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相似文献
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1.
3第二代燃煤发电新技术3.1前置式联合循环系统如前所述,IGCC系统需要庞大的制氧装置(AEU)和煤气净化设备;PFBC-CC系统则因燃气轮机的初温受到限制(≤900℃),不能进一步提高热效率。美国FosterWheeler公司最早提出第二代PFBC方案的概念,先使煤在炭化炉(或部分气化炉)内干馏(或部分气化),生成低热值煤气,送入燃气轮机的顶置燃烧室中燃烧,提高燃气轮机的初温,使联合循环的热效率有可能高达45~47%,焦炭则进入PFBC炉燃烧。Keilog公司也作了类似的设计研究。Tidd电厂在进行PFBC-CC试运行的同时,拟定了研究和…  相似文献   

2.
《化工环保》2007,27(5):441-441
该发明公开了一种从赤泥中回收铁的方法。高铁三水铝土矿经拜尔法提取氧化铝后的赤泥,先堆放在赤泥库将晾干至含水量为10%~20%,送入配料仓,按m(赤泥):m(煤):m(海绵铁粉)=76:18:6混合,再运往炼泥机在300℃下挤压成型、干燥,然后将工业煤(加入量为1t海绵铁加650~750kg工业煤)与干燥后的团块一同加进回转窑,在1100~1200℃下还原焙烧,物料在回转窑内停留时间4~6h,出窑温度1000℃,  相似文献   

3.
《化工环保》2008,28(2)
该发明公开了一种综合利用黄磷熔渣和尾气生产微晶玻璃的方法。其方法为:将温度为1450~1500℃的黄磷熔融炉渣加入熔融炉中,同时进行炉前快速分析,使物料组分(质量分数)符合SiO2 50%~60%、A12036%~7%、CaO 22%~30%、  相似文献   

4.
《化工环保》2006,26(4):324-324
该发明公开了一种用工业副产无水硫酸钠制备无水亚硫酸钠的方法:(1)将硫磺熔化至液态,升温至135~140℃,以雾状与空气在焚硫炉内燃烧,控制焚硫炉内温度800~1000℃,使炉气中二氧化硫的体积分数为19%~21%,然后将炉气冷却、净化,控制炉气温度为40~50℃;(2)将亚硫酸钠母液、蒸发冷凝水与生石灰按一定比例混合,制成化灰悬浮液;(3)二氧化硫炉气与化灰悬浮液在酸化器内进行酸化反应,  相似文献   

5.
热分析在椰壳活性炭制备过程中的应用   总被引:2,自引:1,他引:1  
以椰壳炭为原料,水为活化剂,利用同步热重-差热分析(TG—DTA)仪对椰壳炭活化的机理、浸渍时间、反应热效应以及微波辐照对椰壳活性炭制备的影响进行了探讨。实验表明,不同的椰壳炭都有一个吸热脱水失重阶段。随着浸渍时间的增加,活化点、失重率以及相应放热温度区间的上限温度均增加,当浸渍时间由24h延长到48h时,390~998℃失重率由11.001%增加到32.048%,放热温度区间的上限温度由660℃增加为855℃,放热效应有利于水蒸气与椰壳炭在800~900℃高温下的吸热活化反应,同时有利于使水一椰壳炭通过微波辐照迅速达到活化反应温度,为椰壳活性炭的制备提供理论依据。  相似文献   

6.
《化工环保》2006,26(6):509-509
该发明公开了一种废铬渣无害化处理工艺。将废铬渣40%~45%、粉煤灰10%~15%、锌窑渣10%~15%、赤泥28%~30%(均为质量分数)混合均匀,破碎至50~80目后送入烧结炉内,于1000~1100℃高温下进行还原烧结物化处理,烧结后的混合料冷却2~3h后用水浸泡20~26h,用滤布滤出渣料,滤液用FeSO4作还原剂,其加入量为废铬渣中Cr^6+含量的14~16倍,在滤液pH为8~8.5的条件下进行还原反应;将烧结过程产生的废气送至洗涤塔洗涤,产生的水蒸气排空。  相似文献   

7.
《化工环保》2008,28(2)
美国Dow Coming公司的硅制品制造厂将采用一套等离子体废物处理工艺,用于循环利用化学废物,以帮助该厂减少每年4×10^11 Btu(合4.22×10^11kJ)的天然气消耗量以及75%的总排放量。该技术的所有者综合环境技术公司(ITE)声称,该装置标志着等离子体技术在化工企业的首次应用。在初始阶段,将采用等离子体强化熔炉(PEM)消解医学废物及化学废物。  相似文献   

