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本文介绍了对工业废水中氨氮,样品不进行预蒸馏,直接稀释后用纳氏试剂比色法进行测定的测定方法。经比较实验,该法比预蒸馏法为优。 相似文献
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对纳氏试剂的两种配制方法在配制难易和含汞量、空白吸光度、校准曲线、检出限、精密度和加标回收率等方面作了比较,得出KI、HgCl2和KOH配制的纳氏试剂与KI、HgI2和NaOH配制的纳氏试剂相比,配制虽麻烦,但含汞量、空白吸光度和检出限均较低,而灵敏度、精密度和加标回收率却较高,可作为配制纳氏试剂的首选方法。而KI、HgI2和NaOH配制的纳氏试剂可用于应急监测中。 相似文献
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纳氏试剂两种配制方法对氨氮测定的影响比较 总被引:1,自引:0,他引:1
对纳氏试剂的两种配制方法在配制难易和含汞量、空白吸光度、校准曲线、检出限、精密度和加标回收率等方面作了比较,得出KI、HgCl2和KOH配制的纳氏试剂与KI、HgI2和NaOH配制的纳氏试剂相比,配制虽麻烦,但含汞量、空白吸光度和检出限均较低,而灵敏度、精密度和加标回收率却较高,可作为配制纳氏试剂的首选方法。而KI、HgI2和NaOH配制的纳氏试剂可用于应急监测中。 相似文献
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通过对地表水样几种前处理方法的研究,找出一种适用、有效的监测方法,使得JAWA-1005氨氮水质自动仪与纳氏试剂分光光度法比对测定结果相对误差在允许的范围内,从而使水质自动监测与纳氏试剂分光光度法测定结果具有相同的精密度和准确度。 相似文献
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纳氏试剂光度法测定水中氨氮的质量控制 总被引:4,自引:0,他引:4
纳氏试剂光度法是测定水中氨氮的国家标准法,该法具有操作简单、灵敏的优点。但在实际工作中有许多因素影响纳氏试剂光度法对水中氨氮的测定结果,根据多年的实际工作经验,文章从实验室环境、反应条件、水体中的主要干扰物到数据处理与结果报出等可能影响氨氮测定结果的有关因素及注意事项进行了研究和探讨,并提出了相应的解决方法,只要切实做好监测过程中的每一个环节,严格按照质控程序进行,就能保证纳氏试剂光度法测定水中氨氮分析结果的准确性。 相似文献
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对纳氏试剂光度法进行了改进,水样取样量改为10ml,在不改变反映体系pH值的前提下,纳氏试剂的用量改为0.10ml.改进法的校准曲线相关数γ>0.999,最低检出限0.03mg/L,显色体系在90min内稳乏,RSD<5%,加标回收率为91.6%~104%.通过地下水、地表水、生活污水和工业废水的比对实验表明,改进法与标准法的测定结果无显著性差异. 相似文献
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纳氏试剂分光光度法是测定水中氨氮含量的一种常用方法,操作步骤简单和灵敏度高.但是,纳氏试剂的配制却非常复杂,而试剂配制的好坏又直接关系到水中氨氮测定结果的准确性.笔者从纳氏试剂配制的原理出发,分析影响试剂配制的因素,并在此基础上提出解决方法,最后总结了纳氏试剂配制中应注意的细节问题. 相似文献
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文中探讨了纳氏比色法测定水质重氨氮过程中温度对纳氏试剂配制和贮存的影响,并提出了解决措施和注意事项。 相似文献
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<正> 测定水中铵氮含量是环境监测和水文地质必测项目之一。它是评价水质、探讨水源被污染情况和自净过程的重要依据。目前我国测定铵氮的方法有纳氏试剂比色法、予蒸馏法、酚盐法和离子色谱等。由于纳氏试剂比色法具有检测范围广、干扰因素少、经济简 相似文献
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充分利用间隔流动分析仪检测,速度快、自动化程度高的特点测定水中的氨氮,并将该方法与经典国标方法(纳氏试剂分光光度法)进行比对试验,F检验和t检验结果表明间隔流动分析方法与国标方法(纳氏试剂分光光度法)的精密度和准确度之间无显著性差异。 相似文献
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本文主要运用水中氨氮测定的纳氏试剂比色法和水杨酸——次氯酸盐流动注射仪法,对污染源废水中氨氮含量进行分析检测。由于污染源水样所含成分比较复杂,存在不确定的干扰物质,有可能对分析造成影响,因此,采用两种方法对水样进行氨氯含量测定,根据分析数据对这两种方法进行比对,并根据分析数据和这两种方法的优点和特点进行方法的选择,在保证检测分析数据的准确性的同时,大大提高了分析工作的效率。 相似文献
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邓向红 《环境与可持续发展》2018,(3)
对纳氏试剂两种配制方法的配制难易、空白吸光度、检出限、校准曲线、精密度和加标回收率等方面做了实验比较,得出二氯化汞(HgCl_2)、碘化钾(KI)和氢氧化钾(KOH)配制的纳氏试剂优于碘化汞(HgI_2)、碘化钾(KI)和氢氧化钠(NaOH)配制的纳氏试剂。水质氨氮测定时可首选氯化汞(HgCl_2)法纳氏试剂,应急监测中可选用碘化汞(HgI_2)法纳氏试剂。 相似文献