水中总磷测定——过硫酸钾氧化分光光度法

<正> 总磷测定目前多采用硫酸,硝酸——硫酸或硝酸——过氯酸消化,然后以钼兰分光光度法进行测定.此法操作冗长,手续较烦,重现性较差,在样品消化和中和过程中常因突沸而损失磷。水样中有氯离子共存时呈负干扰,有硫酸根离子共存时为正干扰.为了消除干扰,在制备标准曲线时必须同时加入等量的上述离子。本文采用硫酸钾作氧化剂,在120℃高压灭菌器中加热30分钟,然后以钼锑抗—钼兰法进行测定. 测定方法一、原理水样与过硫酸钾在高压灭菌器内经高压氧化处理,使各种形式的磷酸盐转化为正磷酸盐。正磷酸     

聚四氟乙烯高压溶样罐—氢化物原子吸收法测定土壤中微量锑

<正> 土壤中微量锑的分析,国内广泛采用罗丹明B分光光度法,该法操作繁琐,灵敏度差,亦有采用原子吸收法直接用空气—乙炔火焰进行分析,但方法灵敏度低。目前有关氢化物原子吸收技术报道较多,但应用于土壤的测定迄今未见报道。     

用4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT)法测定水中微量甲醛

<正> 甲醛广泛存在于合成树脂、塑料、制革、制药等工业生产废水中。自从美国化学工业毒理研究所(CI1T)通过动物实验首次证明甲醛有致癌性以来,水环境中甲醛的污染与监测问题引起人们的关注。目前水中甲醛测定主要有乙酰丙酮法、变色酸法、酚试剂法、盐酸苯肼法。乙酰丙酮法灵敏度低、显色慢,一般需2小时才能完成,故必须加温促进其反应加速。变色酸法需在浓硫酸条件下煮沸加温,并有NO_2~-、醛类和酚的干扰。酚试剂法受脂肪醛,芳香胺的干扰,且不宜用于海湾和含盐水样测定。盐     

天然水水质监测化学结果的审核方法

<正> 水质监测是管理和利用水域,检查和保证水质质量的重要手段。在水质监测中,由于种种原因可以引入各类误差。为保证监测结果的可靠程度,为评价水质提供科学依据,水质分析者必须对所监测的结果进行系统的技术性审核。视各项测定值之间有无矛盾现象,籍以发现由于工作疏忽或其他原因所造成的失误,并采取适当的措施予以纠正。现将化学结果的审核方法介绍如下: 一、离子交换校核法: 经离子交换法测得的离子总含量(毫克当量/升)与分析所得各离子含量(毫克当     

氢化物原子吸收法测定水中锑

<正> 水中微量锑的分析,国内广泛采用孔雀绿分光光度法。该法操作烦琐,灵敏度差,在测定中需用毒性较强的苯作萃取剂。美国采用原子吸收法将水样直接用空气——乙炔火焰进行分析,但方法灵敏度低。近年来,氢化物原子吸收法发展很快,有关水中锑的方法研究有较多报告。本文在前人的基础上采用简易的氢化物发生器和T形电热石英管原子化器为分析手段,在盐酸-碘化钾-硫脲体系中,以硼氢化钠作还原剂,将锑还原成锑化氢,用原子     

用气相色谱法快速测定氰化物

<正> 1.绪言水溶液中氰化物的定量方法,除吡啶—吡唑啉酮等分光光度法被广泛地应用外,硝酸银滴定法、离子电极法、离子色谱法等均有报道。另外,近年来发展了用气相色谱法作氰化物定量测定。如果用气相色谱法,挥发性的氰化物用改变诱导体的方法进行定量和根据有关氰化物反应生成的化合物进行定量,以顶空法作为氰化氢定量也有报告. 作者将水溶液中氰化物经水蒸气蒸馏分离后,对用氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪直接分离测定的方法进行了探讨,其测定范围在5～100微克/ml(CN~-)时能够快速定量,而且方法的精密度好,现将其结果报告如下。