酸性矿井水中和剂的选择

由于作用机理和反应过程不同，选用四种中和ＮａＯＨ、Ｎａ２Ｃｏ３、Ｃａ（ＯＨ）２和ＮＨ３．Ｈ２Ｏ中和不同性质的酸性矿井水，使其ＰＨ值分别达到７．５、６．５、５．５、４．５，以产生不同量的絮凝体，其絮凝体中Ｃａ＾２＋和ＳＯ４＾２－的含量亦不同。当ＰＨ值达到７．５时，Ｎａ２Ｃｏ３的用量最大，同时Ｃａ＾２＋含量亦最高，当原水中的Ａｌ＾３＋含量相对较高时，随ＰＨ值的升高絮凝体的量是先升后降的趋势，因此选择中     

分子扩散法捕集环境中SO2的研究

吸收膜容量研究表明，用１０％（Ｖ／Ｖ）三乙醇胺十丙酮或１０％（Ｗ／Ｖ）ＮＯ２ＣＯ３作吸收剂，在１５℃，绝对干燥空气条件下测得两种采样器的感受（α），１＾采样器α１（ＴＥＡ）０．３０４３ＰＰｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４），α２（Ｎａ２ＣＯ３）０．２９６３ｐｐｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４），２＃采样器α２（ＴＥＡ）０．７８９３ＰＰｍ．ｈ．μｇ＾－１（ＳＯ＾２－４）α２（Ｎａ２ＣＯ３）０．８６６     

[Cu—γ—Al2O3]催化剂处理染料废水工艺条件研究

采用「Ｃｕ－γ－Ａｌ２Ｏ３」催化剂对由活性艳红Ｘ－３Ｂ配制的ＣＯＤｃｒ为５７００ｍｇ／Ｌ色度３１００倍的实际染料废水进行了催化氧化试验，试验表明，在控制ｐＨ＝４－５，Ｈ２Ｏ２用量为５．０ｍｇ／Ｌ，催化剂用量为３．０ｇ／Ｌ，ｔ＝７０℃和反应时间为２ｈ条件下，可获得ＣＯＤｃｒ去除率为７７％－７８％，脱色率为９９％的良好效果，且催化剂可再生使用。     

H－酸废母液的湿式空气氧化处理

研究了用湿式氧化法处理染料中间体Ｈ－酸废母液。在２００－２５０℃，Ｐｏ２＝１－３ＭＰａ下，Ｈ－酸的湿式氧化反应可分为２个阶段，最初１０ｍｉｎ为快反应段，ＣＯＤ快速下降，ＵＶ／可见光吸光度先急剧升高，之后快速降低；慢反应段延续到３０ｍｉｎ，ＣＯＤ和吸光度缓慢下降，其后变化不大。经过温式氧化处理之后，可生化性大幅度改善，在１６０℃，充氧３ＭＰａ，反应１ｈ，可使１０ｇ／Ｌ的Ｈ－酸液的ＣＯＤ降低５０％，ＢＯＤ５／ＣＯＤ由３．４％升高到３３．３％。反应后尾气中不含ＳＯ２，ＮＯｘ类有害气体。     

控制CO2的可行性,模式和经济性评估

本文评估了处理矿物燃料电厂烟气中ＣＯ２的５种方法：１纯氧燃烧／烟气再循环；２可再循环使用的溶剂洗涤；３低温分馏烟气中ＣＯ２；４选择性膜扩散分离ＣＯ２；５海水洗涤ＣＯ２。分离后的ＣＯ２在１５０ａｔｍ下进行液化，采用管道输送，通过扩散器释放ＣＯ２到海洋深处模式计算表示：适当条件下释放ＣＯ２能够完全溶解在海水中。方法１所需要能量最小，大约为消耗３０％煤耗总能量。不包括管道和深海处理的投资费用，那末电价将     

绿麦隆在水溶液中光降解动力学研究

以低功率紫外灯和荧光灯为光源对水溶液中的绿麦隆进行光降解，探讨了光解的影响因素．研究表明，绿麦隆在紫外光照下较易降解，其光解符合准一级动力学方程，反应速率常数为２３×１０－２ｍｉｎ－１；在水环境中经长期光照会逐渐矿化为Ｃｌ－、ＣＯ２、ＮＯ－３等无机离子；运用ＧＣ／ＭＳ技术鉴定了绿麦隆的几种光解中间产物，异氰酸（３氯—４甲基）—苯酚酯是主要中间体，并推测了绿麦隆的光解反应历程．     

光催化降解有机磷农药废水的可行性

在ＴｉＯ２粉末的存在下，研究光催化降解有机磷农药废水的可行性。结果表明，ＣＯＤｃｒ６５０ｍｇ／Ｌ，有机磷１９．８ｍｇ／Ｌ的有机磷农药废水在３７５Ｗ中压汞灯照射４ｈ，ＣＯＤ去除率为９０％，有机磷将完全转化为无机磷。同时还研究了光催化剂ＴｉＯ２的用量，反应液初始ｐＨ值，空气流量，外加Ｆｅ３＋浓度等多种因素对光降解的影响；并利用太阳聚光做了室外实验     

