二安替比林─（2，4─二羟基）苯基甲烷光度法测定铬（Ⅵ）

合成了二安替比林基─（２，４─二羟基）苯基甲烷（ＤＡＤＨＭ）．在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温─２０存在下．Ｃｒ（Ⅵ）与ＤＡＤＨＭ反应生成有色化合物．λｍａｘ为４６０ｎｍ，ε＝１．１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｒ（Ⅵ１）量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。该体系灵敏度较高，选择性较好．用于水和废水中微量铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

吐温80和Mn（Ⅱ）存在下二安替匹林一（3—羟基）苯基甲烷与铬（Ⅵ）的显色反应的研究

合成了二安替匹林—（３—羟基）苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ）。研究了在Ｈ３ＰＯ４介质中利用Ｍｎ（１）—ＤＡｍＨＭ—吐温８０—Ｃｒ（Ⅵ）体系分光光度法测定水样中的微量Ｃｒ（Ⅵ），Ｃｒ（Ⅵ）量在０～１０（ｕｇ／２５ｍｌ）符合比耳定律。λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε为２．２１×１０５。方法有较好选择性，体系可稳定４８ｈ。     

N─苯甲酰苯基羟胺／吡啶偶氮染料配体交换反应萃取分光光度法测定固体废物浸出液中的微量钒

在强酸性介质中，ＶＯ３与Ｎ－苯甲酰苯基羟胺（ＢＰＨＡ）反应生成紫红色络合物，能定量地被ＣＨＣＬ３萃取．萃取液加入２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ）后可发生配体交换反应，并生成橙红色的Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ络合物，有机相可直接用于光度测定．Ｖ（Ｖ）－５—Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的最大吸收波长为６００ｎｍ，摩尔吸光系数为５．４Ｘ１０￣４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．７６μｇｖ／ｗｌ。     

TOA—苯体系萃取分离—原子吸收法测定环境水样中铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ）

研究了三正辛胺（ＴＯＡ）－茉体系对Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）的选择性萃取作用，在硫酸介质中可将水相中的Ｃｒ（Ⅵ）萃取到有机相里，而Ｃｒ（Ⅲ）仍留在留在水相中，用原子吸收法（ＡＡＳ）测定可求得Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅵ）的含量，回收率分别为９４％￣１０５％和９４％￣１０４％。方法简单、快速、准确。     

石油化工工业区区域废水中COD_（Cr）和COD_（Mn）的相关性研究

连续同时监测天津市大港石化发展规划区区域废水中的ＣＯＤＣｒ和ＣＯＤＭｎ，并考查其线性相关性后得出ＣＯＤＣｒ＝４．９６ＣＯＤＭｎ＋１１６．３，相关系数为０．７５０。该回归方程适用于类似石油化工工业区区域废水中ＣＯＤＣｒ和ＣＯＤＭｎ间的换算     

Cr(VI)-DBAV-TritonX-100析相光度法测定微量铬(VI)的研究

研究了Ｃｒ（ＶＩ）ＤＢＡＶＴｒｉｔｏｎＸ１００析相显色体系,建立测定微量铬（ＶＩ）的析相光度法。在ｐＨ４５的乙酸—乙酸钠介质中,Ｃｒ（ＶＩ）、ＤＢＡＶ、ＴｒｉｔｏｎＸ１００加热形成配合物,于９５℃恒温水浴中加热析相１ｈ,即被ＴｒｉｔｏｎＸ１００相完全富集,最大吸收峰为５５６ｎｍ,铬（ＶＩ）含量在０～４μｇ／５ｍｌ服从比耳定律,采用７３２阳离子交换树脂分离干扰离子,测定水样中微量铬（ＶＩ）,结果满意。     

恒电流库仑滴定法测定铬渣中的铬（Ⅵ）

铬渣样品以（１＋１０）磷酸溶液加热消解１．５ｈ，可得到完全澄清的消解液。采用恒电流库仓滴定法测定消解液中的Ｃｒ（Ⅵ），测得值（１．６４％）与标样参考值（１．７％）接近，准确度高，相对标准偏差为０．９８％。适于铬渣中Ｃｒ（Ⅵ）的日常监测。     

