哈密地区环境中氡及其子体浓度所致居民剂量评价

用双滤膜法和Ｔｈｏｍａｓ三段法测定了哈密地区环境空气中氡及其子体浓度．结果表明，室内氡及其子体浓度平均值分别为２８．ＯＢｑ·ｍ－３和７．５×１０－８Ｊ·ｍ－３，室外氡及其子体浓度平均值分别为１０．７Ｂｑ·ｍ－３和３．１×１０－３Ｊ·ｍ－３．氡及其子体所致居民人均有效剂量当量为１．０３ｍＳｖ·ａ－１，集体有效剂量当量为４．２×１０２ｍａｎ·Ｓｖ．     

新疆和田地区环境天然贯穿辐射水平的调查研究

进行了和田地区环境天然贯穿辐射水平的调查研究并得出结论。首次采用网格及加密布点的方法布点．对１０３个测点的原野、道路和建筑物室内进行了外照射贯穿辐射测量。和田地区及所辖各县（市）的外照射贯穿辐射和土壤中天然放射性核素含量属正常本底辐射水平。全地区原野、道路和建筑物室内的陆地γ辐射空气吸收剂量率（×１０－８Ｇｙ·ｈ－１）按网格的均值依次是５．６３±０．８２、５．６６±１．１６和１０．２３±１．０１，原野和室内陆地γ辐射空气吸收剂量率（×１０－８Ｇｙ·ｈ－１）的人口加权均值依次是６．１５±０．９３和１０．８７±１．３０；室外和室内贯穿辐射（不包括中子成分）致空气吸收剂量率（×１０－８Ｇｙ·ｈ－１）按网格（人口加权）的均值依次分别是１０．３７±１．１８（１０．５８±０．７５）和１４．５０±１．１７（１４．８３±１．１３）；天然贯穿辐射（不包括中子成分）所致居民人均年有效剂量当量为９４３．９３±６３．１６（μＳｖ），致居民年集体剂量当量为１０９６．５７±７３．３７（ｍａｎ·ＳＶ）。     

哈密地区新型建筑材料天然放射性核素含量及居民受照剂量估算

用放射化学分析方法对哈密地区主要新型建材中＾２２６Ｒａ、＾２３２Ｔｈ、＾４０Ｋ含量分析测定。结果表明，放射性核素比活度限制值内照射指数和外照射指数平均范围值分别为０．０２－０．２６，０．０３－０．６６。花岗岩石材和涂釉制品最高，装饰材料最低。建材所致居民内、外照射年有效剂量当量为０．０６－０．９６ｍＳｖ．ａ＾－１，明显低于哈密地区室内环境γ辐射及氡子体所致居民年有效剂量当量实际调查值１．４３ｍＳｖ     

5－Cl－PADAB－SDS分光光度法连续测定血清及废水中的铜和铁

在十二烷基硫酸钠，氟化钠和盐酸羟胺存在下，ＰＨ＝５．２～７醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，Ｃｕ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅱ）分别与５－ＣＩ－ＰＡＤＡＢ形成紫红色络合物。选择测定波长为５３０ｎｍ，铜和铁的摩尔吸光系数分别为５２×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，６０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１．铜和铁分别在０～１２ｕｇ／１０ｍｌ和０～１０ｕｇ／１０ｍ１范围内符合比尔定律。选用了硫代硫酸钠－硫脲褪色液和ＥＤＴＡ掩蔽剂，直接用于血清及水中铜和铁的连续测定，结果满意。     

兰州市辐射环境致公众剂量研究

本文报道了兰州市环境贯穿辐射剂量率和饮用水、食物、空气中放射性核素Ｕ、Ｔｈ＾２２６Ｒａ、＾４０Ｋ、＾２７Ｒｂ、＾２１０Ｐｏ、＾３Ｈ、＾９０Ｓｒ、＾２２２Ｒｎ及其子体等给生活在该环境中的公众造成的造成的年有效剂量大小与构成。辐射环境致兰州市公众人均有效测量为２６２１．７μｓｖ．ａ＾－１，其中来自宇宙射线和地表ｒ辐射的外照剂量为９７２．８μｓｖ．ａ＾－１，通过食人和吸入途径进入人体的放射性核素产生的内     

