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TBP-泡塑填料柱萃取回收铁钍渣浸出液中钍的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将TBP固定在改性泡塑载体上,用于萃取回收铁钍渣硝酸浸出液中Th4+。试验表明:TBP泡塑填料萃取分配比高,萃取容量大,当溶液硝酸浓度为4mol/L,接触时间10min时,萃余液中Th4+浓度小于001mg/L,反萃液中Th3+浓度达84g/L,Fe3+和Ce3+浓度小于01mg/L,萃取容量为TBP泡塑填料1g可萃取Th4+028g;TBP泡塑填料化学性质稳定,分相容易,能有效防止乳化现象。 相似文献
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Fe~(2+)-H_2O_2法处理DSD酸生产氧化母液的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为改善DSD酸氧化母液的可生化降解性,将废液先用有机絮凝剂TS-1(一种季胺盐)处理,TS-1的投加量为3g/L,其后用Fe2+-H2O2法氧化,Fe2+和H2O2的量分别为150mg/L,7g/L,废液COD和色度的去除率分别可达64%和62%。经处理后的废水,其BOD5/COD≈0.3,可以认为已达到生化处理的要求。当H2O2的投量为2g/L,经Fe2+-H2O氧化处理后的废液,再用FeCl3进行两级混凝处理(FeCl3的投加量分别为sg/L和2g/L),则COD和色度的去除率可达90%和95%。 相似文献
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锌湿法冶炼废水中锌,镁的连续测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍冶炼废水中锌和镁进行了测定方法的实验研究。实验证明:在pH5.5和pH10的两种缓冲介质中,以2.0g/LXO指示剂0.15mg/L和5g/LEBT指示剂1.5mg/L为指示剂,在掩蔽Fe^3+和Cd^2+、Ca^2+后,进行EDTA络合滴定,结果准确、可靠,且方法具有简单迅速的优点。 相似文献
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4—AAP两波段光度法同时测定水中酚类和芳胺 总被引:5,自引:1,他引:5
在pH为5.5的HCl-(CH2)6N4介质中,铁氰化钾和过二硫酸铵存在下,用4-氨基安替吡啉(4-AAP)两波段光度法可同时测定污水中0.1-30mg/L的酚类和0.008-3.0mg/L的芳胺,水术中需要预蒸馏和萃取操作,石油类及0.3mg/L以下的硫化物不干扰测定,Cu^2+,Fe^3+的干扰可用EDTA掩蔽消除,酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为98%-105%,芳胺为95%-105%,研究 相似文献
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组合式间歇曝气系统处理城市污水试验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
组合式间歇曝气系统(PIAS)〔1〕是一种连续进、出水,间歇曝气、不外加碳源的脱氮活性污泥一池处理工艺。本系统较佳运行条件是:污泥负荷01~025kgBOD5/(kgMLSS·d),污泥浓度5~8g/L,泥龄30d,水力停留时间3~5h,DO2~3mg/L,水温22~28℃,曝气时间15~4h,停曝时间15~30h。在此条件下,当进水COD浓度140~464mg/L,NH3N23~48mg/L,TN34~52mg/L,出水全面达到二级处理厂的一级排放标准。总氮去除平均达81%。此外,该系统比传统的二级处理节省运行能耗24%左右,同时试验结果表明该系统剩余污泥量极小。 相似文献
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水中微量铝的间接原子吸收法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.5)体系中,利用(1-(2-萘酚(PAN),Al^3^+与Cu^2^+-EDTA发生定量交换反应,用氯仿萃取出Cu^2^+-PAN,用原子吸收法测定水中的Cu^2^+,以间接测定AL^3^+。方法的最佳线性范围为0.1-1.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L;测定河水,饮用水,地下水中的Al^3^+,其回收率在85.0%-109%之间,变异系数为1.5%- 相似文献
