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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 402 毫秒
1.
将硅油Ⅰ作为消泡剂用于挥发酚测定的预蒸馏处理中,使成分复杂、含表面活性剂的工业废水起泡情况得到了有效抑制。结果表明,在250mL水样中加硅油Ⅰ010mL~15mL即可收到理想效果。消泡剂对测定无干扰。  相似文献   

2.
对色泽较深,含杂质量较高的废水加硅油Ⅰ以抑制测定中蒸馏产生的泡沫。结果表明,在250水样中加硅油I0.10-1.25ml,即可收到理想效果。硅油I性质稳定,不随水蒸汽蒸出,对测定无干扰。  相似文献   

3.
消泡剂硅油Ⅰ在工业废水氨氮测定中的应用苏爱梅(山东滨州地区环境监测站,滨州256614)取色泽很深,杂质含量较高的同一废水样12份,用加硅油Ⅰ(加入量在010~125ml之间)和不加硅油的方法分别对其6份水样进行测定。结果表明,①显著性水准5%时...  相似文献   

4.
染料化工、农药、医药等工业废水常需测定苯胺类,这些工业废水成分复杂,往往含有表面活性剂,在分析预蒸馏时,有时会出现大量泡沫随蒸馏液溢出而导致蒸馏失败,测定无法进行。为此,用硅油Ⅱ作为消泡剂,进行了消泡试验。试验仪器、试剂及测定方法均按《水和废水监测分...  相似文献   

5.
对色泽较深,含杂质量较高的废水加硅油I以抑制测定中蒸馏产生的泡沫.结果表明,在250ml水样中加硅油IO.10~1.25ml,即可收到理想效果.硅油I性质稳定,不随水蒸汽蒸出,对测定无干扰.  相似文献   

6.
气相分子吸收光谱法测定废水中硫化物   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用分子吸收光谱地不同行业废水中的硫化物进行了测定。当水样不含干扰物质时可直接测定,否则需经沉淀、过滤、洗涤前处理。进行一与碘量法和吹气-对氨基二甲基苯胺光度法的对比试验,所测结果较为一致。分子吸收光谱法的线性范围为0.1mg/L ̄4.0mg/L。取5mL样品直接测定,检测限为0.05mg/L;取5mL样品沉淀等有处理后,检测限为0.005mg/L。测定速度快,直接测定最多2min即可测一个样品;  相似文献   

7.
亚甲蓝萃取光度法测定阴离子洗涤剂 ,绘制校准曲线所用 1 0mg/L标准使用液加入的体积分别为 0 0 0mL、1 0 0mL、3 0 0mL、 5 0 0mL、7 0 0mL、9 0 0mL、1 1 0mL、1 3 0mL、1 5 0mL和 2 0 0mL ,最高浓度点为 2mg/L。实际上一般地表水中阴离子洗涤剂含量较低。GHZB 1 - 1 999《地表水环境质量标准》中Ⅰ类水的阴离子洗涤剂标准值在 0 2mg/L以下 ,Ⅳ、Ⅴ类水为 0 3mg/L ,它们的标准值都比较低。在样品测定中 ,9个点的校准曲线显得范围太宽 ,不太实用。由于高浓度点过多 ,造成人力物力的浪费。今…  相似文献   

8.
在柠檬酸介质中,I-对KIO3氧化结晶紫的反应有催化效应,据此建立了测定微量I-新的催化动力学光度法.方法的检出限为0.185μg/ml,测定范围为5~70μg/25ml,用本法对环境水样进行了测定,结果满意。  相似文献   

9.
用装有75mL环己烷的玻板吸收在20℃左右,用大气采样器以0.5L/min流量,采取环境空气60min,在紫外分光光度计224nm波长处测定,方法实用,简便。  相似文献   

10.
用硫酸亚铁铵滴定法测定总铬[1 ] ,过硫酸铵的用量直接影响测定结果。用量过少 ,三价铬不能全部氧化为六价铬 ;用量过多需加入氯化钠除去过量的过硫酸铵及反应产生的氯气 ,需两次加热煮沸 ,总共至少要 2 0min ,费时费事。今加以改进 ,即取样品 1 0 0mL稀释至 2 5 0mL ,吸取稀释样品5 0 0mL于 2 5 0mL锥形瓶中 ,加水 1 0mL ,加硫酸-磷酸混合酸 2 0mL ,滴加 5 g/L硝酸银溶液 3滴 ,加固体过硫酸铵 2 g ,加热煮沸至冒大气泡 ,保持 5min ,流水急冷 ,加苯基邻氨基苯甲酸指示剂 3滴 ,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液由红色…  相似文献   

11.
测定总硬度 ,使用氨性氯化铵缓冲溶液 ,但由于氨水易挥发 ,难以长期贮存。今提出用乙二胺配制缓冲液可以克服上述缺点。配制方法如下 :量取1 0 0mL乙二胺 ,边搅拌边缓缓注入已盛有 2 0 0mL蒸馏水的烧杯中 ,放置冷却至室温。然后在搅拌下 ,逐滴加入 5 7 5mL浓盐酸 ,如发现烧杯壁较热 ,则应冷至室温后再行滴加。此缓冲溶液pH =1 0。每次使用时 ,于 5 0mL水样中加入乙二胺缓冲溶液 5mL ,其余操作与常法相同乙二胺缓冲溶液在总硬度测定中的应用@黄莺$泰兴市环境监测站!江苏泰兴225400 @郭建$泰兴市环境监测站!江苏泰兴225400…  相似文献   

