挥发酚的气相色谱分析法研究

挥发酚的气相色谱分析法采用萃取一气相色谱手段对水样挥发酚进行测定,具有操作简单、使用药品少、干扰小、分析时间短、数据处理自动化等特点。     

中国放射性药品辐射安全监管辩证思考——以粒籽源为例

粒籽源是放射性药品中应用最为广泛的药品之一,当前粒籽源在多个环节存在着诸多典型的行业问题,这些问题既严重制约了粒籽源在我国的发展,也带来了一些安全隐患,代表了放射性药品行业的通病。本文结合十九大报告的相关要求,从分析粒籽源监管中存在的典型问题入手,以做好"放管服"工作为切入点,从修订法规、优化许可、加强监管、统筹协调各监管体系等方面提出相应建议,探讨完善放射性药品的辐射安全监管工作。     

测定氨标样的两种方法比较

采用测定水中氨的方法与采用测定空气中氨的方法进行比较,分别用两种测定氨的方法对标样进行测定,得出用水中测定氨的方法测定"空气中的氨"标样比用空气中氨的方法更加简单、方便,结果较好.用两种方法分别对环境样品进行测定,测定结果基本一致,进一步验证了测定水中氨的方法可以用于"空气中的氨"测定.     

用密封瓶法测定化学耗氧量

化学耗氧量(COD)和生化需氧量(BOD)都是表示水中有机污染物含量多少的重要指标。目前测定COD一般采用重铬酸钾迴流法。此法虽然可靠,但存在操作烦琐、药品浪费、占用空间大等缺点,不适于大批样品的测定,近年来不少人对此法进行了改进。     

纳氏试剂光度法测定水和废水中氨氮关键问题的研究

结合环境监测工作实际,应用国标经典分析方法——《纳氏试剂光度法》(GB7479-1987)对水和废水中氨氮的测定进行系统的研究。深入探讨运用该方法进行水和废水中氨氮测定中的一些关键操作技术问题,指出为适应"清洁分析、节能环保"的要求,应加强对环境友好型分析测试方法的研发与推广。     

玉米杆爆破法制浆初探

本论文是以Ｎａ２ＣＯ３预处理玉米杆，然后用爆破法制浆，测定纸浆得率和纸浆的部分物理性能。通过改变压力、最高压力下的保温时间、药品Ｎａ２ＣＯ３用量，对式样进行了分析，得出以下结论：玉米杆采用爆破法处理可获得具有良好的裂断长及撕裂指数的纸浆；在Ｎａ２ＣＯ３用量２％时纸浆得率最高，增加药品用量纸浆得率相应降低。长时间在最高压力下保温裂断长逐渐下降。但撕裂指数呈先上升后下降趋势；纸浆得率也随保温的延长逐渐     

评介《紫外吸收光谱法及其应用》

哈尔滨建筑工程学院黄君礼教授编著的《紫外吸收光谱法及其应用》一书已由中国科学技术出版社出版,该书系统而全面地论述了紫外光谱法的原理,光谱仪的结构和使用技术,紫外吸收光谱法在有机物污染监测、无机物测定、药品检验、农药制剂、添加剂、防腐剂、作物提取剂等测定方面的大量应用实例,收集了五     

多壁碳纳米管修饰电极对药品中扑热息痛的测定

该文首先对比了扑热息痛(PCT)在多壁碳纳米管、金纳米颗粒以及金纳米颗粒与碳纳米管混合掺杂等不同纳米材料修饰氧化铟锡(ITO)电极表面的电化学反应行为,确定多壁碳纳米管对PCT的催化作用后,对溶液p H、扫描速度等测定条件进行优化。在最佳响应条件下,运用方波伏安法(SWV)在5.0×10-9~100.0×10-9mol/L浓度范围内,建立PCT浓度与响应电流的线性方程。并将该修饰电极成功用于5种治疗流感药品中扑热息痛浓度的快速测定。     

利用加标回收率完成水环境的监测研究

针对利用加标回收率完成水环境的监测探讨问题,文中介绍了加标回收率理论知识,讨论了加标回收率的应用现状,主要对公式中"加标量"的探讨和公式中"加标量"的量纲进行了讨论,提出了加标回收的实验方法介绍了比色法测定加标回收,包括比色法测定加标回收和比色法的预处理,容量法测定加标回收和其他方法测定加标回收,结合水环境监测中的比色法、容量法等常用方法对加标回收率计算,为完成水环境的监测探讨的准确测定,奠定了实验基础。     

海水中溶解态总氮测定方法比对及影响因素分析

过硫酸钾氧化-锌镉还原法（"锌镉法"）和过硫酸钾氧化-镉铜还原法（"镉铜法"）是我国海水中溶解态总氮测定的常用方法,为比较两种方法之间的差异,本文结合17家实验室海水中溶解态总氮的现场比测结果,对两种方法的测定结果进行比对,并对其影响因素进行分析。不同实验室采用同一方法测定相同样品的对比表明,各实验室内部测定结果具有较好的精密度,实验室之间则表现为锌镉法测定结果波动较大,镉铜法测定结果波动较小的特征;采用两种方法测定同一样品的方法比对表明,锌镉法测定结果低于镉铜法。两种方法的测定结果表明,在同一的实验试剂和实验用水条件下,两种方法测定海水中溶解态总氮的结果波动较大,表明消化瓶内壁吸附的杂质、硝酸盐还原方式以及实验过程中引入的沾污等均是影响测定结果的重要因素。     

