高灵敏度地检测多环芳烃（一）

多环芳烃是环境污染物中最重要的监测项目之一.在大气、废水、饮用水、固体废料及食品分析中的标准方法概要中可以找到多环芳烃分析的标准方法.许多方法指定HPLC法用紫外及荧光检测器检测作为推荐的分析步骤.不断开发HPLC的检测能力,可以提高灵敏度以获得更可靠的定性数据,特别是在非常复杂的样品本底中分析多环芳烃.     

稳定同位素分析数据标准化校正方法的讨论

稳定同位素分析过程中需运用一些计算法则,把原始的稳定同位素测量数据校正为基于国际标准的稳定同位素标准数据.这些校准方法包括:1)相对于参考气真值的校正;2)单一参考物质的校正;3)使用两个或三个参考物质的校正.因此只有在客观的计算测量误差及恰当的数据处理时,才能给予稳定同位素分析数据的正确解释[1].不同的标准化校正方法产生的误差影响了不确定度的计算,先前的研究说明不同的实验室稳定同位素分析,检测报告的不确定度能相差10倍[2],甚至因为计算原因产生的误差远远大于样品制备和样品分析过程产生的误差.     

城市在用CNG汽车排放研究

通过车载实验,怠速法检测、简易工况法检测数据评价分析等方法,研究了重庆市在用CNG车辆排放情况,比较了CNG车与同类型汽油、柴油车尾气污染物排放情况。研究发现,目前CNG在用车并非绝对的环保汽车,其中在NOx的排放上,CNG车排放高于同类型汽油、柴油车0．03—14倍;在CO、THC的排放上,不同测试工况下CNG汽车表...     

异味分析系统对饮用水中异味物质筛查分析

采用岛津公司AOC-6000+GCMS-TQ8040带多功能自动进样器的三重四极杆串级气相色谱质谱仪结合异味分析数据库(Off-flavor Smart Database),建立了异味分析系统对饮用水中150种异味物质筛查方法.本文比较正常水样和异常水样分析所得的数据,在异常水样中检测到8种异味成分,利用数据库中标准曲线进行半定量的分析,与臭气阈值进行比对,最后确定了6种异味成分.     

高效气相色谱串联四极杆质谱联用测定飞灰和鲤鱼中的二(口恶)英及筛选方法的建立

高分辨气相色谱/高分辨磁质谱(HRGC/HRMS)分析痕量二(口恶)英(PCDD/Fs,即多氯二苯并二(口恶)英和多氯二苯并呋喃)具有高灵敏度和高选择性,美国环保局(Environmental Protection Agency,EPA)1997年颁布的检测环境样品中二(口恶)英的标准方法1613规定使用HRGC/HRMS,高分辨质谱数据可面向法规是二(口恶)英分析行业法定检测方法.但HRGC/HRMS成本高,而且对仪器操作人员也提出了较高的要求.如果在HRGC/HRMS分析前,采用快速简单的筛选区分出低、高浓度检测样品,就可以有效提高HRGC/HRMS的工作效率.     

利用在线气相色谱技术监控空气中的恶臭硫化物

恶臭硫化物是一类常见的空气污染物.本文使用在线热脱附仪联用气相色谱-火焰光度检测器,分析空气中八种硫化物.结果表明,该方法具有良好的线性、精密度和检测限.利用本文所述方法进行连续在线监测,可有效监控区域内恶臭物质浓度的变化,对评估区域内空气污染状况提供了非常重要的参考数据.     

微分脉冲极谱法测定煤灰、茶叶中镍

本文对微分脉冲极谱法(DPP)测定镍的各种条件进行了试验,用NH_4OH沉淀分离试样中大量的铁、铝元素,同时又可以作为支持电解质进行镍的测定,Ni_(E_p)=-0.94V(vs.Ag/AgCl)检测下限达ppb,方法简单、快速,灵敏度较高,适于自然界环境污染物中镍的分析。用本法分析了煤灰、茶叶中的镍,所得的数据与原子吸收光谱法(AAS)和感耦等离子体发射光谱法(ICP)的分析结果基本一致。分析美国NBS_(1633_a)煤飞灰和1571果叶标准参考物质(S.R.M)得到的数据与其给的标准值也基本相符。     

