氨基改性MCM-41对阴离子染料酸性品红的吸附研究

采用3-氨丙基三甲氧基硅烷对MCM-41进行氨基功能化修饰,并以此作为吸附剂(NH2-MCM-41)来去除阴离子染料废水酸性品红(AF)。应用平衡吸附法,重点考察了溶液的p H值、吸附剂的投加量、吸附时间以及染料的初始浓度对吸附效果的影响,并采用吸附等温线和动力学模型进行吸附机理分析。实验得出:溶液的p H值对吸附效果影响较大,染料的去除率随着吸附剂质量、反应时间的增加而上升,随染料初始浓度的增加而下降。Langmuir模型对染料的等温吸附行为拟合效果最好,吸附动力学符合准二级动力学模型。解吸附研究得出NH2-MCM-41有较好的解吸附效果和重复使用率。氨基改性后的MCM-41对AF有良好的吸附效果,可以作为一种新型高效的吸附剂进一步用于阴离子染料废水治理。     

蒙脱石对溶液中镍和铜的吸附特性研究

采用镍和铜作为溶液中的吸附质,探讨了蒙脱石对这2种重金属的吸附性能。通过实验研究了p H值、吸附剂用量、反应时间、浓度等因素对吸附Ni2+和Cu2+的影响。根据实验结果可知,蒙脱石对金属离子的吸附效率随溶液p H值、吸附剂用量、反应时间的增加而增加,但随着金属离子浓度的增加而降低。吸附动力学研究表明,蒙脱石对Ni2+和Cu2+的吸附过程符合准2级动力学模型。     

水处理用活性炭改性研究

利用锆和氯化十六烷基三甲铵共同改性活性炭,制备一种新型去除污水中硝酸盐和磷酸盐的水处理吸附剂,并考察吸附剂加量、反应温度、pH值、共存阴离子等影响因素对吸附效果的影响。结果表明:锆-氯化十六烷基三甲铵改性活性炭(Zr-CTAC-AC)吸附剂适用于硝酸盐和磷酸盐浓度在100mg/L以下的污水,随着Zr-CTAC-AC加量的增加,硝酸盐、磷酸盐去除率逐渐增加,单位吸附量逐渐下降,Zr-CTAC-AC加量为8g/L时,硝酸盐去除率为79%,Zr-CTAC-AC加量为4.0g/L时,磷酸盐去除率可达91%,但应在较低的pH值范围内使用;反应温度对Zr-CTAC-AC的吸附效果影响不大;共存Cl-、HCO3^-和SO4^2-可使硝酸盐的吸附率降低,但对磷酸盐吸附率影响较小;1mol/L NaCl溶液可使吸附到Zr-CTAC-AC表面的硝酸盐90.9%左右被解吸出来,1mol/L NaOH溶液可使吸附到Zr-CTAC-AC表面的磷酸盐78.4%左右被解吸出来。Zr-CTAC-AC能够有效去除污水中硝酸盐和磷酸盐,制备方法简单,且可循环利用,处理成本低。     

钡盐沉淀法处理纳米银工业废水

液相化学还原法制备纳米银是近些年的研究热点之一,但工艺过程产生的工业废水处理问题未有关注。首次采用钡盐沉淀法处理纳米银工业废水,考察了反应温度、p H值、钡盐种类等因素对废水COD (化学需氧量)及色度去除率的影响。其最佳工艺条件如下:反应温度15℃,初始p H值10. 5,反应时间1h,每100mL废水投加二水氯化钡8g;废水COD去除率为85. 6%,色度去除率高达97. 1%。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)等表明:纳米银工业废水中存在醌-氢醌类化合物,此羟基醌类化合物可与溶液中的钡离子反应生成沉淀而得以去除;另外,新生成的硫酸钡细微颗粒带正电,絮凝沉降过程对废水中的羟基醌类化合物存在吸附作用。     

