系列阴一阳离子有机膨润土,研究了有机膨润土吸附水中苊的性能及机理。结果表明,阴一阳离子有机膨润土对水中苊的吸附去除能力大于单阳离子有机膨润土,且与改性时所用阴离子表面活性剂的种类、浓度有关;阴一阳离子有机膨润土对苊的吸附等温线呈线性,吸附机理主要是分配作用。     

超声强化Fe0去除阳离子红GTL的研究

采用US/Fe⁰系统去除阳离子红GTL，考察了pH值、Fe⁰用量、超声功率及活性炭、H₂O₂、盐分添加对阳离子红GTL去除率的影响，利用紫外-可见吸收光谱变化查明阳离子红GTL在不同条件下的去除差异性，利用SEM解析铁的形态与染料去除的相关性。结果表明： pH≥5.0时超声和Fe⁰具有协同效应，Fe⁰用量2 g/L，pH=7.0，超声功率135 W，阳离子红GTL去除率达到96.07%；一定量的活性炭、H₂O₂、盐分添加会加速染料去除，US加速Fe⁰反应速度，但不改变染料降解机理，添加活性炭能够彻底降解阳离子红GTL，添加H₂O₂提供的氧化环境抑制苯胺类化合物生成；铁的形态及与染料的接触是影响染料去除效果的重要原因。     

高稳定性污泥蛋白发泡剂的发泡特性及应用研究

以污泥蛋白为实验材料，通过加入不同量的稳定剂GP-1，配制成高稳定性污泥蛋白发泡剂，并对高稳定性污泥蛋白发泡剂的发泡特性和影响因素进行研究。结果表明，以污泥蛋白10 mL、水90 mL、GP-1 0.4 g配方组合为研究对象，所制备的泡沫初始体积为770 mL，泡沫泌水时间大于15 h，泡沫半衰期大于64 h，泡沫综合发泡能力为2.2×10⁶ mL·min，泡沫的最佳搅拌时间为5 min，泡沫的泌水时间和泡沫的半衰期都是随着温度的上升而下降，在pH为3～13时泡沫稳定。经过对高稳定性污泥蛋白发泡剂发泡特性研究以及对水泥的胶凝时间、特性进行比较，研制出污泥蛋白泡沫混凝土发泡剂，并制备污泥蛋白泡沫混凝土块；结果表明，当污泥蛋白泡沫混凝土发泡剂的用量分别为0、6、6.8、7.6、8.4和9.2 mL，水泥为200 g时，制备泡沫混凝土块，其密度由2.07 g/cm³下降到0.34 g/cm³，体积由130 cm³ 上升到755 cm³；在泡沫混凝土块脱模后的第1 d、第7 d、第28 d分别称量他们的重量变化情况，结果表明，泡沫混凝土块第1 d和第7 d无重量变化，第28 d的重量明显减轻。该研究为污泥蛋白研制成为泡沫混凝土发泡剂，并应用于屋面隔热、保温建立前期基础。     

胶原纤维固定酿酒酵母BOD传感器性能及应用

金属离子改性胶原纤维是一种新型细胞固定化材料,将其作为微生物固定化载体用于传感器可增加固定微生物数量并较好保持微生物活性。以金属离子锆(Zr)改性胶原纤维(ZICF)固定化酿酒酵母为响应元件制备BOD微生物传感器,考察不同温度、pH、NaCl浓度和固定化酿酒酵母用量对传感器性能的影响。结果显示,传感器在29℃、pH 6.0、NaCl浓度3.5%、400 mg固定化酿酒酵母时性能较佳;该条件下其BOD线性响应范围为2~200 mg/L,响应时间2~9min。固定化酿酒酵母用于传感器可连续使用200次以上,稳定使用42 d以上,于4℃保存7个月经活化后仍保持较好活性。OECD拟合废水较GGA标准溶液更适于作为传感器的标准溶液;测定单纯有机物质、河水及模拟海水时,本传感器法与标准BOD5法所测结果呈现出良好的相关性。     

水中悬浮物测定的质量控制

影响悬浮物测定的因素主要有：样品采集、取样量及测定条件。悬浮物样品采集要注意采样位置和采样深度应合理设定;应单独定容采样,并全部用于分析测试,测定悬浮物的取样量最佳含量为10-100mg;选择适合的滤料与过滤洗涤,以及烘干温度与时间、称量。     

表面活性剂改性活性炭对阳离子染料的吸附

以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)为改性剂对粉末活性炭(AC)改性,研究了SDS在活性炭表面的吸附稳定性,用比表面积测定仪、Zeta电位测定仪对改性前后活性炭进行表征,并将其用于吸附模拟废水中的阳离子染料。结果表明,改性剂SDS浓度等于临界胶束浓度时,改性后活性炭(SDS-AC)对SDS吸附稳定,SDS在纯水和染料溶液中的解吸率分别为19.4%和1.6%。pH对活性炭吸附阳离子橙染料影响较小,SDS-AC和AC对染料的吸附平衡时间分别为4 h和12 h,SDS-AC和AC对阳离子橙染料的吸附动力学模型符合拟二级反应模型,吸附等温线更符合Langmuir吸附等温方程,SDS-AC对阳离子橙染料的最大吸附量较AC提高47.8%,SDS-AC对阳离子橙染料的吸附机制为物理吸附和化学吸附共同作用下的单分子层吸附,其中化学吸附是主要控速步骤。     

阳离子化壳聚糖改性黏土絮凝去除藻华

壳聚糖改性黏土可以用于治理藻华,但未经改性的壳聚糖具有电荷密度小、溶解度小、pH适用范围较窄以及分子质量较小等缺点,影响了壳聚糖改性黏土除藻的性能。为了优化壳聚糖的絮凝除藻性能,以二甲基二烯丙基氯化铵为阳离子醚化剂,在微波条件下对壳聚糖进行改性合成阳离子型壳聚糖,并研究了阳离子壳聚糖溶解度随pH的变化,以及用它改性后的黏土颗粒的表面电位的变化,并对阳离子壳聚糖改性黏土和壳聚糖改性黏土的絮凝除藻性能进行比较。结果表明,阳离子壳聚糖在酸性和碱性条件下都具有很好的溶解性,经其改性后的黏土颗粒的等电点(pH 10.8)显著高于壳聚糖改性黏土的等电点(pH 9.5)。在絮凝实验中,阳离子壳聚糖改性黏土的最大除藻率达到99%,藻絮体粒径为978μm,即使在pH为10时,仍有87%的去除率。结果表明,阳离子壳聚糖改性黏土的除藻性能明显优于未改性的壳聚糖改性黏土。     

阳离子表面活性剂溶剂连续萃取比色测定法

用自动分析仪测定阳离子表面活性剂的快速、自动比色法已经发展起来。此法是根据阳离子表面活性剂与二号橙试剂反应时形成离子对络合物进行连续溶剂萃取的原理而建立起来的。在二号橙中放入甲醇,可以使七种不同类型的表面活性剂得到好的显色和具有相同的克分子响应值。用改变水相的pH值来测定胺和季胺表面活性剂混合物中的脂肪胺,此法已应用数种商品阳离子表面活性剂的测定。结果与二相滴定法所得结果一致。检测极限为1.5μM,容量为每小时10—20个样品,相对准确度好于1.5％。除熟知的头发漂洗、织物软化、洗净剂外,近来阳离子表面活性剂的新品种商品已