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相似文献
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1.
离子选择电极法测定水中汞   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用定量的KI标准溶液与待测水样中的汞离子反应,然后测定剩余I,借此间接测定水中的汞,精密度2~3%,回收率地面水99.3%,污水108%,有较高的稳定性和灵敏度,测定范围为10-5~1mg/L。  相似文献   

2.
富营养化湖泊及城市内河(流动较慢或不流动)的水质污染问题是环境界一个棘手问题。应用河海大学的专利“浮动生物滤清器”可以解决这一难题。现介绍部分研究效果如下。1.南京乌龙潭公园内湖。使用“滤清器”长1500mm,宽500mm,高300mm;1992年11月5日监测化验其效果,CODcr去除率22.4%(进水85.3mg/L,出水66.2mg/L)。2.南京秦淮河夫子庙河段。所用“滤清器”同上。1995年4月26日监测化验其效果,COD-cr去除率240%(进水154.0mg/L,出水117.0mg/L)。藻类去除率97.1%(进水藻类总数33400个/毫升,出水973.5个/毫…  相似文献   

3.
河口滨岸潮滩沉积物-水界面N、P的扩散通量   总被引:46,自引:6,他引:46  
选择了长江河口及上海海滨岸作为研究对象,分析了潮滩上覆水、沉积物孔隙水中营养物质N、P的含量,并初步估算了潮滩沉积物-水界面向N、P的扩散通量。上覆水中NH4^ -N含量分布在0.0082-2.56mg/L,NO2^--N灾0.03-0.58mg/L,NO3^--N为0.69-5.38mg/L之间,溶解态磷(DP)的含量为0.035-0.53mg/L之间;表层沉积物孔隙水中NH4^ -N的含量为0.0025-1.35mg/L,NO2^-的含量为0.0055-0.20mg/L,NO3^--N的含量为0.61-1.14mg/L,DP的含量为0.11-0.53mg/L;计算表明,沉积物-水界面间NH4^ -N、NO2^-、NO3^--N和DP的扩散通量分布范围分别为0.11-0.99、-0.39-0.0019、-3.09--0.12和-0.48-0.12μg(cm^2.d)之间。研究揭示,沉积物是水体中N的重要蓄积库和P的可能输入源。  相似文献   

4.
微乳液膜萃取锌   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用油酸/丁醇/碳酸钠水溶液组成的微乳体系对水相中Zn^2+进行萃取研究,考察了微乳体系组成,水相的pH值、膜水比、搅拌时间等实验参数对萃取率的影响,以及水相中NaCl盐度对微乳体系乳化的影响。实验结果表明:当油酸:丁醇:碳酸钠(1.0mol/L)=5:5:4(体积比),废水pH值在5.1~5.8之间,膜水比Rrw为1:7,搅拌时间为6min时,Zn^2+萃取率达99.91%,由初始浓度500mg/L降至0.7mg/L,水相中NaCl含量为1.5g/L时.萃取过程中不存在溶胀现象。用盐酸调节pH值破乳,油相回用,实验结果证明5次回用后液膜萃取效果基本不变。  相似文献   

5.
杞麓湖南岸蔬菜种植区农业面源污染物流失特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
对杞麓湖南岸区域的农业面源污染物流失进行了现场观测。区域农业面源污染物主要通过灌溉后的农田废水和降雨径流2种途径流失。农田废水经循环利用后氮磷素的浓度较杞麓湖湖水明显升高,TN、NH4+-N、NO3--N、TP、PO43-P和CODcr的均值分别为11.48mg/L、2.39mg/L、8.27mg/L、0.504mg/L、0.149mg/L、62.3mg/L。农田径流的TN平均值范围为20.18±2.45—65.77±14.32mg/L,TP平均值范围为0.5±0.14-1.28±0.5mg/L,COD平均值范围为50±22~110±81mg/L,农田径流呈现出“高氮中磷低有机质”的特征。  相似文献   

