水中总氮测定中的干扰影响和消除分析研究

本文通过对总氮测定过程中水样中的干扰因素的影响研究,结果表明:金属离子产生的色度对总氮测定产生影响,5%盐酸羟胺对六价铬和高价锰离子产生的色度干扰有显著的消除效果,而对三价铁离子产生的色度干扰无效果反而使水样产生浊度,另外色度干扰中紫色对总氮在紫外波段的测定影响很小;高硬度水样在消解后产生的沉淀能被后续加入盐酸有效地消除,对测定结果没有影响;高氨氮水样在分析过程中需要通过适当稀释水样以及消解后趁热摇匀来提高总氮测定结果的准确性。     

4－AAP光度法测定污水中挥发酚的干扰规律研究及其应用

矿物油（原油、机油、柴油等）、苯胺、部分金属离子及ＣＩＯ－等物质对４－ＡＡＰ法测定污水中的挥发酚有干扰。本文采用标加干扰物的方法研究了各种干扰物质对挥发酚测定过程中的回收率的影响规律，得到总回收率Ｙ方程。由Ｙ值和４－ＡＡＰ法测定值ＣＤ可求得水样中挥发酚的实际含量ＣＴ（ＣＤ／Ｙ）。混和干扰物加标拟合实验结果的相对误差＜±５％。该方法测定实际水样的结果与４阶导数光谱法的结果基本吻合。本文是针对油矿区污水特点，提出的消除各种干扰挥发酚测定物质影响的研究方法。     

化学需氧量（COD）测定中氯离子的干扰及消除方法探讨

由于Cl^-离子在COD测定中会干扰测量结果,尤其对于高氯低COD的水样,其干扰尤为严重,因此COD测定过程中需要对水样中的Cl^-进行处理。文章从方法的原理、消除效果及适用范围等方面对目前国内在COD测试中采用的Cl^-干扰消除方法进行了评述。     

砷测定中大量硫离子干扰的消除

本文在含硫离子较多的水样中加入一定量的硫酸银粉末，与硫离子生成硫化银沉淀，最后过滤去除水样中大量的硫离子，从而消除砷测定中大量硫离子的干扰。     

还原性物质对化学需氧量（COD）测定的影响及消除方法

文中论述了还原性物质Cl^-、NO2^-、Fe^2＋、S^2-、NH3、NH^4＋等离子对化学需氧量测定的影响，着重探讨了消除上述离子的方法及原理，从而得出消除氯离子干扰可用银柱法的结论，特别是高氯离子浓度（〉20000mg／D的水样，其效果更佳。NO2^-的干扰可通过加入氨基磺酸来消除。Fe^2＋，S^2-干扰可通过在水样中通入空气，使之氧化除去来加以消除。NH3或NH^4＋干扰的消除，可通过除去水中的氯离子或用低浓度的K2C2O7溶液测定来加以消除。     

挥发酚测定中的干扰因素及消除方法

用4-氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚时，水样中干扰因素较多，方法较繁琐，不易掌握，操作不当将影响测定结果的准确度，通过理论分析及实验结论，阐述了4-氨基安替比林萃取光度测定挥发酚中的各种干扰因素及消除方法。     

4—AAP两波段光度法同时测定水中酚类和芳胺

在ｐＨ为５．５的ＨＣｌ－（ＣＨ２）６Ｎ４介质中，铁氰化钾和过二硫酸铵存在下，用４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）两波段光度法可同时测定污水中０．１－３０ｍｇ／Ｌ的酚类和０．００８－３．０ｍｇ／Ｌ的芳胺，水术中需要预蒸馏和萃取操作，石油类及０．３ｍｇ／Ｌ以下的硫化物不干扰测定，Ｃｕ＾２＋，Ｆｅ＾３＋的干扰可用ＥＤＴＡ掩蔽消除，酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为９８％－１０５％，芳胺为９５％－１０５％，研究     

利用微波—光度法快速测定环境水样中的锰含量

本文报道一种利用微波加热进行显色处理，快速光度法测定环境水样中锰含量的新方法，并讨论了微波功率，时间，酸度等因素对测定结果的影响，与标准方法相比较，大大加快了分析速度，提高了测定效率，多次加标回收率在９７．２％～１０４％之间，相对标准偏差≤１．３％，结果令人满意，该法具有操作简便，省时，省力，易于批量样品的测定，便于普及推广等优点，为水样中锰含量测定，提供了一个快速，简便，准确的分析方法。     

利用微波－光度法快速测定环境水样中的锰含量

本文报道了一种利用微波加热进行显色处理，快速光度法测定环境水样中锰含量的新方法。并讨论了微波功率、时间、酸度等因素对测定结果的影响，与标准方法相比较，大大加快了分析速度，提高了测定效率，多次加标回收率在９７．２％～１０４％之间，相对标准偏差≤１．３％，结果令人满意。该法具有操作简便、省时、省力、易于批量样品的测定，便于普及推广等优点。为水样中锰含量的测定，提供了一个快速、简便、准确的分析方法。     

离子交换法预处理：光度法测定废水中挥发酚

离子交换法预处理──光度法测定废水中挥发酚朱明（江苏省江都市环境监测站江都２２５２００）前言用４—氨基安替比林直接光度法测定度水中的挥发酚时，常会遇到色度干扰。文献［１］中认为通过蒸馏枕可以消除色度干扰，而在实际测定时，有些水样的馏出液有一定的色度，...     

