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3第二代燃煤发电新技术3.1前置式联合循环系统如前所述,IGCC系统需要庞大的制氧装置(AEU)和煤气净化设备;PFBC-CC系统则因燃气轮机的初温受到限制(≤900℃),不能进一步提高热效率。美国FosterWheeler公司最早提出第二代PFBC方案的概念,先使煤在炭化炉(或部分气化炉)内干馏(或部分气化),生成低热值煤气,送入燃气轮机的顶置燃烧室中燃烧,提高燃气轮机的初温,使联合循环的热效率有可能高达45~47%,焦炭则进入PFBC炉燃烧。Keilog公司也作了类似的设计研究。Tidd电厂在进行PFBC-CC试运行的同时,拟定了研究和… 相似文献
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热分析在椰壳活性炭制备过程中的应用 总被引:2,自引:1,他引:1
以椰壳炭为原料,水为活化剂,利用同步热重-差热分析(TG—DTA)仪对椰壳炭活化的机理、浸渍时间、反应热效应以及微波辐照对椰壳活性炭制备的影响进行了探讨。实验表明,不同的椰壳炭都有一个吸热脱水失重阶段。随着浸渍时间的增加,活化点、失重率以及相应放热温度区间的上限温度均增加,当浸渍时间由24h延长到48h时,390~998℃失重率由11.001%增加到32.048%,放热温度区间的上限温度由660℃增加为855℃,放热效应有利于水蒸气与椰壳炭在800~900℃高温下的吸热活化反应,同时有利于使水一椰壳炭通过微波辐照迅速达到活化反应温度,为椰壳活性炭的制备提供理论依据。 相似文献
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采用酸化、萃取、反萃、除氟、电催化氧化技术处理氟苯生产废水(简称废水)。工艺条件为:以硫酸为酸化剂,pH小于等于1;萃取温度10~25℃,搅拌时间大于4min,油水比(萃取剂与废水的体积比)1:4.0;反萃碱油比(NaOH溶液体积与油相体积比)1:3,NaOH质量分数10%;除氟时先加入2倍理论计算量的氯化钙、后加入氧化钙调pH至7~8;电催化氧化时粒子群电催化反应器槽电流2.0~2.5A,停留时间40~60min。处理后废水的COD、苯酚、F^-、石油类去除率分别高于99.3%,99.9%,99.8%,99.9%,苯酚回收率高于93.5%;出水COD、苯酚、F^-、石油类的浓度低于GB8978—1996《污水综合排放标准》中的一级排放标准。 相似文献
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臭氧氧化法制备晶体乙醛酸的清洁生产工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
以顺丁烯二酸酐为原料、水为溶剂,用臭氧氧化法制备晶体乙醛酸的最佳条件为:反应时间8h,反应温度30℃,顺丁烯二酸质量分数30%。减压蒸馏出的甲酸水溶液可循环利用。中试试验结果表明,合成的晶体乙醛酸中乙醛酸的质量分数为97.2%~97.7%,达到了市售工业乙醛酸的要求。晶体乙醛酸的收率为95.5%-96.1%,熔点为51~53℃,用红外光谱技术对其结构进行表征的结果表明,晶体乙醛酸的红外谱图与乙醛酸标准谱图基本吻合。该工艺过程无三废污染,可实现清洁生产。 相似文献
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混凝法处理丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂废水 总被引:7,自引:1,他引:6
以聚合氯化铝铁为混凝剂、阴离子型聚丙烯酰胺为助凝剂,采用混凝法处理丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂(ABS)废水(简称废水),考察了聚合氯化铝铁加入量、沉降时间、搅拌转速、搅拌时间、废水pH和混凝温度对废水处理效果的影响。实验结果表明,在聚合氯化铝铁加入量50mg/L、阴离子型聚丙烯酰胺加入量2mg/L、废水pH6.0~8.0、快速搅拌1min、慢速搅拌6min、沉降时间25min、混凝温度20~25℃的条件下,废水的SS去除率达97%以上,COD去除率达77%以上。 相似文献
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硫酸生产中废钒催化剂回收工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用H2SO4浸取、NH4HSO3还原、NH4NO3氧化、KOH精制的方法回收废钒催化剂中的V2O5。实验结果表明,还原反应的最佳条件为:n(NH4HSO3)/n(V2O5)=1.10,还原反应温度90℃,还原反应时间2.0h。氧化反应的最佳条件为:n(KOH)/n(VO^+)=1.10,氧化反应温度60℃,液固比8,氧化反应时间60min。该方法V2O5回收率达90.3%以上,V2O5纯度达82%以上。 相似文献
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Euro-Innovation S.A.公司建成一座烃类废物处理能力为100 kg/h的中试装置,以试验一种被称作Luxotherm的方法。该法将热解与蒸汽重整相结合,在一个反应器内,而不是象通常那样在2个反应器内,将危险烃类废物,如被污染的油、氯代溶剂及多氯联苯等转化成富含氢的合成气,从而将投资费用降低约50%。 往废物中加20%-25%的水,用泵连续送入装有CaO填料床的管式反应器的底部。反应器用电加热至800℃左右,在20-50毫巴及无氧条件下运转。随着进料的上升,CaO夺取废物中的卤素、硫及磷原子,生成钙盐,烃被裂解成H2、CH4、CO和焦炭。 加入的水用于甲烷和焦炭的蒸汽重整,而CaO则起催化剂作用。产生的气体中氢体积分数达70%-80%(其余为CO),而常规热解法和气化法仅为50%-60%。烃类废物在反应器内的停留时间为5-10 s。根据进料的不同,该法的处理费用为38-120美元/t,约为焚烧法的一半。 相似文献