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含硫废水电净化工艺试验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对电氧化处理含硫废水的工艺和机理进行了探讨和模拟实验。在容积为10L,pH70~100,S2-浓度50~1000mg/L,CODCr260~2700mg/L的无隔离电净化槽液中,温度30~60℃,槽压3~5V,通过电量08~36Ah/L时,脱硫率与CODCr去除率分别达93%和85%,每kg硫能耗495kW·h或每污水耗能200kW·h。处理成本为氧化脱硫或汽提脱硫的1/3~1/2。 相似文献
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塑料玩具中邻苯二甲酸酯类环境激素检测方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
文章建立了一种对塑料玩具中5种邻苯二甲酸酯类物质同时分离和检测的高效液相色谱分析法。以shim-pack VP-ODS(4.6mm×150mm,5μm)为分离柱;以甲醇-水(体积比:90:10)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:230nm。该方法所测得的5种邻苯二甲酸酯类物质在0.5~1000mg/L内具有良好的线性,相关系数r=0.9996,检出限达0.34~0.96μg/L,平均回收率在93.00%~105.23%。在对样品提取和纯化的基础上,对塑料玩具中邻苯二甲酸酯类物质进行了分析,结果令人满意。 相似文献
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为减轻酸性矿山废水引起的环境污染,为矿山废水处理提供潜在的菌种资源,从土壤中分离出一株耐酸的硫酸盐还原菌SRB1并探讨了该菌株的还原硫酸盐和除镉特性.结果表明该菌株具有较强的脱硫除镉能力,其最低耐受pH值,最适温度,最大耐Cd2+浓度分别为3.7,35℃和40mg/L.在COD/SO42-≥2,Cd2+浓度≤30mg/L条件下,除镉率可达99%以上.在高浓度Cd2+和SO42-的体系中,该菌对Cd2+有较强的吸附作用,能将Cd2+从50mg/L降至15.5mg/L,吸附率达58%,采用二次培养能将SO42-从1.5g/L降至0.04g/L,脱硫率达97.3%,Cd2+浓度几乎降为零.TEM、FTIR、SEM表征显示,在镉胁迫下,该菌株的细胞形态发生改变,吸附前后,红外吸收峰改变明显,沉淀颗粒含有结晶CdS. 相似文献
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脱乙酰甲壳质回收处理含铜废水 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了利用脱乙酰甲壳质处理含铜污水时酸度、吸附时间及脱乙酰基程度对脱乙酰甲壳质吸附Cu2+量的影响.获得结果:吸附量可达65.0mg/g,洗脱被吸附的Cu2+后,脱乙酰甲壳质可再生;同时回收得纯度较高的CuSO4,Cu2+的回收率可达99.98%;将脱乙酰甲壳质装柱处理含Cu2+废液,流出液中Cu2+的含量远远低于国家排放标准. 相似文献
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混凝法预处理糖精钠废水研究 总被引:8,自引:1,他引:8
无机混凝剂硫酸铝,硫酸铁分别与有机絮凝剂聚丙烯酰胺配合使用处理糖精钠废水,并进行处理效果比较,结果表明,硫酸铝和聚丙烯酰胺配合使用的处理效果好,当硫酸铝投加量为3.2g/L,聚丙烯酰胺投加量为8mg/L,pH为6时,废水CODcr可从41300mg/L减小到16800mg/L,去除率达61%;Cu^2+浓度从32.73mg/L降至3.17mg/L,去除率达90.3%,且提高了BOD5/CODcr值 相似文献