原子吸收测锰时硅的干扰及消除

用原子吸收空气－－乙炔炎焰法测定锰时，硅会对其产生严重干扰，若等量加入２５ｍｇ／Ｌ钡或１００ｍｇ／Ｌ镧则足以消除这一干扰作用，尤其是加入后者，可获得较真实的测值。     

Y-90原子吸收富解仪的研制及应用

本文报道了Y-90原子吸收富解仪的设计及其应用。吸收峰与火焰测量法相比提高20倍以上。D401螯合树脂在线选择性也富集二价金属离子，测定铅、铜、镉、锰等离子的检测限达0．5μg／L，有效地消除了样品中一价金属离子的干扰。     

Cl~-、NH_3和H_20_2对COD测定的影响

在参阅国内外文献资料的基础上,讨论了采用重铬酸钾法测定水和工业废水中化学需氧量时,Cl~-、NH_3和H_2O_2等无机污染物对测定结果的影响及其干扰机理。结合实验资料,提出采用无汞盐测定化学需氧量的方法消除Cl~-的干扰,采用低浓度重铬酸钾溶液以消除NH_3的干扰;用预先测定水样中H_2O_2浓度而后加以扣除的方法消除H_2O_2的干扰。     

废水中硝基苯类化合物测定方法的探讨及新方法研究

探讨了废水中硝基苯类化合物的气相色谱法测定方法中的水样预处理操作繁琐,实验耗时长,且萃取时使用易挥发有毒有害的有机物二氯甲烷。另一种常见的测定方法还原-偶氮分光光度法,而染料、印染制革等工业废水的颜色较深,对测定造成干扰,通常通过蒸馏预处理消除水样颜色带来的干扰,而在蒸馏过程中因硝基苯类沸点较高不能将水样中的硝基苯类化合物全部蒸出,导致检测结果偏低。提出了一种经聚己内酰胺脱色,简单又快捷地消除水样中颜色的干扰,又避免了硝基苯类化合物蒸馏不完全的问题,再利用还原-偶氮分光光度法准确测定废水中硝基苯类化合物的方法。     

利用402—A原子吸收仪测定水中钾和钠

钾、钠的测定，以往采用重量、容量、比色法，分析步骤复杂，后用火焰光度法，灵敏度高于化学法，但需用化学分离法除去干扰物。笔者采用乙炔-空气火焰原子吸收光谱法连续测定钾、钠，加入铯盐电离抑制剂消除钾、钠的相互干扰，在一份样品中同时完成钾、钠含量的测定，一般量的钙、镁、铁、锰等不干扰测定。     

气相色谱——火焰光度法测定废水中黄磷的方法研究

研究了以苯为萃取剂，用气相色谱－－火焰光度法测定废水中的微量黄磷。结果色谱分离良好，萃取率大于９４％，水样易于保存，溶剂和杂质不干扰测定，水样加标回收率大于８８．４８％，精密度重复测定的变异系数不大于３．２％，定性检出限为２μｇ／Ｌ，定性检出限为６μｇ／Ｌ。     

测定氨氮样品预处理的改进

在污水中氨氮比色法测定中,需对水样进行预处理。通常,采用蒸馏法除去金属离子及悬浮杂质的干扰。该法效果较好,但费时,耗电大。在实际工作中,往往采用絮凝沉淀法,以除去上述干扰物。常用的絮凝剂有Zn(OH)_2     

浅谈纳氏试剂光度法测定水体中氨氮的影响因素及消除方法

纳氏试剂光度法是测定水体中氨氮的最标准和经典的方法。本文就其测定过程中的诸多影响因素作了详尽的论述,并进一步提出消除干扰的方法。     

污染源废水中氨氮的测定方法比对

本文主要运用水中氨氮测定的纳氏试剂比色法和水杨酸——次氯酸盐流动注射仪法,对污染源废水中氨氮含量进行分析检测。由于污染源水样所含成分比较复杂,存在不确定的干扰物质,有可能对分析造成影响,因此,采用两种方法对水样进行氨氯含量测定,根据分析数据对这两种方法进行比对,并根据分析数据和这两种方法的优点和特点进行方法的选择,在保证检测分析数据的准确性的同时,大大提高了分析工作的效率。     

4-AAP两波段光度洁同时测定水中酚类和芳胺

在ＰＨ为５．５的ＨＣｌ－（ＣＨ２）５Ｎ．介质中,铁氰化钾和过二硫酸铵存在下,用４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）两波段光度法可同时测定污水中０．１—３０ｍｇ／Ｌ的酚类和０．００８—３．０ｍｇ／Ｌ的芳胺．水样不需要预镏和萃取操作,石油类及０．３ｍｇ／ｔ以下的硫化物不于扰测定,Ｃｕ２＋、Ｆｅ３十的干扰可用ＥＤＴＡ掩蔽消除．酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为９８％－１０５％,芳胺为９５％－１０５研究了１０种酚和１３种芳胺的测定灵敏度．