乌鲁木齐市降尘的浓度水平和空间分布及与城市PM_(10)的相关性分析

以2005—2009年乌鲁木齐市城市大气降尘数据为依据,对乌鲁木齐市城市自然降尘的浓度水平和变化规律进行了研究,用Arc-GIS绘出乌鲁木齐市城市自然降尘的空间分布图,并分析和探讨了城市降尘与PM10相关性及防治对策。     

石河子市自然降尘污染特征及其影响因素

通过对石河子市自然降尘及降尘可燃物监测数据以及气候特点，气象因子的分析，指出了该市自然降尘的污染特征、变化规律和影响降尘量的相关因素；提出烟尘污染治理，扩大绿化面积，改变局部小气候，可以有效地降低降尘量，改善该市的大气环境质量。     

降尘规律研究--兰州城区降尘变化规律及多元自身回归预测

探讨了降尘的年变化、月变化.运用逐步回归筛选变量.采用主分量分析法,得出不同季节的主分量,揭示了降尘的规律,建立了多元自身回归预测方程.对城区降尘进了预测,并与实测作了验证和对比,取得较好效果.     

兰州市大气降尘沉积物的粒度分布特征研究

对兰州市区大气自然降尘的粒度分布状况进行了监测和分析。全年中大气降尘量的极大值出现在4月份。降尘沉积物中粒径的质量中值直径为6．39～12．6μm，年平均为8．39μm。几何平均值为1．37～8．21μm，年平均为3．78μm．两者的月、季度变化不十分明显．降尘粒径中有84．55％集中在30～5μm内．并在10μm、5μm和200μm、3μm处前后分别出现一个较大和较小的峰值。     

乌鲁木齐市近年来大气降尘变化规律及空间分布特征

基于乌鲁木齐市多年监测的降尘数据,对乌鲁木齐市城区的降尘量进行了统计分析,得出了乌鲁木齐市近10年来降尘的总体变化规律;利用方差分析方法检验了不同季节降尘的显著性差异,发现采暖期的降尘量明显大于非采暖期;按行政区分析降尘量的分布变化,结果为不同行政区存在差别;利用秩相关系数法对其进行了趋势分析。结果表明,乌鲁木齐市的降尘呈下降趋势。利用Arc GIS9.3中的普通克里格插值方法绘制了乌鲁木齐市城市自然降尘的空间分布图。     

上海市降尘监测中存在的问题

降尘监测是探索大气可自然沉降颗粒物对环境影响的不可缺少的手段之一.降尘监测因其采样设备简便、操作简单易行等优点被广泛运用,但是监测周期长、环节多等因素都会影响降尘监测的准确性.通过对上海市降尘数据分析发现,上海市降尘监测中存在降尘数据波动大、受周边环境影响大、人为破坏多等问题,并就这些问题提出了若干建议和解决办法.     

“十三五”甘肃省降尘时空变化趋势及影响因素

通过分析"十三五"期间甘肃省降尘及相关数据,对甘肃省降尘时空变化情况进行研究,对其变化趋势和影响因素进行分析。"十三五"期间,甘肃省降尘总体呈下降趋势,下降幅度达24.30%,全省植被覆盖指数上升2.03%,降尘与植被覆盖指数负相关性显著。自然来源中,沙尘天气是影响甘肃省降尘的主要因素。城市精细化管理水平的提高可减少降尘人为来源。     

铅冶炼企业周边大气降尘中铅、镉、砷量及其对土壤的影响

通过在2012年5月-2013年4月1个周期年内，对修复基地和对照点每月大气降尘中铅、镉、砷沉降量的监测，结果表明：修复基地大气降尘中铅、镉、砷含量明显较对照点高，年总沉降量分别是对照点的17．6倍、16．3倍和14．1倍，表明铅冶炼企业对基地大气降尘中铅、镉、砷含量影响显著；大气降尘中铅、镉、砷沉降量受位置和时间影响较大，在相距不到100 m的测点间，沉降量相差1倍以上，冬季主导风明显、地面植被少、二次扬尘大，使处于铅冶炼企业下风向的基地降尘中铅、镉、砷沉降量较大。沉降量时空不均匀与土壤污染不均匀现状一致，也验证了铅冶炼企业是基地大气和土壤重金属污染的主要来源。以降尘缸模拟土壤进行测算，结果表明大气降尘中镉对土壤污染速度最快，风险最大。     