有机毒物对水蚤的急性毒性

对水蚤的毒笥试验数据是被广泛用于评价化合物水生生态效应的重要依据，检测有机化合物的毒性时，需特别注意待测物的难溶性，挥发性及易光解性，检测了多种氯代芳烃的ＥＣ５０值，其１８ｈ的结果与２４ｈ的结果相近，检测了２４种硝基芳烃的毒性，不同方法计算的ＥＣ５０值一致。     

二极管矩阵检测器在开发多环芳烃HPLC方法中的应用

二极管矩阵检测器(PDA)作为紫外检测器的成员,不仅可获得色谱数据,同时得到被分析物质的光谱图,并且可以利用物质的光谱差异确定色谱峰的纯度.Waters高灵敏度996 PDA检测器具有杰出的数字与光谱分辨率,其强大的功能使之成为色谱工作者进行方法开发的有力工具.     

复混肥料比色方法检测项目的运用及其探讨

随着肥料质量检测工作的深入开展，比色方法在许多检测项目中得到了越来越多的应用。作者在多年从事土壤肥料检测工作的基础上，介绍复混肥料化验检测中各种比色方法所使用仪器的特点，阐述了比色方法中标准曲线的配制和制作，分析比色方法中环境因素对检测结果的影响，为复混肥料的科学分析检测提供技术依据。     

离子色谱在大气环境中的离线和在线应用

回顾了离子色谱在大气环境中的离线和在线应用.离子色谱离线检测应用技术主要分析物种为无机水溶性组分、有机酸和糖类.在线离子色谱可获得高频数据,为研究相关污染形成机理和制定政策提供科学依据.     

间接竞争ELISA方法测定水中2，4-D的研究

以2,4-D-BSA为包被抗原,采用自行制备的2,4-D单克隆特异性抗体6D11建立了水中2,4-D的间接竞争 ELISA检测方法．本研究比较了包被抗原2,4-D-BSA浓度分别为240ng·mL-1、120ng·mL-1和60ng·mL-1的反应体系和竞争反应时间为60min和15min的间接竞争ELISA剂量-反应曲线,确定了当包被抗原浓度为60 ng·mL-1、竞争反应时间为15min时,剂量-反应曲线的IC50值较低．采用上述实验条件分别测定了由PBS缓冲溶液、饮用水、清华大学地下水和圆明园福海地表水配制的2,4-D标准溶液的剂量．反应曲线,发现实际水样的基质效应对检测结果的影响较大;采用实际水样和PBS缓冲溶液配水在含有5％乙醇的PBS缓冲体系中反应的方法,基本上消除了基质效应对检测结果的干扰．采用上述优化试验条件,测定2,4-D浓度分别为0．5mg·L-1、0．125mg·L-1和0．03mg·L-1的加标样品,测定数据的准确度符合痕量有机污染物定量检测对准确度的要求,但是平行样品测定数据之间的变异系数较大,需要进一步改进检测方法,用于实际水样的检测．     

基于esp基因和JCV标记的MST方法在五大流域典型水源地中的应用

非点源污染目前已经成为影响水体环境的重要污染。微生物源示踪技术(microbial source tracking,MST)是解决非点源污染的一项新技术,它可以确定污染的宿主来源。肠球菌esp基因和多瘤病毒JCV可以作为检测水体中人源粪便污染的分子标记,其灵敏度和特异性都很高。为分析五大流域水源地是否受到人源粪便的污染,对辽河、海河、淮河、长江和黄河五大流域典型水源地水样进行采集和检测,选取人源粪便特异病原微生物肠球菌的esp基因和多瘤病毒JCV建立了相应的MST分子检测方法。结果表明,五大流域的典型水源地采样点均有可能受到了人源粪便的污染,可为当地相关部门提供技术支持和数据参考。     

高效气相色谱串联四极杆质谱联用测定飞灰和鲤鱼中的二噁英及筛选方法的建立

高分辨气相色谱／高分辨磁质谱(HRGC／HRMS)分析痕量二噁英(PCDD／Fs，即多氯二苯并二噁英和多氯二苯并呋喃)具有高灵敏度和高选择性，美国环保局(Environmental Protection Agency，EPA)1997年颁布的检测环境样品中二噁英的标准方法1613规定使用HRGC／HRMS，高分辨质谱数据可面向     

药物中氨基酸分析新技术

本文介绍了用阴离子交换色谱分离结合积分脉冲安培检测器(IPAD)金电极检测分析氨基酸的原理和应用,该方法可以检测所有携带伯胺、仲胺和羟基的有机阴离子,不需要任何形式的衍生.检测限与氨基酸衍生荧光检测技术相当.这个方法对于监测细胞培养液中营养成分的含量非常有效,也可用于不同种类的蛋白质和肽水解产物的分析.     