6.
实例一:燃煤型砷中毒。见于贵州西部出产高砷煤的黔西南布衣族苗族自治州和遵义、安顺、毕节地区。兴仁县1975年和1990年曾两次爆发性发病,计有近2500人中毒,有20多人死于与砷中毒有关的疾病。这些地区所产煤含砷较高(高者达8000mg/ks,平均820.3mg/ks),大大超过一般煤的含砷量(<10mg/ks)。无烟囱燃烧高砷煤时室内含砷量达0.25~0.50mg/m‘,而允许浓度为0.003m8/m’。此为应用矿产中发生危险事故的典型实例。实例二:贵州兴义县滥木厂汞一金矿区铭中毒。患者近200例,中毒症状为头晕、耳鸣、食欲不振,短期内头发脱光。…  相似文献   

7.
水中痕量亚硝酸盐氮的反相流动注射-光度测定   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
建立了测定水中痕量亚硝酸盐氮的N-(1-萘基)乙二胺-反相流动注射-分光光度法.特N-(1-萘基)乙二胺二盐酸盐溶液注入到水样和对氨基苯磷酰胺溶液的混合流,在λmax540nm处对反应形成的红色染料进行分光光度检测.线性范围为0.004~0.18mg/L亚硝酸盐氮,检测限为0.0012mg/L,测定频率为50次/h.本法灵敏度高、选择性好、分析速度快.应用本法测定南京玄武湖湖水中痕量亚硝酸盐氮,测定结果的相对标准偏差为3.5%与N-(1-萘基)乙二胺分光光度法(国标法)测定结果相比较的平均相对误差为-4.2%,表明本法测定结果具有满意的精密度和准确度.  相似文献   

8.
水解酸化-好氧工艺处理感光材料有机废水研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
感光材料有机生产废水含有多种合成有机物,其BOD5/CODer比值为0.46~0.48,可生化性良好,经水解酸化处理后该废水的BOD5/CODcr的比值可提高至0.54~056,平均增加了17%左右。水解酸化-好氧串联工艺对该废水总的处理效果表明:在废水CODer进水浓度2000~2500mg/L范围内,CODer总去除率可达95%左右,BOD5总去除率可达97%左右;水解酸化后好氧生化系统的动力学半速度常数Ks=103mg/L,最大比降解速度K=5.0/日。  相似文献   

9.
炼油污水的深度处理技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了一种经济合理的炼油污水深度处理工艺“浮选-生物过滤-臭氧催化氧化-高效过滤”。对辽河石化分公司污水场生化二沉池出水进行了中试处理试验,研究结果表明,出水的主要几项污染指标COD、油、浊度有明显的降低,可达到工业用水的要求。其中COD由原水的70mg/L~180mg/L降到15mg/L以下,油含量由原水的2.5mg/L~5.6mg/L降到0.5mg/L以下,总铁离子由原水的1.5mg/L降到O.3mg/L以下,总磷由原水的1~1.5mg/L降到O.5mg/L以下,试验效果比较理想。  相似文献   

10.
电池生产过程排放的废水含汞、锌、锰等重金属污染物和有机污染物,本试验调节废水的pH值至7.5~8.5,在EWP高效净化器中,利用进入的废水自身生成的Zn(OH)2絮凝沉淀物形成吸附过滤床,对废水进行一级处理,试验结果表明:出水的汞为0.00092mg/L,去除率为96.2%;锌去除率为99.1%;锰去除率为55.1%;COD去除率为19.6%;BOD去除率为28.3%。  相似文献   

11.
实验采用生物滤池工艺对高氨氮下的亚硝化过程进行了研究,逐步优化运行,结果表明:DO为1.0mg/L,pH值为7.5~8.0,回流比为4时,系统可获得高效稳定的NO2^--N积累。  相似文献   