12.
离心法去除地表水中浊度对总磷测定的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用过硫酸钾-钼锑抗分光光度法测定地表水中总磷时,水样浑浊对测定有严重的影响。一般采用浊度-色度补偿法[1]或消解液过滤法[2]以消除浊度对测定的干扰,但这两法都有不足之处。今采用离心法来消除浊度取得了很好的效果。1 试验11 主要仪器和试剂LXJ-Ⅱ型离心机;其他仪器及试剂同文献[1]。12 测定水样消解,均按文献[1]有关内容进行。消解液过滤法:用中速滤纸将消解液滤入50mL比色管中,再用水洗烧瓶及滤纸,一起并入比色管中,加水至刻度,显色步骤同文献[1]。离心法:先定容至50mL,分别加入抗坏血酸溶液1mL和钼酸盐溶液2mL[1],显色…  相似文献   

13.
含酚废水测定中几个问题的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
含酚工业废水中的酚含量不尽相同,有时波动范围很大,并且其中常含有一些干扰测定的物质,需经预处理和蒸馏方式将其除去,整个分析过程时间较长,在样品较多或事故应急监测时,分析工作存在一定的难度。今就测定中的蒸馏方法和标准曲线扩展问题作一些探讨。1 蒸馏方法目前测定挥发性酚的蒸馏方法一般都采用《水和废水监测分析方法(3版)》中的规范方法,即取水样250mL于蒸馏瓶中,加入甲基橙指示剂2滴,用磷酸调节pH至4,再加100g/L硫酸铜溶液5mL进行蒸馏,整个蒸馏过程约需2 5h。今采用简化蒸馏法,即取水样100mL,加入无酚水10mL,甲…  相似文献   

14.
气动进样氢化物发生原子吸收法测定水中低含量硒   总被引:1,自引:0,他引:1  
水样用盐酸和高氯酸消化,消化液在氢化物发生器中与硼氢化物钾反应,生成硒化氢,用载气送入石英管原子化器,配以石墨炉程序控制,测定水中低含量硒,线性范围0μg/L~25μg/L特征灵敏度0.5ng/mL/1%,相对标准差6.8%,测定速度90次/h。  相似文献   

15.
双环己酮草酰二腙光度法测定电镀废水中的铜   总被引:2,自引:0,他引:2  
在PH8-10氨性介质中心,Cu(Ⅱ)能与双环己酮草酰二腙生成蓝色络合物,λmax=602nm。在0μg/25mL-35μg/25mL范围内遵守比尔定律。常见大量共存元素干扰测定,可不经预处理直接用于电镀废水测定。  相似文献   

16.
地面水通常会有一定的颜色或浑浊。测定水中总磷 ,虽通过预处理 ,在测定波长下仍存在一定的吸光值 ,从而使样品的测定结果偏高。因此在分析中 ,除了对样品进行零浓度空白校正外 ,还有必要对样品本身的色度、浊度进行补偿 (也叫样品空白校正 ) ,以提高分析的准确度。《水和废水监测分析方法 (第 3版 )》上介绍的测总磷 (三 )氯化亚锡还原光度法中未具体涉及补偿问题 ,今对总磷测定时的补偿进行一些试验。1 方法1 1 测定吸取 2 5 0mL混匀水样 (磷含量不超过 30 μg)于 50mL具塞刻度管中 ,加 50 g/L过硫酸钾溶液4mL。在 1 2 0℃高…  相似文献   

17.
大气中农药通过活性炭管以 1L/min的速度抽吸捕集后 ,再用丙酮 10 0mL和 2 5 %乙醇 -甲苯 15 0mL抽提农药成分。抽提液经前处理后 ,用气相色谱 /质谱测定。该法具有操作简单、灵敏度高和干扰物质基本不影响各种农药测定等特点 ;定量下限为 10 -3 μg/m3。适用于大气中 2 8种农药的测定大气中农药的测定@张济宇  相似文献   

18.
按《环境监测技术规范(第二册)》介绍,在测定大气中氮氧化物时,采集气样288L后,需将吸收瓶中的样品溶液移入50mL容量瓶或比色管中,用少量吸收液冲洗吸收瓶,使总体积为50mL,混匀,测量吸光值。今作如下简化:将50mL吸收液注入吸收瓶后,在吸收瓶瓶...  相似文献   

19.
采用选择性较好的HNO3—KI—MIBK萃取体系对铋渣和尾矿渣浸出液中的痕量银进行预分离富集后,用火焰原子吸收法(AAS)进行测定。此法不仅变异系数小(约为3.1%),而且检出限比直接火焰AAS法降低两个数量级,达0.5ng/ml.另外,还就作品细度对银测定结果的影响原因做了初步探讨。  相似文献   

20.
增敏光度法测定化工废水中的亚硝酸根   总被引:2,自引:0,他引:2  
亚硝酸根与对硝基苯胺进行重氮化反应,以2甲基8羟基喹啉偶联,并用溴化十六烷基三甲基铵增敏,提高了灵敏度,在590mm处测定吸光值。在0μg/25mL~30μg/25mL范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为472×104。对测定条件及干扰情况进行了试验。测定化工废水样加标回收率在96%~101%之间。  相似文献   

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