8.
《化工环保》2007,27(1):16-16
高浓度难降解有机物废水(COD为3000~200000mg/L)在间歇式微波反应器内(温度为110~200℃,压力为0.3~1.6MPa)进行催化氧化,用氧气或空气作主要氧化剂,用经过水中浮选且能漂浮在液体表面上的活性炭作催化剂(加入量为废水质量的4%~30%)。当废水COD小于10000mg/L时,采用一次性处理;当废水COD为10000~200000mg/L时,  相似文献   

9.
采用酸化、萃取、反萃、除氟、电催化氧化技术处理氟苯生产废水(简称废水)。工艺条件为:以硫酸为酸化剂,pH小于等于1;萃取温度10~25℃,搅拌时间大于4min,油水比(萃取剂与废水的体积比)1:4.0;反萃碱油比(NaOH溶液体积与油相体积比)1:3,NaOH质量分数10%;除氟时先加入2倍理论计算量的氯化钙、后加入氧化钙调pH至7~8;电催化氧化时粒子群电催化反应器槽电流2.0~2.5A,停留时间40~60min。处理后废水的COD、苯酚、F^-、石油类去除率分别高于99.3%,99.9%,99.8%,99.9%,苯酚回收率高于93.5%;出水COD、苯酚、F^-、石油类的浓度低于GB8978—1996《污水综合排放标准》中的一级排放标准。  相似文献   

10.
《化工环保》2008,28(5)
该专利公开了一种用烟气脱硫石膏制备形貌可控的α-半水石膏的方法。其步骤为:(1)按烟气脱硫石膏与水固液质量比为1:(4~10)的比例制成水性浆液,加入媒晶剂(为水性浆液质量的5%~21%),搅拌,加热至80~95℃,用无机酸将浆液pH调至1.0~5.5;(2)加入结晶习性改良剂和稳定剂,加热至100~107℃,回流4~12h,完成转晶;(3)趁热过滤,固体用50~100℃的热水洗涤、60~120℃干燥后,即得形貌可控的α-半水石膏。该方法工艺简单、易操作、生产成本低,即可减少天然原材料的开发,又可变废为宝,保护环境。  相似文献   

11.
《化工环保》2008,28(6)
该发明涉及一种利用污泥和废石墨制备活性吸附材料的方法,其特征在于从城市污水处理厂取剩余污泥,干化、研磨、过筛后按固液质量比1:(2.5~4.5)加入氯化锌和硫酸溶液,静止放置20~24h,烘干20~24h,处理后的污泥加入废石墨,加入量为污泥总质量的3%~10%;然后放入热解炉中进行热解,利用氮气隔绝空气,氮气流量控制在0.4~0.5L/min,加热速率控制在10~15℃/min,热解温度为500~800℃,热解时间为1.5~2.5h;热解后的产物先用浓度为3mol/L的盐酸溶液漂洗,促使其中的氧化物充分溶解,同时洗脱杂质,  相似文献   

12.
将维生素c(Vc)作为共代谢一级基质用于苯胺废水的好氧处理,考察了Vc与苯胺质量比、曝气时间、反应温度对苯胺废水处理效果的影响。在苯胺质量浓度为80mg/L、污泥沉降比(SV30)为10%~15%、Vc与苯胺质量比为1:6、曝气时间为16h、反应温度为30℃的条件下,苯胺去除率最高达99.98%;当苯胺质量浓度为800mg/L时,在常温下连续曝气26h,苯胺去除率为99.99%,达到GB8978—1996《污水综合排放标准》一级排放标准(1mg/L)。  相似文献   

13.
《化工环保》2007,27(1):11-11
该发明涉及一种从电镀废渣中回收有价金属的方法:(1)用稀酸将电镀废渣中的有价金属浸出,经过滤分离出酸浸渣和酸浸液;(2)在85~100℃用硫化物沉淀出酸浸液中的铜,经过滤分离出硫化铜和沉淀母液;(3)将质量分数5%~20%的碱溶液加入沉淀母液中,并控制溶液的pH为5.0~6.0,使溶液中的铬、铝沉淀,过滤分离出铬、铝渣及含铁、锌、  相似文献   