12.
详细阐述了在制定行业标准《城镇排水设施气体的检测方法》(cJ/T307—2009)子项“甲基橙分光光度法测下水道中氯气含量”时,检测数据的标准化验证过程。通过统计分析基础检测数据。确定了方法检出限为0.025lrJIg/L,测定下限为0.10mg/L,测定上限为1.00nqmg/L。样品浓度为0.300mg/L时,重复性相对标准偏差1.5%,再现性相对标准偏差1.7%,相对误差0.51%±1.94%。浓度水平0.700mg/L时,重复性相对标准偏差0.70%,再现性相对标准偏差0.81%,相对误差-O.03%±0.96%,实测样品加标回收率95.2%~105%。各项技术指标满足预期目标,甲基橙分光光度法测定下水道中氯气含量可行。  相似文献   

13.
双酚A是聚碳酸酯塑料的单体成分,已证明具有内分泌干扰活性。双酚A对哺乳动物的生殖毒性已进行了广泛研究,但是双酚A对鱼类的免疫毒性研究相对较少。文章研究了双酚A对鲫鱼淋巴细胞和巨噬细胞免疫功能的影响,同时与2种天然激素雌二醇,可的松的免疫学效应进行了比较。实验过程中,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定3种受试物对两类细胞增殖(PHA诱发)的影响,使用化学发光法测定它们对巨噬细胞呼吸爆发(ConA诱发)的影响。实验结果表明,双酚A在0.054~5.4mg/L浓度范围内、雌二醇在0.0002~2.0mg/L浓度范围内、可的松在5~50mg/L浓度范围内明显诱导鲫鱼淋巴细胞增殖,而高浓度的可的松(500~5000mg/L)却表现出抑制效应。双酚A在0.005~50mg/L浓度范围内、雌二醇在0.005~800mg/L浓度范围内.可的松在0.005~500mg/L浓度范围内,明显诱导鲫鱼巨噬细胞增殖,而高浓度的双酚A(500~1000mg/L)却表现出抑制效应。此外,50mg/L的双酚A和50、500mg/L的可的松抑制巨噬细胞呼吸爆发,而雌二醇在0.05~500mg/L浓度范围内都诱导巨噬细胞呼吸爆发。研究结果表明:双酚A对鲫鱼具有潜在的免疫毒性,并且在高浓度和低浓度下,双酚A对鲫鱼淋巴细胞和巨噬细胞的功能变化产生不同的效应。  相似文献   

14.
研究了pH值、氯化钙投加量、搅拌时间及沉淀时间等因素对酸性高浓度含氟废水处理效果的影响;提出了采用氢氧化钙清液加氯化钙作为新型沉淀剂处理酸性高浓度含氟废水的工艺参数:pH值在8.5-9.5,按照nCa/F=0.7加入5%CaCl2溶液,搅拌45min、沉降90min;采用此工艺参数处理氟离子浓度为2600mg/L、pH值为2.97的废水,能把废水氟离子的浓度降至20mg/L以下,达到国家二级排放标准;采用本工艺取代传统工艺的好处是:沉渣中氟化钙纯度高,有利于废水中氟的回收利用。  相似文献   

15.
以正交设计方法为基础,以COD去除率为指标,确定了聚硅铝铁硼(PSAFB)最优制备条件,研究了Fenton—PSAFB混凝法处理城市生活垃圾压滤液的最优反应条件和处理效果。结果表明:以200mL生活垃圾压滤液为处理对象,复合絮凝剂PSAFB的最优制备工艺条件为:Al/Si为1/2,Fe/Si为1/2,B/Si为1/6;其最优反应条件为:pH值为5.0,投加量为200mg/L(以SiO2计);Fenton法最优反应条件为:pH值为3.0,30%H2O2为20mL,1mol/LFeSO4为30mL;采用最优反应条件的Fenton—PSAFB处理垃圾压滤液,浊度去除率达到95.2%,COD去除率达到84.2%,BOD5去除率达到81.5%。  相似文献   