天津市环境空气铅污染特征及变化趋势研究

详细分析了2001-2010年天津市环境空气中铅污染变化趋势,找出了变化趋势的源排放因素及气象因素,探讨了铅污染水平与PM10、TSP、降尘(灰尘自然沉降量)、大气污染源烟尘排放量的相关性.     

工业居民混合区降尘含量的灰色GM(1,1)预测

本文采有灰色理论中的预测方法，以９０—９４年度的降尘监测数据为基础，建立了邯郸市工业居民混合区降尘含量的ＧＭ（１，１）预测模型，其数学表达式为：＾Ｘ（１）（ｋ＋１）＝５６０２９ｅ００５６４１２ｋ－５３０８３，经三种方法对模型精度检验，由模式计算的预测值与历年的实测值的平均相对误差仅为－０００８％，关联度系数γ＝０９０５，后验差比值Ｃ＝００３，模型精度为一级，经与９５年度预测值与实测值对比验证，误差２７４％，说明本模型能真实地反映该区降尘的发展变化规律，预测数据可作为制定该区降尘防治规划的依据。     

北京市近年来大气降尘变化规律及趋势

根据北京市多年监测的降尘数据,对北京市城近郊区及远郊区的降尘量进行了统计分析,找出了北京市近15年来降尘的总体变化规律;利用方差分析方法检验了不同季节降尘的显著性差异,发现春季降尘量最大;找出了不同功能区的降尘变化规律,发现工业区的降尘量最大,而且不同行政区的功能区之间也存在差别。最后根据秩相关系数法对其进行了趋势分析,结果表明,北京市的降尘呈下降趋势。     

武汉市降尘污染特征及影响因素

以武汉市2006—2013年降尘数据为例,采用SPSS19.0软件统计分析了中部地区内陆城市的降尘污染特征及其影响因素。结果表明,月均降尘污染呈5月峰、11月谷三次曲线型,季节降尘污染呈春季夏季冬(秋)季,年均降尘量呈显著下降趋势。各功能区降尘量差异显著,从多到少顺序依次为工业区交通稠密区居商工混区清洁区。根据主成分分析结果,对于武汉这类经济发展中的中部内陆城市来说,气象因素是影响降尘的重要外在因素。社会因素是主要内在影响因素,其中经济发展因子的影响高于环境建设因子。     

兰州市大气降尘中PAHs主要来源及其分布特征

对兰州市春季不同功能区大气降尘有机质中PAHs种类的分析,检出了大气降尘中有机质USEPA优控PAHs有11种以上,含量较高的萘、荧蒽、菲、芘、,占各采样点PAHs总量的70%以上。源解析表明,兰州市各功能区大气降尘中PAHs来源不仅有较高的燃煤源、交通源(汽车尾气),同时PAHs的组成与分布也在很大程度上受到采样点周围居民居住环境的影响。     

气溶胶与降尘中多环芳烃的含量分布研究

通过广东省茂名市区四个不同功能点大气气溶胶和降尘中多环芳烃的含量分布研究发现 :1、气溶胶中优控多环芳烃大大高于降尘中的含量 ,为降尘的 5.97～ 1 9.3倍 ;以石化厂区为例 ,非优控多环芳烃在气溶胶中的相对含量更高 ,为降尘的 2 4 .7倍。2、气溶胶中优控多环芳烃和非优控多环芳烃的分布为随分子量增加而含量增高的趋势 ,但降尘中优控多环芳烃的高含量相对集中于萤蒽至苯并 (b)萤蒽之间。3、不同功能区由于排放源的差别所表现出的气溶胶和降尘中优控多环芳烃总量及总量比值、部分强致癌和致癌物含量及含量比值均存在差异。4、对气溶胶和降尘中多环芳烃研究可以对降尘中非优控多环芳烃降解和溶解量进行估算。以石化厂区为例 ,降尘中非优控多环芳烃比原始含量已减少76%。     