Cu~（2＋）对3种农药在Ca－蒙脱石和δ－Al_2O_3上吸附的影响

比较研究了３种农药在两种吸附体上的吸附以及Ｃｕ２＋其吸附的影响．杀虫脒在Ｃａ－蒙脱石上的吸附率很高且随ｐＨ值的升高而降低；在δ－Ａｌ２Ｏ３上的吸附率较低且随ｐＨ值的升高而升高．Ｃｕ２＋对其吸附无影响，毒莠定在Ｃａ－蒙脱石上无吸附，但可被δ－Ａｌ２Ｏ３吸附，吸附率随ｐＨ值的升高逐渐降低，不受Ｃｕ２＋的影响．当ｐＨ值小于５时，草甘磷在Ｃａ－蒙脱石上的吸附随ｐＨ值的升高而略有上升；当ｐＨ值大于５时，则随ｐＨ值的升高而下降，Ｃｕ２＋降低了草甘磷的吸附．当草甘磷与Ｃｕ２＋摩尔比为０．５和１．０时，草甘磷吸附率的降低程度高于摩尔比为２．０时的降低程度．     

寒区部队营区大气污染调查与评价

于冬夏两季监测了哈尔滨，长春，锦西部队营区大气中ＳＯ２，ＣＯ，ＮＯｘ，ＴＳＰ及苯并芘浓度。结果表明，３市上述５项指标夏季均在标准以下；冬季长春市ＮＯｘ，ＴＳＰ超过标准，５项指标冬季均高于夏季；１日内ＳＯ２，ＮＯｘ，ＴＳＰ变化规律为早＞晚＞中，ＣＯ为早＜中＜晚；不同纬度城市浓度变化规律不明显。以沈阳大气质量指数评价夏季长春营区属“中污染”，合为“轻污染”，冬季３市均为“中污染”。     

上海市大气中NMHC,NOx,O3和SO2变化规律

通过对上海市大气中光化学主要污染物如ＮＭＨＣ、ＮＯｘ、Ｏ３及ＳＯ２等的日变化监测，发现ＮＯｘ、Ｏ３的日浓度变化与气象条件密切相关，高浓度Ｏ３多出现在晴朗少云，气温较高的大气条件下同步监测发现，Ｏ３与ＮＯｘ呈负相关，相关系数ｒ＝－０．７８５；ｄｍｊ ＳＯ２ｇｎ ＮＭＨＣｅ ｔｖｅ ｖｂ ｒ ｇｈｄ ｓｈ ｕｄ ，ｓｈ ｕｄ ｔｘｉ ｏｖｔ ｒ＝     

热处理对含氮活性碳纤维脱除SO_2能力的影响

考察中高温热处理对含氮沥青基活性碳纤维［ＰＡＣＦ（ＮＨ３）］脱除ＳＯ２的能力的影响结果表明，在９００—１１００℃尤其是在１０００℃下热处理可显著提高ＰＡＣＦ（ＮＨ３）脱除ＳＯ２的能力．当在３０℃下模拟烟气中ＳＯ２、Ｏ２和Ｈ２Ｏ的浓度分别为０．００２ｍｌ／ｍｌ、０．１ｍｌ／ｍｌ和０．１ｍｌ／ｍｌ，气体流动速率为１００ｍｌ／ｍｉｎ时，０．２５ｇ的３种不同比表面积的ＰＡＣＦ（ＮＨ３）完全除去ＳＯ２的时间分别从热处理前的０．２５ｈ、１ｈ和１ｈ延长到热处理后的１ｈ、２ｈ和３．５ｈ，ＳＯ２穿透后的稳态浓度从热处理前的７３％、５４％和３８％下降到热处理后的３２％、２４％和１０％．脱硫活性的提高主要是由于热处理增强了ＰＡＣＦ（ＮＨ３）对ＳＯ２和Ｏ２的吸附作用，加速了ＳＯ２的氧化反应．     

过氧化氢存在下HCFC－22光解特性

模拟大气条件研究了ＨＣＦＣ－２２＋Ｈ２Ｏ２在有氧或无氧存在下用低压汞灯进行辐照，在２０ｍ的长光程池中用富里叶红外光仪测量其化学产物，结果表明在没有氧情况下产物为ＣＯＦ２、ＣＯ２、ＨＦ和ＨＣｌ；有氧存在时产物为ＣＯ２、Ｈ２Ｏ、ＨＦ和ＨＣｌ．从这些产物推出其可能的光解机理．     

养殖海水中有机磷农药的毛细管气相色谱分析

本文介绍了毛细管气相色谱测定养殖海水中一组化学结构上相近、且被广泛使用的有机磷农药分析方法。样品经ＣＨＣｌ３萃取，无水Ｎａ２ＳＯ４脱水和Ｋ－Ｏ浓缩器后，用装有ＦＰＤ检测器的毛细管气相色谱测定。在本分析方法中设置的色谱条件下，该组有机磷农药能够被较好的分离；０．０１５、０．１５和１．５ｍｇ／Ｌ量级的添加部回收率为９７．８±８．７％－－１０３．３±６．７％，变异系数为３．６－７．８，本方法的了低检出浓     

