被动吸烟者吸入烟雾中~(210)Po含量的研究

点燃一支香烟主要产生两种烟雾,即被吸烟者直接吸入的主流烟雾及不被吸烟者直接吸入、从旁逸出的逸出烟雾。作者曾就香烟中~(210)po含量及吸烟者从主流烟雾中摄入~(210)po量进行过研究,结果指出,在“模拟吸烟”周期中,每支香烟中所含~(210)Po总量的18％可通过逸出烟雾转移。目前,国外对吸入烟雾中~(210)Po危害研究较多(1—3,—6),但主要集中于对主流烟雾方面,本实验则着重探讨被动吸烟者被动吸入逸出烟雾中~(210)Po含量的影响。     

环境中的放射性物质(下)

2、天然放射性核素水中的天然放射性核素,可经水或饵料蓄积于鱼贝类体内。其中主要有~(40)K、U、Ra、~(210)Pb及~(210)Po,以~(40)K为甚。因K的存在比是0.0118％,所以测出K即可知~(40)K含量。鱼类、甲壳类、软体类等K的含量,在淡水或海水中大约是2～3mg/克(鲜),~(40)K的含量则为1.5～2.5pci/g(鲜)。环境监测中,测定总放射性时一般测到的大部分是~(40)K。海水中K的浓度是380mg/L,海生物中K的浓缩系数大约是10,淡水中K的浓度比海水低2个数量级,淡水生物中K的浓缩系数是10~3的水平。 U大部分是~(238)U,海水中约有3μg/L,在海生物中的浓度报导的有数种,两壳贝(二     

某铀矿及其周围环境水中α及~(210)Po含量调查

1976年作者配合对某铀矿及其周围环境放射性污染调查,测定了该矿环境水质中总α及~(210)Po含量,并根据污染水源的流向,取样分析了污水注入河流的总α及~(210)Po的水平。 一、调查方法     

液上空间法分析水中卤代烃

实验建立了利用气液两相平衡对水样中卤代烃含量进行测定的液上空间法。试验了与气液两相平衡有关的因素:温度、压力、气液体积比及平衡时间对测定的影响。对十一个样品进行测定的相对标准偏差为,氯仿:4.2％,四氯化碳:5.3％。方法可检知水样中卤代烃的最低浓度为,氯仿:8×10~(-2)μg/1,四氯化碳:3×10~(-3)μg/1。     

中和处理后的黄姜皂素水解废液污染物蒸发规律研究

采用常压蒸发法处理经中和后的黄姜皂素水解废液,通过定时分批截留冷凝液并测定其COD、氨氮和挥发性脂肪酸(VFAs)浓度,研究蒸发过程中污染物的蒸发规律。结果表明:蒸发初期(0~130 min)冷凝液中COD和氨氮浓度较高;蒸发中期(130~310min)冷凝液中COD和氨氮浓度较低,但随蒸发时间的延长缓慢升高,蒸发后期(310~400min)冷凝液中COD和氨氮快速升高;蒸发后期COD和氨氮的蒸出量占比最高,分别为78.46%、86.45%,但蒸发后期冷凝液体积仅占冷凝液总体积的28.3%。冷凝液中VFAs主要为乙酸、丙酸、丁酸和戊酸,且VFAs分子结构越复杂,蒸发性能越好;蒸发中、后期冷凝液中VFAs对COD的贡献率为50%~76%,可降低黄姜皂素水解废液后续生化处理的难度。     

铀尾矿中铀和镭的释放和迁移计算

采用考虑弥散的数学模型计算272厂铀尾矿中~(238)U、~(230)Th、~(226)Ra、~(210)Pb和~(210)Po的释放和迁移过程。结果表明:在300年的时间尺度上,272厂铀尾矿中的~(210)Po、~(230)Th、~(210)Pb不能到达距离200m处的水井;水井中~(238)U和~(226)Ra的活度浓度和累积活度均呈指数增长;~(238)U、~(226)Ra的活度浓度将分别经过10、50a左右超过《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)的总α放射性≤0.5Bq/L的要求。     