乌鲁木齐市煤改气工程对采暖期 SO2和 NO2浓度变化的影响分析

通过对乌鲁木齐市2011-2013年采暖期SO2、NO2、PM10的年均浓度、月均浓度、日均浓度的变化比较，分析了乌鲁木齐市煤改气工程实施前后大气环境发生的变化趋势，论证了乌鲁木齐市煤改气工程对城市大气环境的改善作用，为该工程今后的推广与发展得到了可靠的实践依据。     

Distribution of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Aerosols and Dustfall in Macao

Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), widespread environmental pollutants, have been measured in aerosols and dustfall in Macao. In this paper, we compare concentration distributions and determine the partitioning of PAHs in aerosols and dustfall for different areas, sampling times and sampling heights. The results demonstrate that the concentrations of PAHs in aerosols and dustfall vary at the different sites and heights. The concentrations of PAHs and most of the individual PAHs in aerosols at night were higher than those in the daytime when using the unit of g/g and lower than those when using the unit of g m^-3. It is shown that the distribution of individual PAHs in aerosols differs significantly from that in dustfall.     

Analysis of spatial and seasonal distributions of MODIS aerosol optical properties and ground-based measurements of mass concentrations in the Yellow Sea region in 2009

Satellite-retrieved data on aerosol optical depth (AOD) and Ångström exponent (AE) using a moderate resolution imaging spectrometer (MODIS) were used to analyze large-scale distributions of atmospheric aerosols in East Asia. AOD was relatively high in March (0.44?±?0.25) and low in September (0.24?±?0.21) in the East Asian region in 2009. Sandstorms originating from the deserts and dry areas in northern China and Mongolia were transported on a massive scale during the springtime, thus contributing to the high AOD in East Asia. However, whereas PM10 with diameters ≤10 μm was the highest in February at Anmyon, Cheongwon, and Ulleung, located leeward about halfway through the Korean Peninsula, AOD rose to its highest in May. The growth of hygroscopic aerosols attendant on increases in relative humidity prior to the Asian monsoon season contributed to a high AOD level in May. AE typically appears at high levels (1.30?±?0.37) in August due to anthropogenic aerosols originating from the industrial areas in eastern China, while AOD stays low in summer due to the removal process caused by rainfall. The linear correlation coefficients of the MODIS AOD and ground-based mass concentrations of PM10 at Anmyon, Cheongwon, and Ulleung were measured at 0.4~0.6. Four cases (6 days) of mineral dustfall from sandstorms and six cases (12 days) of anthropogenically polluted particles were observed in the central area of the Korean Peninsula in 2009. PM10 mass concentrations increased at both Anmyon and Cheongwon in the cases of mineral dustfall and anthropogenically polluted particles. Cases of dustfall from sandstorms and anthropogenic polluted particles, with increasing PM10 mass concentrations, showed higher AOD values in the Yellow Sea region.     

Atmospheric acidification in the Asian region

Atmospheric acidification in the Asian region is discussed from the perspectives of currently available regional measurements, and the knowledge now available from several decades of acidic deposition research in the northern mid-latitudes. The main conclusions emerge: (1) that there is insufficient information currently available to enable a quantitative assessment of the present state or future potential for atmospheric acidification across the whole region; and (2) that within the limitations imposed by (1) the possibility of future acidification in certain areas cannot be ruled out if economic development and energy use on a per capita basis evolve to the levels of the major industrial countries. These two conclusions point to the need for systematic, multidisciplinary studies covering the whole region. The studies should assess quantitatively the current levels of acidic and alkaline emissions (both natural and anthropogenic) to the atmosphere, identify the relevant chemical transformations and transport/deposition pathways in the regional atmosphere, and assess the susceptibility of regional plants, soils and groundwaters to acidification.Plenary speaker.