系统评价天然蛭石吸附氨氮的效果

采用在人工配置含氨氮的污水中投加蛭石的方法,系统研究了天然蛭石吸附污水中氨氮的饱和吸附容量以及蛭石吸附氨氮的等温吸附曲线,探讨了污水的pH值、温度、浓度对氨氮去除率的影响及各影响因子的大小,结果表明,蛭石的饱和吸附量为20 8mg/g;蛭石吸附量在pH2 0～6 0范围内随着pH的增大而增大,最佳pH为4 0～6 0;温度在15～35℃范围内,吸附量随温度的升高减小,氨氮的去除率随着蛭石用量的增加而增加,影响因素的大小顺序为:pH>蛭石的用量>吸附时间>温度。这为蛭石作为一种新型氨氮吸附材料提供了基础参数。     

分子印迹硅纳米改性氧化石墨烯复合材料的制备及其对双酚A的吸附研究

制备了分子印迹硅纳米-氧化石墨烯复合吸附材料,并研究了复合材料对双酚A(Bisphenol A,BPA)的吸附性能。实验结果表明:复合吸附材料对BPA的吸附在35min内达到吸附平衡,Langmuir等温线模型得出最大吸附容量约为338.3mg/g;相对于BPA的结构类似物,对BPA具有良好的选择吸附性能;在溶液p H接近6时对BPA的去除率最高,低温条件有利于吸附的进行;该材料具有优异的循环吸附性能。     

膨润土颗粒吸附剂的制备及废水中铅离子的处理研究

通过振荡吸附实验,研究了膨润土颗粒吸附材料的制备方法及颗粒吸附材料在含铅离子废水中的吸附特性.结果表明,颗粒化的最佳条件为:膨润土颗粒粒径2mm,焙烧温度550℃,焙烧时间1h.在温度25℃、pH值为6、Pb2+初始浓度为50mg/L、吸附剂用量为8g/L、吸附时间为60min时,吸附剂对废水中Pb2+的吸附去除率达90%以上,吸附剂对Pb2+ 的吸附符合Langmuir吸附方程.     

粉煤灰—膨润土颗粒吸附材料的制备及其处理含铅离子废水的研究

通过振荡吸附实验,研究了粉煤灰-膨润土颗粒吸附材料的制备方法及颗粒吸附材料在含铅离子废水中的吸附特性.结果表明,制备颗粒吸附剂的优化条件为:粉煤灰∶膨润土=5∶5(质量比),在600℃下焙烧2h.在温度25℃、pH值为5、Pb2+初始浓度为40mg/L、吸附剂用量为2g/L、吸附时间为1h条件下,吸附剂对废水中Pb2+的去除率可达95.27%.     

钒钛磁铁矿尾矿锰、铁元素浸出规律研究

以攀西地区钒钛磁铁矿尾矿为研究对象,通过设置浸出实验,从酸类、p H、温度、反应时间4个方面探讨尾矿中Mn、Fe元素的迁出规律。结果表明,Mn在草酸中的浸出浓度远大于在醋酸和盐酸中的浸出浓度。随着p H的增大,Mn的浸出浓度整体呈减小趋势,有机酸做浸提剂时,Mn的浸出浓度在p H=2或3时达到最大值;无机酸做浸提剂时,Mn的浸出浓度在p H=1时达到最大值。Fe在草酸中的浸出浓度大于在醋酸和盐酸中的浸出浓度,随着p H增大,Fe的浸出浓度逐渐减小并趋于稳定。另外,温度升高、反应时间延长都有利于Mn、Fe从尾矿中浸出。各变量对Mn、Fe浸出的影响效果为p H酸类温度反应时间。本研究可以对尾矿浸出液的安全使用提供初步指导。     