玻碳汞膜电极阳极溶出伏安法直接测定痕量铋

铋化合物有毒,所以检测环境中的铋具有一定意义。地壳中铋的含量很少,因此要求分析方法有较高的灵敏度。但一般分析方法如分光光度、原子吸收、发射光谱、中子活化等灵敏度均不甚高,其中有的方法干忧较大,需要进行繁琐的分离和浓缩手续。较灵敏的火花源质谱测铋的下限也只有1×10~(-9)克/毫升·而阳极溶出伏安法测铋有很高的灵敏度,检测极限可达5×10~(-11)克/毫升和4-5×10~(-12)克/毫升。在水介质中测定复杂体系中的     

垃圾填埋场渗滤液和浓缩液的蒸发特性

研究了垃圾填埋场渗滤液及其MBR-NF-RO处理过程所产生的膜浓缩过滤液在不同蒸馏阶段的水质情况,对比分析了不同pH下渗滤液蒸发情况,考察了蒸发前后的废水中溶解性有机物(DOM)的变化情况。结果表明,垃圾渗滤液蒸发各阶段水质(COD和NH_4~+-N)情况与膜过滤浓缩液大致相同,都是由高到低再升高的情况;在pH 5~10范围内,随着pH的增高,10%残留率下,NH_4~+-N的蒸发量逐渐增加,而TOC逐渐减少;膜过滤浓缩液和垃圾渗滤液的DOM成分大致相同,都以富里酸和腐殖酸为主,蒸发后蒸发液中DOM以类蛋白和色氨酸为主;通过蒸发法处理垃圾渗滤液膜浓缩液,出水水质可以满足《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB16889-2008);而垃圾渗滤液采用此法处理后仍旧含有较高浓度的NH_4~+-N,需结合其他处理设施才可达标排放。     

植烟土壤中16种多环芳烃的洗脱净化技术及含量测定

为测定植烟土壤中16种多环芳烃(PAHs)的含量,建立并优化了土壤样品的洗脱净化方法,比较了不同洗脱剂、净化方法及净化条件的提取效果。结果表明,3种洗脱剂中正己烷-二氯甲烷混合液(体积比1∶1)洗脱效果最好,四通道色谱分离仪法在提取效果、溶剂耗量、操作时间上均优于硅胶柱法。在最佳操作条件下(洗脱剂用量2 m L/次、洗脱时间50 s/次)洗脱5次后采用气相色谱—质谱联用仪对16种PAHs进行检测,16种PAHs均在20~2 000μg/L内呈线性关系(R0.99),仪器检出限为0.72~2.09μg/L,植烟土壤中16种PAHs的加标回收率为80.3%~114.4%,相对标准偏差为4.2%~12.3%。该方法简便、高效,能准确测定出植烟土壤中16种PAHs的含量。     

Mn/USY分子筛催化剂低温SCR脱硝性能

以USY分子筛为载体,采用等体积浸渍法制备了不同Mn负载量的Mn/USY催化剂。借助BET、XRD、SEM和FTIR等手段,考察了催化剂的物相结构及脱硝活性。在90~210℃温度范围内,随着反应温度的升高,NO转化率逐渐提高,脱硝效率在210℃达到50%以上,其中10 Mn/USY的NO转化率高于其他几组催化剂。通过SEM和BET结果可以看出,Mn/USY分子筛催化剂的比表面积随着Mn负载量的增加而减少。新鲜的催化剂颗粒分散均匀,呈松散的堆叠状态,H_2O和SO_2实验后催化剂分散程度降低,比表面积、孔径和孔体积都有所下降。XRD结果表明,10 Mn/USY催化剂中MnO_2的晶体特征峰最为明显,除此之外没有发现其他Mn或MnO_x衍射峰。FT-IR分析结果表明金属Mn的负载并未对USY分子筛的内部结构造成破坏。     

应用铅-210法测定苏必尔湖西尼皮贡湾的沉积速度

测量了加拿大苏必尔湖西尼皮贡湾三个地点沉积物岩心的~(210)Pb、~(226)R0a和~(137)Cs的剖面分布。从过量~(210)Pb剖面计算这些地点的近代沉积速度和年龄剖面时,考虑了随着埋深的增加,沉积物的压实作用。其中两个地点的速度是0.85±0.03毫米/年16.7毫克/厘米~2·年)和1.39±0.12毫米/年(29.5毫克/厘米~2·年)。第三个岩心的~(210)Pb剖面,在深度低于3.5厘米出现反常。这一深度对应的时间正是附近一家纸浆厂出水口更改位置的时候,两个未扰动的岩心的~(137)Cs剖面是与~(210)Pb测量导出的年令/深度曲线相符合。     