新试剂4－（2－喹啉偶氮）－1，3－二羟萘分光光度法测定水中镉

研究了镉（Ⅱ）与４－（２－喹啉偶氮）－１，３－二羟萘（２－ＱＡＤＶＭ）的显色反应。结果表明：在０．３ｍｎｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液中，当有十二烷基（２－羟乙基）二甲基氯化铵（ＤＥＭＡＣ）存在时，镉（Ⅱ）与２－喹啉偶氮形成１：２橙红色络合物，λ_ｍａｘ为５１０_ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，镉的浓度的在０～２０μｇ／（２５ｍＬ）范围内符合比尔定律，用２－喹啉偶氮作显色剂，可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为９６％～１０４％，相对标准偏差小于３％，用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验，其相对误差小于４％。     

停流──诱导动力学光度法测定微量钒

Ｃｒ（Ⅳ）－Ⅰ－淀粉体系的氧化还原反应可被Ｃｒ（Ⅳ）－Ｖ（Ⅳ）反应所诱导，本文据此提出了一种测定微量钒（Ⅳ）的停流－诱导动力学光度法，并建立了测定最佳条件。常见离子中，除Ｆｅ２＋，Ｔｒ１＋，Ｓｅ４＋，Ａｓ３＋以外，大部分不干扰测定。本法测定钒（Ⅳ）的线性范围为０～１．８μｇ／ｍｌ；测定了土壤中微量钒，六次测定的ＲＳＤ＝２．４５％。     

双波长法及离子浮选／双波长法测定水中不同数量级的Cr（Ⅵ）的实验研究

双波长法及离子浮选／双波长法测定水中不同数量级的Ｃｒ（Ⅵ）的实验研究王燕，武翠屏，王淑仁（山东济南市环境监测站，２５００１４）（山东大学，济南）在进行污染追踪和环境治理时，涉及到各种不同的水样，如测定水源本底值时，Ｃｒ（Ⅵ）含量可能低于０．１μｇ／Ｌ...     

影响（DDC－Ag）法测定环境水中砷的几个问题的讨论

影响（ＤＤＣ－Ａｇ）法测定环境水中砷的几个问题的讨论李新建，王大坤（乐山市环保科研监测所６１４０００）（乐山市环境监理站６１４０００）用二乙基二硫代氨基甲酸银（ＤＤＣ－Ａｇ）比色法测定环境水质中的砷，其反应原理为锌与酸作用，产生新生态氢，在碘化钾和氯...     

高氯废水中COD_(Cr)的快速测定

本文介绍了一种快速测定高氯废水中ＣＯＤＣｒ的方法。提出以ＡｇＮＯ３和ＣｒＫ（ＳＯ４）２·１２Ｈ２Ｏ代替ＨｇＳＯ４作为消除氯离子干扰的抑制剂。试验结果表明，它能有效地抑制水样中高达２５０００ｍｇ／Ｌ氯离子的干扰。本法具有较高的准确度和精密度。     

CL-5209微色谱柱分离富集光度法测定环境样品中微量铀

研究了ＣＬ５２０９萃淋树酯微色谱柱柱性能以及对铀和主要伴生元素的分离富集情况。结果表明，在１ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中，除铀（Ⅵ）、钍（Ⅳ）、金（Ⅲ）和少量稀土元素能被ＣＬ５２０９萃淋树酯吸附外，其它常见共存元素不被吸附。用５ｍｌ１ｍｏｌ／Ｌ的ＨＮＯ３可以安全淋洗除去钍和少量稀土，再用１４ｍｌ混合掩蔽剂可以完全解析铀，结合以在溴代十六烷基吡啶存在下５Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ显色，能快速准确地测定环境样品中ｐｐｂ级铀     

Ag─DDC法测砷的几条经验

Ａｇ─ＤＤＣ法测砷的几条经验朱明（江苏省江都市环境监测站２２５２００）用Ａｇ－ＤＤＣ法测定砷，在做校准曲线或测定较多水样时，需按方法［１］的要求预先称取多份一定量（４ｇ）的无砷锌粒，分装备用，这不仅繁琐费时，且在加锌粒时还容易出错。用粗略法加锌可以弥...     