粪便中病原微生物快速检测方法研究进展

近年来国内乡村生态环境的保护和改善受到高度关注,其中厕所粪便的无害化处理和资源化利用是乡村居住环境改造的重点之一。粪便中的病原微生物可通过污染食物或水源感染人类,对公共健康和生态环境产生很大危害,因此针对粪便中病原微生物的快速检测方法的研究至关重要。该文综述了目前粪便中病原微生物快速检测方法的研究进展,特别是核酸检测法、免疫学检测法和生物传感器检测法这3类新兴的病原微生物快速检测方法。核酸检测法通对目标序列进行放大扩增,可以检测目标病原体的特定基因,检测准确度高;免疫学检测法利用抗原-抗体杂交反应,据此开发的试剂盒能够快速检测目标物;生物传感器检测法主要依靠光学和电化学分析技术,样品制备简单,能够实现检测系统的微型化、模块化和集成。文中对比了几种方法的检测限和检测时间,并对其优缺点和实际应用潜力进行了分析讨论。     

加速溶剂萃取-气质联用法测定PM_(2.5)中的有机氯及多氯联苯

建立一种简单、快速分析PM2.5中有机氯及多氯联苯的检测方法,以满足大气颗粒物中超痕量有机污染物的分析检测要求.本方法采用加速溶剂提取为前处理设备,对PM2.5样品进行前处理,经过浓缩定容后采用气质联用法对样品中的有机氯和多氯联苯进行分析检测.整个方法前处理简单、快速,仪器灵敏度高,能够检测出大气颗粒物中超痕量的有机氯及多氯联苯.     

GC/MS分析20种纺织品和消费品中禁止使用的胺类致癌物和印染处理废水的环境监测中出现的胺类致癌物

一些偶氮染料用于纺织品和其它材料会产生胺类致癌物,这类物质从两个途径危害健康:一是消费者直接接触产品,二是印染厂产生的废水及污泥对环境水的污染.德国已经禁止某些含有这种超过规定浓度限量的胺类染料货物进口,使用质谱(MS)方法分析测定其含量.在德国规定用6890气相色谱仪/5973质谱检测器检测有关纺织品和其它消费品中有害物质的浓度限量,这一规定很适宜而且优于其它方法,例如,使用脉冲不分流进样和质谱的SIM模式检测方法,其检测限(LOD)是5ng·ml-1(ppb),这样低的检测限为分析人员提供了很大的方便:可以检测出浓度样品的低限,或者不要使用繁琐的样品处理方法,可以节约劳力从而增加分析样品的数量,而且,可以达到低的LOD并改善了数据处理的能力,适合环境样品的分析,用以检测印染厂废水中的污染物.利用能力卓越的MSD Productivity ChemStation,可以打印出符合用户需要的分析报告.     

用模糊混合聚类法对重金属潜在毒性排序

本文采用模糊混合聚类方法,即最大矩阵元原理与模糊ISODATA聚类分析相结合的方法,在计算机上对51个重金属元素的物理、化学性质数据进行了分析,并用筛选出的十项与毒性有关的数据对重金属潜在毒性进行了计算、分类和排序。     

鞍山黑碳气溶胶观测

以2009年5月鞍山大气成分站AE-31黑碳仪器观测数据,并结合GRIMM180观测数据,分析了该地区ρ(BC)变化特征,结果表明,以紫外光为检测光源测量的黑碳日平均浓度为4.015μg·m-3,以可见光为检测光源测量的黑碳日平均浓度为3.965μg·m-3,以红外光为检测光源测量的黑碳日平均浓度为4.051μg·m-3,PM1.0日平均浓度为30.4μg·m-3.黑碳气溶胶的各波段ρ(BC)变化趋势相同,紫外光和红外光为检测光测量的黑碳浓度较可见光的测量值高.ρ(BC)与ρ(PM1.0)有很好地相关性,ρ(BC)占ρ(PM1.0)的比例为22.6%.ρ(BC)与能见度大小呈反比,其对光的吸收是影响能见度的重要因素之一。