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本文报告了采用空气——乙炔火焰原子吸收法直接测定污泥中微量铅的情况。在灯电流、原子化器高度及乙炔流量等实验条件的选择中,虽然也注意了实验条件对稳定性的影响,但由于污泥中铅含量低,所以主要还是从灵敏度高低方面来决定采取什么样的条件;当污泥样品以干式和湿式消化两种办法处理时,结果相近,但湿式消化法方便、易行;在酸度实验中发现:除HCl外,小于IN的H_2SO_4HNO_3及HClO_4对结果影响不大,而HCl的影响随其浓度增加而使吸收值明显下降;结合对污泥样品光谱半定量分析的结果,对十三种离子的干扰情况做了试验,其中Si、Fe、Na、Cd、Zn、Ca及Cl~-未发现影响,其他的影响也不大,所以在分析中未采用分离措施,在短波长处背景的影响是需要注意的,本实验中采用邻近非吸收线(Pb282.2nm)的办法对背景的影响进行了校正,由于取样量不大,样品灰化前又加以灼烧(除掉有机物),所以基体成分的影响不大,在283.3nm处进行分析时,背景的影响仅约4%;当样品中pb含量为0.022%时,测定的标准偏差为0.00052,变动系数为2.3%。 相似文献
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<正> 土壤中微量锑的分析,国内广泛采用罗丹明B分光光度法,该法操作繁琐,灵敏度差,亦有采用原子吸收法直接用空气—乙炔火焰进行分析,但方法灵敏度低。目前有关氢化物原子吸收技术报道较多,但应用于土壤的测定迄今未见报道。 相似文献
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<正> 水中微量锑的分析,国内广泛采用孔雀绿分光光度法。该法操作烦琐,灵敏度差,在测定中需用毒性较强的苯作萃取剂。美国采用原子吸收法将水样直接用空气——乙炔火焰进行分析,但方法灵敏度低。近年来,氢化物原子吸收法发展很快,有关水中锑的方法研究有较多报告。本文在前人的基础上采用简易的氢化物发生器和T形电热石英管原子化器为分析手段,在盐酸-碘化钾-硫脲体系中,以硼氢化钠作还原剂,将锑还原成锑化氢,用原子 相似文献
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研究了用带有增强输出(boosted output)空心阴极灯的火焰原子吸收光谱仪快速测定地质样品(尤其是化探样品)中铋含量的方法。先用甲基异丁基酮萃取碘化铋,然后用乙二胺四乙酸水溶液反萃取铋,将萃取的水相吸喷到空气-乙炔火焰中以原子化。为了检验方法的准确性,对美国地质调查局的化探参考样和其他一些国际参考样进行了分析,所测结果与其他原子吸收法测定结果进行了比较,发现本方法适用于各种地质样品中低至0.4ppm铋的测定。 相似文献
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<正> 近年来,空气-乙炔火焰原子吸收法测定不同材料中微量铬的方法以及测铬时共存元素干扰和消除方法报导颇多。我们对生物样品采用灰化与硝酸、过硫酸铵相结合的消介方法,且用2%硫酸钠为抑制剂消除浓度高达800毫克/升的多种离子对铬的干扰;探讨了影响铬原子化操作时的若干因素。本法准确度和精密度均满意。方法一、试剂 (一)去离子水 (二)硝酸、盐酸均为工艺超纯 (三)过硫酸铵饱和溶液:分析纯 相似文献
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空气乙炔火焰原子吸收分光光度法总铬测定中火焰及共存金属影响探析 总被引:1,自引:0,他引:1
《资源节约与环保》2016,(5)
空气乙炔火焰原子吸收分光光度法检测废水中总铬时存在共存金属干扰测定现象。本文通过一系列不同测试条件下的干扰实验及测定结果图表分析,阐述燃烧器状态与共存金属对测定影响,得出了空气乙炔火焰原子吸收分光光度法测定总铬时最佳检测条件,可以取得较高的仪器灵敏度及消除共存金属干扰。 相似文献
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火焰原子吸收法测定空气中微量铬 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用HNO3-HClO4-H2SO4消解样品,用火焰原子吸收法直接测定大气和车间空气中微量铬。方法精密度为1.6~3.0%,加标回收率在98.5%~105%之间。 相似文献