壳聚糖改性膨润土对邻苯二甲酸二乙酯的吸附研究

以膨润土为载体,壳聚糖为改性剂,制备了壳聚糖-膨润土复合吸附剂,研究了其吸附效果。实验结果表明:pH值为4~6.8,复合吸附剂用量为2.5 g,温度为25℃,吸附时间为10 min,初始浓度为20 mg/L的邻苯二甲酸二乙酯(DEP)废水去除率可达到59%。相对于原土,改性膨润土吸附效果有明显提高。     

负载型钙钛矿催化剂对VOCs的催化燃烧性能研究

以γ-Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备负载型钙钛矿La0.8Ce0.2 Mn0.8 Co0.2 O3/γ-Al2O3催化剂,详细考察了温度、空速、甲苯浓度、水蒸汽等因素对催化剂催化燃烧VOCs(甲苯)性能的影响.结果表明,甲苯的转化率随反应温度的提高而上升;空速越低、水蒸汽含量越少,同一反应温度下甲苯的转化率越高;随甲苯浓度的增大,处理效果表现出先略有提高后降低的趋势;该催化剂随反应时间的增加始终保持了较高的甲苯去除率,稳定性良好.     

锰改性活性炭对Cr(Ⅵ)的吸附研究

Cr(Ⅵ)是一种高毒性重金属.为了探究炭质材料对水中六价铬的吸附行为,首次尝试用不同浓度的锰离子溶液对颗粒活性炭进行改性,研究了包括pH、温度、投加量和Cr(Ⅵ)初始浓度对原活性炭和改性活性炭的对比实验.结果表明在相同的条件下锰离子改性可以增加活性炭对Cr(Ⅵ)的吸附容量,溶液pH、温度、投加量和初始浓度对CKⅥ)的去除率有很大影响.活性炭对Cr(Ⅵ)的吸附等温线与Langrmuir模型有更好的线性相关性.     

铜改性活性炭纤维吸附甲醛实验研究

室内甲醛气体是一种常见的室内污染物,对人体有害。近年来,吸附甲醛的研究成为国内外的热点。使用超声波协同负载,在可塑性高的活性炭纤维(ACF)材料上负载铜离子改性用于治理室内甲醛等污染。利用扫描电子显微镜(SEM),光电子能谱(EDS)对载铜ACF进行表征,发现含铜化合物附着在ACF表面。其中的含铜基团对甲醛的吸附起了重要作用。根据吸附材料吸附对比研究,所得的载铜ACF吸附效果优于其他吸附材料,甲醛去除率在80min内可达到0.063mg/g,比未改性活性炭高26%,比活性炭高57.5%,比生物质炭高75%。     

磁性离子交换树脂对模拟水中四环素的吸附特性研究

采用静态实验研究了溶液中四环素在磁性离子交换树脂上的吸附行为,考察了反应物初始浓度,初始p H值等因素对吸附效果的影响,分析了吸附动力学、吸附等温线模型和吸附热力学,并阐明了吸附机制。结果表明:磁性离子交换树脂对四环素具有良好的吸附效果;准二级动力学模型能更好的描述磁性离子交换树脂对四环素的吸附过程;Freundlich模型更适合描述磁性离子交换树脂对四环素的吸附平衡过程,D-R模型说明吸附过程包含离子交换作用;中性和酸性条件下磁性离子交换树脂对四环素的吸附效果较好;磁性离子交换树脂吸附四环素是自发、吸热和熵增加的反应过程,升温有利于吸附。     

纸载P-TiO_2光催化降解甲醛的影响因素研究

本文以牛皮纸作载体,用浸渍法制备了具有光催化作用的纳米P-TiO2光催化剂,对室内一定浓度的甲醛气体进行了降解实验研究。通过实验探讨了甲醛的初始浓度、催化剂的用量、湿度条件、溶胶pH值和金属离子的掺杂5个影响甲醛降解率的因素,结果采用美国interscan公司生产的4160型甲醛分析仪进行表征。实验结果表明,当甲醛的初始浓度约为1.53mg/m3,P-TiO2用量为11.94g,湿度约为52%,溶胶pH=5.01,掺杂6.00mL 0.20 mol/L Cu2＋离子时,甲醛的降解效果最好,最高可达93.50%,甲醛浓度降至0.0994mg/m3,达到了GB/T 18883—2002标准中规定的0.10 mg/m3。     