绿狐尾藻人工湿地底泥中磷形态分布特征研究

构建处理不同负荷养殖废水的绿狐尾藻人工湿地,采集湿地表层(0~5cm)、中层(5~10cm)和底层(10~20cm)底泥样品,测定TP及有机磷含量,并用五步化学分级提取法将无机磷逐级提取为水溶性磷、铝结合态磷(Al-P)、铁结合态磷(Fe-P)、闭蓄态磷(O-P)和钙结合态磷(Ca-P),对比了各形态无机磷水平和垂直分布差异。结果表明,绿狐尾藻人工湿地表层底泥TP质量浓度在167~965mg/kg,其中有机磷占TP的66.0%(质量分数,下同)~79.2%。各形态无机磷的含量排序为:O-PFe-PCa-PAl-P可溶性磷。不同形态无机磷随着底泥深度的增加变化不同,总体来看,从表层到中层,Al-P、Fe-P和Ca-P含量呈现降低趋势,中层到底层无明显变化规律;低负荷湿地中,O-P含量随深度增加逐渐降低,而在中、高负荷湿地中O-P含量随深度增加逐渐增加。相关分析结果显示,Al-P、Fe-P、O-P含量与底泥pH和溶解性有机碳(DOC)呈显著或极显著正相关,说明磷在底泥中的行为易受底泥pH和DOC影响。     

定量电沉积制备~(59)Fe、~(60)Co、~(65)Zn放射源

前言 1954年以前核能仅用于军事目的,1966年以后以钻作为燃料的反应堆电站已发展到在经济上可与其它能源相竞争的地步,估计到2000年有25—50％的能源来自核电站,反应堆的冷却水中含有相当数量的活化产物,大致在1—10居里/百万瓦·年,其中寿命较长的有~(56)Mn、~(55、59)Fe、~(60)Co、~(65)Zn、~(51)Cr等,此外,在某些核     

温州城区大气PM_(2.5)中多环芳烃的污染特征与来源解析

使用中流量采样器采集温州城区2015年4个季节的大气PM_(2.5)样品,利用气相色谱(GC)—质谱(MS)联用仪对PM_(2.5)样品中16种优先控制的多环芳烃(PAHs)进行分析,研究PM_(2.5)中PAHs的污染特征及其可能来源。结果显示,PM_(2.5)中总PAHs质量浓度为5.12~81.59ng/m~3,且表现为冬季秋季春季夏季,季节性变化特征明显。比值法和主成分分析显示,温州城区大气PM_(2.5)中PAHs的主要污染源是燃煤、机动车尾气以及生物质燃烧。总PAHs日均毒性当量浓度为0.44~11.28ng TEFs/m~3,平均值为3.44ng TEFs/m~3。成人和儿童的终生超额致癌风险(ILCR)年均值分别为7.11×10~(-7)、4.98×10~(-7),表明温州城区PM_(2.5)中PAHs对人体健康影响水平较低,在可接受范围内。     

环境水样中氰化物新的测定方法：鲁米诺化学发光法

本文采用流动注射化学发光法测定水样中氰化物。检出限达1.7×10~(-9)g/ml,线性范围为2×10~(-9)～8×10~(-8)g/ml,适于环境水样的监测。     

常温下好氧颗粒污泥的形成过程及除污性能

接种产絮脱氮菌剂TN-14强化普通活性污泥在常温下实现快速颗粒化。研究了污泥颗粒化过程中污泥形态、浓度(MLSS)、体积指数(SVI)、粒径分布、胞外多糖(PS)和蛋白(PN)的变化规律,以及除污性能。结果表明,反应器污泥在45 d内完全实现颗粒化,成熟颗粒污泥粒径多在0.6~1.0 mm之间;颗粒化期间,系统内污泥浓度略有增加,而污泥体积指数SVI值呈下降趋势。污泥PS和PN含量均明显增加,成熟稳定期污泥PS和PN含量分别维持在84.22~90.46 mg/g MLVSS以及294.22~345.26 mg/g MLVSS。污泥颗粒化后对污水除污能力都有一定的提高,颗粒污泥稳定运行阶段出水COD、氨氮、TN和TP值都能满足一级A类排放标准(GB18918-2002)。     