液上空间－气相色谱法测定工业废水中1，1，1－三氯乙烷等卤代烃的研究

本方法研究了液上空间气相色谱法测定工业废水１，１，１－三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷三种挥发性卤代烃，采用填充气相色谱法以角鲨烷为固定液，用ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷ－ＤＭＣＳ作为担体，在选定的条件下，１，１，１－三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷能完全分离．同时也能与经常共存的二氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、一氯二溴甲烷、三溴甲烷完全分离而互不干扰。本方法的定性检出限是按全程序空白值标准偏差的３倍值计算。１，１，１－三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷的定性检出限分别为２．４×１０－２ｎｇ、２．１０×１０－４ｎｇ、０．１３ｎｇ，当进样量为２０ｕｌ时，１，１，１－三氯乙烷、四氯化碳、三氯甲烷的最低检出浓度分别为１．２×１０－３ｍｇ／１、１．０８×１０－５ｍｇ／１、６．４８×１０－３ｍｇ／ｌ。     

3—（H—酸偶氮）—4—（羟基）—苯磺酸与铁显色反应研究应用

研究了新试剂３—（Ｈ—酸偶氮）—４—（羟基）—苯磺酸（ＨＡＨＢＳ）与铁的显色反应，在ＮＨ４Ａｃ（ｐＨ＝ ７．０）缓冲介质中，ＨＡＨＢＳ和Ｆｅ（Ⅲ）可生成３∶１ 稳定络合物，λｍａｘ ＝ ５５０ ｎｍ ，ε＝ ４．８９×１０４Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １，铁含量在０～０．６ ｍ ｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于环境水样中铁的测定，结果令人满意。     

萘的极谱测定法及其应用

研究了萘的极谱吸附波及其性质。萘在５０％ Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺和０．１ｍ ｏｌ／Ｌ氨－氯化铵介质中于－ １．０５ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一波形好的二阶导数极谱波。在此实验条件下，萘浓度在５．００×１０－ ６ ｍ ｏｌ／Ｌ～５．００×１０－ ４ ｍ ｏｌ／Ｌ范围内与导数波峰电流（Ｉｐ）呈良好的线性关系。检测下限为５．００×１０－ ６ｍ ｏｌ／Ｌ。本方法可测煤、卫生球和沥青中的萘含量。     

利用巯基棉富集分离，鲁米诺－双氧水－铬（Ⅲ）化学发光体系监测环境水样中痕量价态砷

用鲁米诺双氧水铬（Ⅲ）化学发光体系结合巯基棉对Ａｓ（Ⅲ）的分离，建立了快速简单的测定水样中痕量价态砷的新方法，检测范围宽（１０×１０－１０－１０×１０－５ｇ／ｍｌ），检出限为６０×１０－１２ｇ／ｍｌ。     

二安替比林─（2，4─二羟基）苯基甲烷光度法测定铬（Ⅵ）

合成了二安替比林基─（２，４─二羟基）苯基甲烷（ＤＡＤＨＭ）．在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温─２０存在下．Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＡＤＨＭ反应生成有色化合物．λｍａｘ为４６０ｎｍ，ε＝１．１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｒ（Ⅵ１）量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。该体系灵敏度较高，选择性较好．用于水和废水中微量铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

饮用水中非挥发性有机氯化物的测定

研究了一种测定饮用水中非挥发性有机氯化物（ＮＰＯＣｌ）的方法。水样经氮气气提后，以ＮａＮｏ３溶收抑制Ｃｌ－离子干扰，活性炭吸附后高温的烧，用ＮａＯＨ溶腋作吸收液，氯离子选择电极法测定并换算出ＮＰＯＣｌ值。检测限为０．２×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ。在１．０×１０~（－６）～２０．０×１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内，回收率为７５．３％。以本法测定自来水源水和末梢水，结果表明自来水厂氯化消毒引起ＮＰＯＣｌ值显著升高。建议ＮＰＯＣｌ值作为自来水水质评价的重要参数。     

玻碳金膜电极线性扫描微分阳极溶出伏安法分析测定水样中痕量硒（Ⅳ）及硒（Ⅵ）

本文采用玻碳预镀金膜电极为工作电极，研究了痕量硒（Ⅳ）在０．５ＭＨＮＯ３底液中的阳极格出行为。于－０．４Ｖ处电沉积，在＋０．８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右得到一灵敏的二次导数溶出峰。硒（Ⅳ）浓度在０．１５—１．６ｎｇ／ｍｌ和１．６－１２ｎｇ／ｍｌ范围内溶出峰电流与硒（Ⅳ）浓度之间呈良好的线性关系，相关系数分别为０．９９８３和０．９９８８，检出下限为０．０４ｎｇ／ｍｌ。用水浴加热盐酸还原法将水样中硒（Ⅵ）还原为硒（Ⅳ），从而用差减法测得样品中硒（Ⅳ）和硒（Ⅵ）的分别含量。     