铁负载季胺化复合改性芦苇秸秆制备工艺

以芦苇秸秆为原材料,通过铁负载及季胺化改性的方式制备了新型复合吸附除磷材料。利用扫描电镜分析(XRD)、红外吸收光谱(IR)对样品进行了表征,选择磷酸盐作为吸附质考察其吸附性能,并通过单因素和响应面法优化了材料制备的工艺。实验结果表明,复合材料制备最优工艺条件为:氢氧化钠浓度7.7%、交联温度81℃、铵化温度80℃、铁盐浓度24%。各因素对复合材料吸附磷的影响顺序为:铁盐浓度交联温度氢氧化钠浓度胺化温度。     

温度、酸碱度和盐离子浓度对curcin紫外光谱和荧光光谱的影响

将麻疯树核糖体失活蛋白curcin在不同温度、酸碱度和Na Cl浓度下进行孵育,测定其紫外光谱和荧光光谱的变化,对影响其结构稳定性的因素进行初步探究。研究结果显示,curcin对温度和p H变化相对敏感。当温度上升到70℃后,紫外吸收明显增加,在348nm时新增一个明显的荧光激发峰。极端p H值对curcin结构影响同样较大,特别是当p H值为11时,在348nm处新增荧光激发峰。上述现象表明,温度和酸碱度的改变可能导致curcin中含色氨酸的疏水核心结构出现暴露在外的变性过程。Curcin对上述两个因素的敏感性提示其稳定性还有待提高,才能满足蛋白质药物开发的需求。     

纳米材料TiO_2/C可见光催化降解亚甲基蓝试验研究

采用钛酸四丁酯、正己酸为前驱体,以酚醛树脂为碳源,通过水热法合成了表面包覆超薄碳层的TiO_2材料(TiO_2/C),并以亚甲基蓝溶液为目标污染物,研究了合成过程中煅烧时间、煅烧温度、溶液p H值对TiO_2/C光催化活性的影响,优化了TiO_2/C纳米材料的最佳制备条件:煅烧时间为4 h,溶液p H值为10,煅烧温度为700℃。     

废弃聚酯制季铵盐对印染废水的絮凝性能研究

利用废弃聚酯制季铵盐表面活性剂(QAS-PET)进行印染废水的处理,探讨了pH值和投放量对废水化学需氧量(COD)去除率的影响,并将其与复配聚合氯化铝、木质素改性絮凝剂、聚丙烯酰胺和传统BWD-01季铵盐型絮凝剂的去除效果进行了对比。研究发现废QAS-PET的絮凝效果明显优于上述絮凝剂,在p H值为7、QAS-PET浓度为20mg/L时,其废水COD去除率达81.96%,并且其对中性及碱性印染废水具有较好的普适性。     

超声波载铁活性炭对磷的吸附研究

选用牛粪基活性炭进行负载,使用超声波协同浸渍负载铁,得到一种简单快速且成本较低的载铁活性炭制备方法。实验表明,在牛粪活性炭与铁盐在质量比1∶2,30℃下使用超声波浸渍40min为最佳的负载方法。利用扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射(XRD),红外光谱法(IR)对优方案的载铁活性炭进行表征,发现含铁化合物均匀的分布在活性炭孔道中,无固定晶型。其中的含铁基团对磷的吸附起了重要作用。根据载铁活性炭吸附研究,所得的载铁活性炭对浓度为25mg/L的模拟含磷溶液去除率最高达96%以上。能较好的符合Freundlich热力学方程与拟二级动力学方程(R20.97),得到的最大吸附浓度达到19.723mg/g,吸附开始2min去除率即可达70%。