南京市降水化学成分特征及变化趋势

通过对１９９２－１９９８年南京市降水化学成分特征及其变化趋势的分析，表明南京市降以化明显，但无恶化迹象，降水化学成分中ＳＯ＾２－４对酸化起主要作用，但其作用呈下降趋势，而ＮＯ＾－３，Ｃｌ＾－的作用呈上升趋势。Ｃａ＾２＋，ＮＨ＾４＋在中和降水的酸性方面起十分重要的作用，Ｃａ＾２＋的作用逐渐减弱，而ＮＨ＾＋４的作用则逐渐增大。     

Cu^2＋对3种农药在Ca—蒙脱石和δ—Al2O3上吸附的影响

比较研究了３种农药在两种吸附体上的吸附以及Ｃｕ＾２＋对其吸附的影响，钉虫脒在Ｃａ－蒙脱石上的吸附率很高且ＰＨ值的升高而降低；在δ－Ａｌ２Ｏ３上吸附率较低且随ＰＨ值的升颃是升高，Ｃｕ＾２＋对其吸附无影响，毒莠定在Ｃａ－蒙脱石上无吸附，但可被δ－Ａｌ２Ｏ３吸附，吸附率随ＰＨ的升高逐渐降低，不受Ｃｕ＾２＋的影响，当ＰＨ值小于５是甘磷在Ｃａ－蒙脱石上的吸附随ＰＨ值的升高而略有上升，当ＰＨ值大于５时，则随Ｐ     

干法加氨脱除SO2中的温度效应

研究了在ＮＨ３参与下，干法脱除ＳＯ２中的温度效应，实验结果表明，在ＳＯ２与ＮＨ３的热化学反应中，反应程度随温度上升呈线性下降，然而，在脉冲电晕条件下，ＳＯ２脱率却随温度上升呈现非线性变化，通过测定不同温度下的产物组成，揭示了在脉８冲电晕放电条件，干法脱除ＳＯ２存在两条平反应途径；（１）先成盐后氧化；（２）先氧化后成盐，在较高温度下反应主要按第（２）条途径进行。     

以干吸着剂喷射法同时脱除SO2和NO的实验研究

炉膛吸着制度射（ＦＳＩ）与选择性非催化还原（ＳＮＣＲ）相结合同时脱除ＳＯ＿２和ＮＯ，在夹带流反应器中进行实验研究。在８００－１２００℃下喷射石灰石／尿素吸着剂或石灰石／铵盐吸着剂能同时脱除ＳＯ＿２和ＮＯ。石灰石／尿素吸着剂表现出最高的脱硫脱硝能力，当Ｃａ／Ｓ＝２和Ｎ／ＮＯ＝２时，其ＳＯ＿２和ＮＯ脱除率分别能达到９０％和８０％。主要的ＮＯ脱除是ＮＨ＿３与ＮＯ反应生成Ｎ＿２所致，少量的ＮＯ脱除率（１０％）是在ＣａＳＯ＿４的催化下，ＣａＯ与ＮＯ反应生成Ｃａ（ＮＯ＿２）＿２的结果。本文还考察了反应温度和时间对脱硫脱硝反应速度的影响。     

加压曝气的工艺研究

本文主要对加压曝气工艺、设备等进行初步研究及探索，并取得了良好的效果．试验结果表明：加压曝气是高效生物处理装置，在压力为０．２ＭＰａ的时候，停留时间为６ｈ的条件下，能够稳定运转，并且容积负荷达３ｋｇＣＯＤ／ｍ￣３·ｄ，ＣＯＤ去除率达８０％以上．     

分光光度法测定水样中铬

在ｐＨ４．４ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲介质及乳化剂ＯＰ存在下，Ｃｒ６＋与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）显色反应生成桔红色络合物．该络合物最大吸收位于４８２ｎｍ波长处，表现摩尔吸光系数εｍａｘ＝３．４７×１０４．络合物配位比为Ｃｒ６＋：ＤＢＨＰＦ＝２：３，Ｃｒ６＋在０－１６μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比耳定律．方法已用于水样中微量铬的测定，结果满意．     

酸解——氧化絮凝处理二甲基二硫合成废水

酸解一氧化絮凝法处理二基二硫合成废水这一新工艺，能够脱除不可生化有机废水中高浓度的ＣＯＤ和Ｓ＾－２。本工艺较佳运行条件是：酸解一级处理，ＰＨ值１．５以下，反应时间为１．０－２．０ｈ；反应温度１００－１２０℃，二级氧化絮凝处理；ＰＨ值在１０－１２之间；反应时间２．０－３．０ｈ，在此条件下，当进水ＣＯＤ浓度为１１０００ｍｇ／Ｌ和Ｓ＾＋２４００００ｍｇ／Ｌ以下时，出水完全可以达到国家规定的排放标准。ＣＯ