新试剂4－（2－喹啉偶氮）－1，3－二羟萘分光光度法测定水中镉

研究了镉（Ⅱ）与４－（２－喹啉偶氮）－１，３－二羟萘（２－ＱＡＤＶＭ）的显色反应。结果表明：在０．３ｍｎｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液中，当有十二烷基（２－羟乙基）二甲基氯化铵（ＤＥＭＡＣ）存在时，镉（Ⅱ）与２－喹啉偶氮形成１：２橙红色络合物，λ_ｍａｘ为５１０_ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，镉的浓度的在０～２０μｇ／（２５ｍＬ）范围内符合比尔定律，用２－喹啉偶氮作显色剂，可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为９６％～１０４％，相对标准偏差小于３％，用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验，其相对误差小于４％。     

水中痕量苦味酸PVC膜离子选择性电极的研究

本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质，以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂，研制成以ＰＶＣ为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在４０×１０－６～１０×１０－１Ｍ范围内，电极电位服从于Ｎｅｒｎｓｔ方程，线性响应级差为－５８０ｍＶ／Ｐ苦味酸，在ｐＨ＝３０～１０５时电极不受ｐＨ影响，苦味酸离子浓度≥４０×１０－６Ｍ时电极电位的标准偏差小于０９９ｍＶ。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数，仅２，６二硝基酚、２，４二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于１０×１０－２。     

4—（H—酸偶氮）—1—苯基—3—甲基吡唑酮光度法测定铜的研究及应用

合成了新试剂４－（Ｈ－酸偶氮）１－苯基－３－甲基吡唑酮（ＨＰＭＰ），研究了其和铜的显色反应。在ｐＨ＝７的ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中，ＣＴＭＡＢ存在下，ＨＰＭＰ与Ｃｕ（Ⅱ）生成２∶１紫色络合物，λｍａｘ＝５８０ｎｍ，ε＝５．６８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜含量在０～０．６ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于水样和生物样品中铜的测定，结果令人满意。     

原子吸收光谱法测定空气污染源中镉和镍

试验了用王水消解、火焰原子吸收光度法测定空气污染固定源中镉、镍;石墨炉原子吸收光度法测定散源中镉、镍。检测限分别为９０×１０－４ｍｇ／Ｎｍ３,００１８ｍｇ／Ｎｍ３（采样体积１０００Ｌ）;９５×１０－７ｍｇ／Ｎｍ３,１５×１０－４ｍｇ／Ｎｍ３（采样体积１０ｍ３）。     

N─苯甲酰苯基羟胺／吡啶偶氮染料配体交换反应萃取分光光度法测定固体废物浸出液中的微量钒

在强酸性介质中，ＶＯ３与Ｎ－苯甲酰苯基羟胺（ＢＰＨＡ）反应生成紫红色络合物，能定量地被ＣＨＣＬ３萃取．萃取液加入２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ）后可发生配体交换反应，并生成橙红色的Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ络合物，有机相可直接用于光度测定．Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的最大吸收波长为６００ｎｍ，摩尔吸光系数为５．４Ｘ１０￣４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．７６μｇｖ／ｗｌ。     

碘淀粉比色法测定环境样中微量碘

试验了碘的倍增反应用于微量碘的测定，用淀粉指示剂显色，最大吸收峰位于６２０ｍｍ，摩尔吸光系数可达１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１．０～６μｇ碘／１０ｍｌ符合比耳定律，可用于盐湖水、矿泉水、油田水和食盐、海产品中微量碘的测定．     

镉─邻菲啰啉配合物吸附波的研究与应用

在ｐＨ３．３的盐酸－醋酸钠介质中．镉－邻菲啉配合物在－０．６５Ｖ（ｖＳ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附波，其二次导数波高与镉浓度在０．０００６～０．１ｍｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，检出下限达０．０００３ｍｇ／Ｌ。极谱波性质的研究表明该波具有配合物吸附波的特征。方法已用于环境水样中微量错的测定，结果与其它方法吻合。     

医用诊断X线机房空气中离子浓度的调查

对乌鲁木齐地区５所医院１所卫生防疫站的医用诊断Ｘ射线机房内空气中正负离子浓度进行了调查，结果表明：透视和摄片机房空气中正负离子浓度分别为４７４±１１８，３１２±１０４（个／ｃｍ３）和４０４±１０１，２５６±７８（个／ｃｍ３）．单极系数（ｎ＋／ｎ－）分别为１．５２和１．５８。正离子浓度均高于对照组（Ｐ＜０．０１），ｎ＋／ｎ－相当于对照组的１，３７和１．４２倍。开机后空气中正离子浓度显著高于开机前浓度，ｎ＋／ｎ－开机后相当于开机前的１．６６和１．５９倍，呈现出Ｘ线机房空气中正负离子严重失调。提示应加强有害因素的防护。