二安替比林苯基甲烷光度法测锰的研究

研究了二安替比林苯基甲烷（ Ｄ Ａ Ｍ Ｍ ）与锰（Ⅳ）的显色反应条件，在磷酸介质中， Ｃｕ（Ⅱ）存在下， Ｄ Ａ Ｍ Ｍ 与 Ｍ ｎ（Ⅳ）反应生成橙色产物，λｍ ａｘ＝ ４８５ ｎｍ ，ε＝ ３．３２×１０４ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １，锰含量在００８～１ｍ ｇ／ Ｌ符合比耳定律。用于废水和不经分离直接用于铝合金中锰的测定，结果满意。     

3—（H—酸偶氮）—4—（羟基）—苯磺酸与铁显色反应研究应用

研究了新试剂３—（Ｈ—酸偶氮）—４—（羟基）—苯磺酸（ＨＡＨＢＳ）与铁的显色反应，在ＮＨ４Ａｃ（ｐＨ＝ ７．０）缓冲介质中，ＨＡＨＢＳ和Ｆｅ（Ⅲ）可生成３∶１ 稳定络合物，λｍａｘ ＝ ５５０ ｎｍ ，ε＝ ４．８９×１０４Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １，铁含量在０～０．６ ｍ ｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于环境水样中铁的测定，结果令人满意。     

COD_（Mn）测定中K对Vo的影响

ＣＯＤＭｎ测定中Ｋ对Ｖｏ的影响张亚鸾李益群（江苏如皋市环境监测站，如皋２２６５００）ＣＫＭｎＯ４：高锰酸钾的摩尔浓度（ｍｏｌ／／ｌ）；Ｖ：高锰酸钾浓度标定时，高锰酸钾溶液消耗量（ｍｌ）；Ｋ：高锰酸钾溶液校正系数；Ｖ０：空白试验中高锰酸钾溶液消耗量（ｍ...     

化学需氧量（CODcr）

化学需氧量（ＣＯＤｃｒ）（一）催化快速法ＢＢ１．原理：在强酸性溶液中，加人一定量重铬酸钾作氧化剂，在专用复合催化剂存在下，于１６５ｔ恒温加热消化水样１０ｍｉｎ，重铬酸钾被水中还原性物质（主要是有机物）还原为三价铬，在波长６１ｏｎｍ处，测定三价铬含量。...     

4—（H—酸偶氮）—1—苯基—3—甲基吡唑酮光度法测定铜的研究及应用

合成了新试剂４－（Ｈ－酸偶氮）１－苯基－３－甲基吡唑酮（ＨＰＭＰ），研究了其和铜的显色反应。在ｐＨ＝７的ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中，ＣＴＭＡＢ存在下，ＨＰＭＰ与Ｃｕ（Ⅱ）生成２∶１紫色络合物，λｍａｘ＝５８０ｎｍ，ε＝５．６８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜含量在０～０．６ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于水样和生物样品中铜的测定，结果令人满意。     

投菌水解（酸化）—生物接触氧化—混凝法处理酵母生产废水

研究了采用投菌水解（酸化）－生物接触氧化－浊凝化处理酵母生产废水。试验结果表明，进水浓度控制在ＣＯＤＣｒ值５０００ｍｇ／Ｌ左右，生化系统可取得较高的处理效率；生经处理出水再以碱式 化铝为混凝剂，聚丙烯酰胺为助凝剂进行混凝处理，其出水ＣＯＤＣｒ值可控制在２００ｍｇ／Ｌ以下，并且可部分回流使用。