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<正> 大气飘尘中Pb元素的测定方法已有报道。通常用的预处理方法有干式灰化和硝酸、混合酸湿式消化法;测定时一般采用火焰原子吸收光度法。干式高温灰化使Pb元素有较大损失,回收率低;干式低温灰化周期长,效率低;硝酸或混合酸湿式消化,在浓缩含滤膜纤维的消化液时,极易发生溅爆现象。本文介绍的方法,是用飘尘采样器将样品采集于滤膜,在封闭的索氏提取器中回流。 相似文献
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文章介绍了火焰原子吸收法测定香樟叶中铅含量的样品处理方法,测定条件,测定结果的准确度精度。 相似文献
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<正> 把Y、Nd、Sm、Eu、Dy、Ho,Er、Tm和Yb的高氯酸盐乙醇溶液吸入一氧化二氮-乙炔焰中,得到了这些元素的良好灵敏度,从而设计出一种测定各种岩石和矿物中上述元素的原子吸收法。但是,火焰原子吸收法的灵敏度不能满足大多数岩石中痕量Pr、Gd、Tb和Lu的测定要求。为此,笔者研究了更加灵敏的石墨炉原子化技术。 其他分析工作者已用电热原子化法研究了一种或 相似文献
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中国科学院吉林应用化学研究所 《环境科学》1978,(4):32-37
本文介绍用石墨炉原子化器无焰原子吸收分光光度法对水系中微量铍锑钼钒钴镍镉等七个金属元素的直接测定方法。用微量注射器将20或100微升样品溶液注入石墨管中,经干燥、灰化和原子化后,在吸收线记录吸收信号,用校正曲线法求出其浓度。本文还讨论了某些共存元素的干扰及其抑制方法,并测定方法的灵敏度、精密度和准确度。方法简单快速,为水中微量金属元素的直接测定提供了较好的方法。 相似文献
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本文描述了一种直接进样原子吸收测定动物脏器中微量铅的方法。动物脏器被预先捣碎至一定微粒,然后配置成悬浊液直接被注入石墨原子化器进行分析。由于不经过样品消解、分离与富集等操作,铅损失的可能性大大减小。整个过程几乎不用其他化学试剂,因而可避免因使用化学试剂而带进的污染。实验中研究了颗粒度、石墨炉工作温度等因素对结果的影响。用该法对几种动物脏器的分析证明,方法的分析精度可达3.5—8.6%,加入回收率在90—108%之间。本法可作为一种测定动物样品中痕量金属元素的快速、简便的分析方法。 相似文献
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以电解锰阳极泥作为研究对象,采用X射线能谱法和微波消解——火焰原子吸收法分别测定电解锰阳极泥主要含有Mn、Pb、Fe、Ca、Cr、K、Se等金属元素及其含量,并且按水平振荡法、硫酸硝酸法和醋酸缓冲溶液法三种方法对电解锰阳极泥进行浸出毒性实验,结果显示,浸取液中Se和Pb含量均超过浸出毒性标准限值。此外,对经水洗、湿磨和烘干后的电解锰阳极泥样品进行了热重分析。结果表明:在550℃以后发生的分解反应,同时其晶型结构也发生了改变;650℃之后,热重曲线趋于平缓,晶体结构比较稳定。最后,探索了电解锰阳极泥除铅的工艺路线,通过正交实验确定了最优除铅条件,最优条件下所制备样品结晶度高,且Mn2O3含量为96.7%以上。 相似文献
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污泥制备活性炭过程中重金属含量的变化趋势 总被引:1,自引:0,他引:1
对采集的两类污泥(城市污泥、制药污泥)及其制备的活性炭进行消解处理,采用火焰原子吸收法对消解液中重金属的含量进行测定,初步探讨了污泥资源化过程中重金属的变化规律。研究结果表明:两类污泥中重金属的含量变化范围很大,其中Zn含量最高,最高值达2859.4mg/kg,其次为Cu、Pb、Cr,Cd最少;除Cr元素外,城市污泥中重金属元素Zn、Cu、Pb、Cd含量普遍高于制药污泥;由污泥烧制的活性炭中重金属含量明显减少,表明污泥烧制成活性炭后Cu、Cr、Pb、Cd更加稳定。 相似文献
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<正> 硫化物矿石通常用传统的火焰原子吸收法进行分析(将样品转为溶液,以及用石墨炉作原子化器)。但以往报道最多和分析速度最快的方法仍然是发射光谱分析。曾用撒样-吹样法把粉末样品引入电弧放电,在ДФС-10光量计上测定了硫化物矿石及浮选产品中的Cu、Pb、Zn,测定浓度范围为0.1—3%。作者曾注意到硫化物矿石的成分对分析结 相似文献