我院对未标明使用期限药品的管理

中国药典规定 :药品有效期是指在一定储存条件下能够保持质量的期限。目前 ,除了抗生素、生物制品、新特药、进口药及放射性药品等制定了药品使用期限外 ,大多数药品仅有生产批号而无标明使用期限。因此 ,在实际工作中又往往会遇到 90年代初甚至年代更远所生产的药品 ,想报损 ,却又难以在一些国家权威资料中找到有关此类药品使用期限的明确规定。使用时 ,往往会对它们的疗效及安全性持以怀疑。查阅资料 ,在许多未标明使用期限的药品中 ,其化学结构式往往又存在有酯类、酰胺类、烯醇式结构等一些不稳定的化学基团 ,在贮存过久 ,或储藏条件稍…     

扫码一键回收家庭过期药品

正一项调查显示,我国约有78.6%的家庭备有"小药箱",且80%以上的家庭没有定期清理药品的习惯,药品过期问题十分突出。目前,家庭过期药品已被明确列入《国家危险废物目录》,是重要环境污染源之一;过期药一旦流入不法商贩或不法医疗机构之手,将给社会带来严重后果。现实的情况是,由于认识不足,很多家庭过期药品都被随意丢进垃圾桶中,去向不明。即使有些人充分认识到过期药品的危害,却迫于回收渠道不     

浮游植物叶绿素a含量的测定及误差分析

本文在国家环境保护总局《环境监测技术规范》(第四册)中叶绿素a的测定(简称为"标法")方法基础上,对叶绿素a测定中常见的实验误差进行了分析和讨论,并对丙酮萃取、研磨细胞破碎法进行改进,优化浸提步骤和计算方法,使叶绿素a的浸提效率显著增加,并提高了实验数据的准确性和精密度。     

矿物油测定中的若干问题

提出了紫外分光光度法测定矿的油在玻璃仪器的选择、药品的预处理，及分析操作中应注意的问题，提出针对矿物油的特点，从油膜厚度及水中溶解和乳化状态矿物油的含量两个方面来描述水中矿物油的量，并建议通过研究，建立油膜厚度与水中溶解及乳化状态矿物油含量关系的数学模型。     

水中悬浮物测定质量控制探讨

在监测分析实践中发现,按照国家标准《水质悬浮物的测定重量法》(GB 11901-89)的"6.步骤、6.1滤膜准备"的顺序进行测试时,即"先对滤膜进行恒重,再将恒重后的滤膜以蒸馏水湿润滤膜,并不断吸滤。"发现测定较为清洁的水样经常出现负值现象。通过实验研究提出悬浮物测定的质量控制要求:(1)滤膜准备应采用"先吸滤,后恒重";(2)选择质量好的滤膜,即经过"一次吸滤"就可以达到恒重要求的滤膜;(3)滤膜恒重时与称量瓶一起进行称量恒重,可以减小误差。     

制药废水的处理实验研究

实验研究臭氧氧化法处理生产抗生素(水样A)、阿莫西林(水样B)、及某未知药品(水样C)的三种制药废水CODCr去除效果。结果表明:臭氧对这三种制药废水处理效果均有一定效果,能够改善废水的可生化性。分别取定量水样于量筒中稀释,用未知浓度的臭氧气处理30min,每隔5min取样一次,分别测定水样的色度、浊度、COD和pH等因素。     

海水中溶解氧碘量法测定结果的有效位数推算

当前海洋监测系统和环保监测系统面临着监测数据公开需求,溶解氧是环境监测的常规测项,其监测结果需要进行科学的规范性表达。有效数字能够体现测量值的可信程度,有效数字位数是测试结果规范表达的重要指标。本文详细分析"GB17378.4-2007海洋监测规范第4部分海水分析中第31章溶解氧"中的测定步骤中影响因素,对溶解氧测定结果的有效位数进行科学推断。分析表明,硫代硫酸钠浓度、硫代硫酸钠消耗体积、水样体积是关键影响因素。结果表明,硫代硫酸钠浓度有效位数3位,硫代硫酸钠使用体积有效位数3位或4位,水样体积有效位数5位;溶解氧碘量法测定结果的有效位数,通常为3位。     

化学需氧量半微量烘箱测定方法的研究

介绍了污水和工业废水中化学需氧量(COD)的半微量烘箱测定方法。该法与经典回流法比较,具有节省水电、省时、省药品等特点。用Ag2SO4-MnSO4作催化剂,HgSO4用量少,减少了汞盐的二次污染。具有较好的精密度和准确度,适用于大批量的水样的测定,有良好的推广价值。     

海水淡化工艺中超滤膜的污染与清洗

海水淡化工艺中,超滤膜污染与清洗的研究对超滤膜技术的发展与应用具有重要的意义。本试验通过解剖膜组分析污染状况,使用不同药品对膜丝进行浸泡试验,确定药洗药品和方案。试验分析表明,草酸可有效去除膜丝表面附着的污染物,使用草酸清洗膜组,大幅度提高了膜组的渗透率,说明草酸对膜组有良好的修复作用。     

水质pH值的测定——玻璃电极法

1.适用范围1.1 本法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定.1.2 水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不扰测定;但在pH<1的强酸性溶液中,会有所谓"酸误差",可按酸度测定;在pH>10的碱性溶液中,因有大量钠离子存在,产生误差,使读数偏低,通常称为"钠差".消除"钠差"