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硝酸处理的碳纳米管吸附水溶液中汞离子的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
碳纳米管是一种具有独特结构和优异性能的纳米材料。该文研究了硝酸处理的碳纳米管作为吸附剂吸附水溶液中的汞离子的吸附特性,考察了溶液pH值、吸附时间、溶液浓度以及吸附剂的量等因素对吸附行为的影响。实验结果表明:在pH值为2~5的范围内,碳纳米管对汞离子的吸附量随着pH值的增大而增大,并在pH为5时(对汞离子的吸附量)达到了最大值,在pH大于5时,pH值对吸附效果影响不大。碳纳米管吸附汞离子的量随着吸附时间的增加而增大,且在60min内达到了吸附平衡,当Hg2+浓度为20mg/L时吸附量为16.63mg/g。通过对Langmuir和Freundlich方程对吸附等温线的拟合比较,Langmuir方程更适合描述吸附特性。随着吸附剂量增加,吸附效率上升。研究结果表明,硝酸处理的碳纳米管是一种有效的水溶液中汞离子的吸附剂。 相似文献
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新型磁性聚谷氨酸吸附剂对水中Pb2+的吸附去除 总被引:2,自引:1,他引:1
德岛大学安澤幹人首次利用γ-PGA在Fe3O4磁性纳米颗粒上进行涂层,制得了γ-聚谷氨酸-Fe3O4磁性纳米颗粒(PG-M).本实验利用透射电镜以及扫描电镜对PG-M吸附剂的形貌进行了分析,发现PG-M与未涂层的Fe3 O4具有相似的形状以及大小,均为不规则的层状结构,且晶粒直径在120~320 nm之间;实验中针对性地对水溶液中Pb2+进行了吸附探讨.在振荡实验中,通过主要参数的变化(pH值、吸附时间、竞争离子浓度、腐殖酸浓度),得到如下结果:吸附最佳pH值为7.0;吸附量随着吸附时间的延长而增长,吸附平衡时间为45 min;Na+对PG-M去除Pb2+没有很强的干扰性,而Ca2+则显示出一定的干扰作用;腐殖酸对吸附效果的影响是复杂的,表现为先增强吸附效果,随后降低吸附效果;最佳条件时Pb2+的最大吸附量为93.3 mg/g.PG-M对Pb2+的吸附均能较好地符合Freundlich和Langmuir等温吸附模型,其中Langmuir方程能更好地描述PG-M的吸附特征,说明PG-M在水溶液中对金属离子的吸附为单分子层吸附.PG-M吸附符合准二级动力学模型(r2〉0.99).不同浓度的HCl和HNO3溶液的再生实验发现,0.1 mol/L的HCl溶液作为吸附再生液,可取得较好的再生效果.表明PG-M是可再生的,具有较好的经济性和可持续性. 相似文献
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太阳能电池生产废水处理工程设计 总被引:1,自引:1,他引:0
太阳能电池作为一种清洁能源,应用越来越广泛,然而其生产废水中因含有大量F-及酸碱物质,腐蚀性强,治理困难。采用石灰乳+CaCl2+PAC混凝沉淀工艺处理太阳能电池生产废水。工程设计规模为浓含氟废水7 m3/d、稀含氟废水200 m3/d、酸碱性废水200 m3/d、含IPA废水1 m3/d,经过3个多月的调试运行,出水中ρ(COD)≤500 mg/L,ρ(BOD5)≤300 mg/L,ρ(SS)≤400 mg/L,pH保持在6~9,ρ(F-)≤20 mg/L,达到GB 8978—1996《污水综合排放标准》三级标准。废水处理工艺紧凑,处理效果好、运行稳定、具有推广价值。 相似文献
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采用批式实验,以葡萄糖和乙酸钠为基质,研究投加不同浓度稀土Ce3+对稳定驯化和长期贮存的厌氧颗粒污泥消化产VFA的影响.结果表明,Ce3+浓度<1 mg/L时可降低消化过程中的VFA浓度,促进丁酸向乙酸的转化以及乙酸转化为甲烷;Ce3+浓度为1~10 mg/L时则抑制细菌活性,不利于乙酸和丁酸的降解.稀土Ce的投加对以葡萄糖为基质的厌氧颗粒污泥消化产VFA中各组分的质量分数影响较小,厌氧消化前期和中期VFA产物主要为丁酸和乙酸,两者含量之和约为96%,丙酸含量<3%.以乙酸钠为唯一基质厌氧消化时,0.05 mg/L Ce3+的投加对乙酸钠降解具有一定促进作用,可提高反应速率和去除率.污泥经过长期贮存活性降低,但含稀土Ce的厌氧颗粒污泥活性高于不含稀土的污泥,利用含稀土Ce的污泥有利于反应器再启动. 相似文献