16.
本文论述了AADR—A/O工艺处理头孢类制药废水,研究了该工艺的设计、运行及工艺特点。经运行结果表明,当高浓度废水浓度CODCr为28864~34623mg/L,BOD5 12438~15790mg/L,pH3.9~4.5,SS≤110mg/L,处理水量为96~210m^3/d;低浓度废水CODCr为225~350mg/L,BOD5 106~142mg/L,pH7.0~7.5,SS≤100mg/L,处理水量为1250~1502m^3/d时,处理后出水CODCr≤150mg/L,BOD5≤60mg/L,SS≤100mg/L,NH4-N≤25mg/L,达到了《污水综合排放标准》(GB8978—1996)中的二级标准。对该工艺实际运行成本考核得知:运行处理费用为2.33元/m^3水。  相似文献   

17.
研完了磷亏缺芦苇在不同氮浓度梯度下(0mg/L、2mg/L、5mg/L、15mg/L)干重、鲜重、叶面积等形态学指标和叶片叶绿素、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)等生理学指标的变化,研究结果表明:芦苇形态学指标和叶片叶绿素含量均随氮浓度的增加呈现先增加(低浓度范围:0-5mg/L)后减小(高浓度范围:5—15mg/L)的趋势。MDA及活性氧清除系统指标则呈现先降低(低浓度范围:0-5mg/L)后升高(高浓度范围:5—15mg/L)的趋势。表明在低浓度范围内,氮浓度增加可以缓解芦苇磷亏缺胁迫症状,而当氯浓度超过了芦苇的耐受阂值之后(5mg/L),芦苇在磷亏缺和氮过量的双重胁迫下,体内活性氧清除系统被破坏。与正常磷供给相比(10mg/L),磷亏缺芦苇对氯的耐受阈值下降了96.8%—90.6%。研究结果可为富营养化水体水生态环境的改善提供科学依据。  相似文献   

18.
采用Fenton/UV处理金属切削液废水的试验研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用Fenton/UV高级氧化方法处理金属加工行业产生的切削液废水,并通过正交试验得出最佳工作条件:pH值=2.5,p(Fe^2+)=400mg/L,H2O2[V(H2O2=30%]的投加量为24mL/L,每次投加V(H2O2)为4mL/L,投加时间间隔为45min,投加次数为6次,UV总作用时间=5h,同时在最佳工况下进行了5L废水的放大试验。小试及放大实验均证明:在此工作条件下,原水ρ(CODCr)由2100mg/L降至110mg/L左右,CODcr去除率达到95%,且出水其它各项指标均达到国家GB8978~1996《污水综合排放标准》二级排放标准。此数据具有工程应用的参考价值。  相似文献   

19.
贵州省万山汞矿区地表水中不同形态汞的空间分布特点   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用两次金汞齐一冷原子荧光光谱法,对贵州省废弃汞矿山万山矿区地表水不同形态汞(活性态、溶解态、颗粒态)的含量进行测定。样品活性态汞为1.04~402ng/L;溶解态汞为12.5~426ng/L;颗粒态汞变化很大.最低只有1.38ng/L最高达4427ng/L。研究表明:(1)直接与矿山冶炼活动排放物炉渣接触的溪流水污染程度最高,总汞高达4.46μg/L;(2)与矿山开采活动排放的废石或贫矿石接触的溪流水污染程度较低;(3)远离汞矿开采、冶炼活动区的地表水总汞接近汞矿化带背景参考值。  相似文献   

20.
BOD5与CODcr之间存在着对应关系.现采用承德市环保仪器厂生产的TL-1A型污水CODcr速测仪(该仪器由中国环境监测总站监制)测定,快速简便.取废水300mL于加热管中,加0.80mL专用氧化剂和5.40mL专用催化剂,在仪器上于165℃加热氧化10min,取下冷却,加3.00mL蒸馏水,再冷却至室温,用比色法测定其吸光度,便可计算出CODcr值,CODcr值测定范围在66—1000mg/L之间,若大于1000mg/L,需要稀释水样再测定.作者经过多年的归纳总结,厦门市同安辖区内企事业单位所排放的废水CODcr和BOD5的比值α大致在1.5—4.0之间,通常再…  相似文献   

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