三峡库区主要城镇饮用水源地水质健康风险评价

对三峡库区受回水影响的42个城镇饮用水源地水质进行调查研究,运用美国环境保护署推荐的健康风险评价模型对水源地水体中化学污染物质的健康风险作了初步评价。结果显示:研究区域致癌物的致癌风险偏高,三江水源地总致癌风险1.22×10~(-6)~7.19×10~(-5) a~(-1),支流水源地总致癌风险1.50×10~(-6)~7.19×10~(-5) a~(-1),地下水水源地总致癌风险3.05×10~(-6)~7.19×10~(-5)a~(-1),3种类型水源人均年致癌风险接近或超过了瑞典环境保护署、荷兰建设和环境署、英国皇家协会及国际放射防护委员会(ICRP)推荐的最大可接受风险水平,水源地类型的致癌风险顺序为地下水支流三江水库;非致癌物的总致癌风险均小于或略超过荷兰建设和环境署推荐的可忽略风险水平(10-8 a-1)。因此,认为12种非致癌物通过饮用水途径引起的风险是可以接受的,其总致癌风险处于Ⅲ级、中风险状态。与全国其他区域相比,15种参评因子所占总致癌风险值比例大致相同。     

CeO_2-CoO/ACF低温SCR烟气脱氮性能的研究

活性炭纤维(ACF)经硝酸处理后采用浸渍法制备了CeO2-CoO/ACF复合催化剂,测试了其在以氨气为还原剂的低温SCR过程中的催化活性,同时研究了金属氧化物浸渍顺序及负载量、催化剂煅烧温度、空速比(SV)、NH3/NO(摩尔比)、O2含量等因素对NO转化效率的影响。研究发现,负载量为10%的CeO2-CoO/ACF复合催化剂经煅烧后在120~240℃时具有很高的催化活性,并且在NO初始浓度为1 000 mg/m3、空速比(SV)为6 000 h-1、NH3/NO为1.05、O2体积分数在3.0%时具有较高的NO转化效率。     

Fe~0/Fe_3C@CS激发PMS调理对活性污泥脱水性能的影响

为研究Fe~0/Fe_3C@CS激发过一硫酸盐(PMS)调理对活性污泥脱水性的影响,采用单因子实验法确定了调理的最佳投药量以及该投药量下调理前后污泥胞外聚合物(EPS)中有机物含量及分布变化。结果表明:当Fe~0/Fe_3C@CS与PMS投加量分别为35.9 mg·g~(-1)(以TSS计)和0.43 g·g~(-1)(以TSS计)时,污泥的抽滤含水率下降至69.45%;调理过程对污泥紧密附着(TB-EPS)与松散附着层(LB-EPS)有破解作用,部分多糖和蛋白质迁移至黏液层,使得黏液层多糖和蛋白质的含量分别从0.12 g·g~(-1)、2.9 mg·g~(-1)升高至0.15 g·g~(-1)、7.75 mg·g~(-1)。腐殖酸从细胞相被释放至TB-EPS和LB-EPS中,其中TB-EPS腐殖酸含量由1.51 mg·g~(-1)升高至3.09 mg·g~(-1)。此外,调理后LBEPS和TB-EPS中的酪氨酸和微生物副产物被降解或迁移至黏液层,污泥EPS中总荧光强度由调理前的760.26×10~7 AU·nm~2降低至调理后的38.43×10~7 AU·nm~2,其中,LB-EPS的总荧光强度降至0.344 2×10~7 AU·nm~2,有利于污泥脱水性能的提高。调理后各典型有机物的荧光强度占比变化不同,其中酪氨酸的占比增加,而微生物副产物的占比下降。Fe~0/Fe_3C@CS激发PMS调理可有效提高活性污泥的脱水性能。     

气溶胶中痕量硫酸根的环炉测定法

自Stephen1970年引用2-氨基咱啶(PDA)作为测定硫酸根的试剂以来,得到了进一步发展.我们探讨了用2-氨基咱啶氢溴酸盐(PDA—Br)测定气溶胶中痕量硫酸根的六孔环炉测定法.该法专一性好,灵敏度高,可检测到10~(-9)克的硫酸根含量.