14.
挥发性有机化合物催化氧化催化剂的制备和性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研制出用于催化氧化废气中挥发性有机化合物(VOC)的非贵金属氧化物催化剂,在固定床上,处理含醋酸丁酯的模拟气,考察了空速、浓度等因素对催化剂活性的影响及催化剂的耐热性能,当空速为5000h^-1,进气温度为220℃、醋酸丁酯质量浓度为2.4~5.8g/m^2时,醋酸丁酯的去除率〉98%,而且该催化剂人具有较高的热稳定性。  相似文献   

15.
《化工环保》2008,28(5)
该专利公开了一种用煤直接液化油渣作循环流化床锅炉燃料的方法。其步骤如下:(1)将煤直接液化后冷却固化的油渣经破碎后直接与煤、炉内脱硫剂和/或生物质混合,且煤直接液化油渣占所得混合燃料的10%~80%;所述炉内脱硫剂以石灰或石灰石为原料,控制Ca与S摩尔比为0.5~3.2;(2)用冷风作为拨煤风,将得到的混合燃料送入循环流化床锅炉中进行燃烧。  相似文献   

16.
臭氧氧化法制备晶体乙醛酸的清洁生产工艺   总被引:3,自引:0,他引:3  
以顺丁烯二酸酐为原料、水为溶剂,用臭氧氧化法制备晶体乙醛酸的最佳条件为:反应时间8h,反应温度30℃,顺丁烯二酸质量分数30%。减压蒸馏出的甲酸水溶液可循环利用。中试试验结果表明,合成的晶体乙醛酸中乙醛酸的质量分数为97.2%~97.7%,达到了市售工业乙醛酸的要求。晶体乙醛酸的收率为95.5%-96.1%,熔点为51~53℃,用红外光谱技术对其结构进行表征的结果表明,晶体乙醛酸的红外谱图与乙醛酸标准谱图基本吻合。该工艺过程无三废污染,可实现清洁生产。  相似文献   

17.
《化工环保》2008,28(6)
本发明提供了一种工业废水中苯系物的去除方法,步骤包括:(1)选择新鲜翠绿、生长良好的刚毛藻附着在网状载体上,置于自来水中驯化培养1—2d;(2)将驯化后的载有刚毛藻的网状载体置于深度为20~40cm的工业废水水面上,处理时间2~6h。驯化、处理条件:光强2500—3500lx,相对湿度35%~50%,温度15—25℃,光暗周期比为12:12。用刚毛藻处理污水中的苯和甲苯,一次去除率可达62.7%~78.6%,且运行设备简单,投资少,  相似文献   

18.
混凝法处理丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂废水   总被引:7,自引:1,他引:6  
以聚合氯化铝铁为混凝剂、阴离子型聚丙烯酰胺为助凝剂,采用混凝法处理丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂(ABS)废水(简称废水),考察了聚合氯化铝铁加入量、沉降时间、搅拌转速、搅拌时间、废水pH和混凝温度对废水处理效果的影响。实验结果表明,在聚合氯化铝铁加入量50mg/L、阴离子型聚丙烯酰胺加入量2mg/L、废水pH6.0~8.0、快速搅拌1min、慢速搅拌6min、沉降时间25min、混凝温度20~25℃的条件下,废水的SS去除率达97%以上,COD去除率达77%以上。  相似文献   

19.
硫酸生产中废钒催化剂回收工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用H2SO4浸取、NH4HSO3还原、NH4NO3氧化、KOH精制的方法回收废钒催化剂中的V2O5。实验结果表明,还原反应的最佳条件为:n(NH4HSO3)/n(V2O5)=1.10,还原反应温度90℃,还原反应时间2.0h。氧化反应的最佳条件为:n(KOH)/n(VO^+)=1.10,氧化反应温度60℃,液固比8,氧化反应时间60min。该方法V2O5回收率达90.3%以上,V2O5纯度达82%以上。  相似文献   

20.
Euro-Innovation S.A.公司建成一座烃类废物处理能力为100 kg/h的中试装置,以试验一种被称作Luxotherm的方法。该法将热解与蒸汽重整相结合,在一个反应器内,而不是象通常那样在2个反应器内,将危险烃类废物,如被污染的油、氯代溶剂及多氯联苯等转化成富含氢的合成气,从而将投资费用降低约50%。   往废物中加20%-25%的水,用泵连续送入装有CaO填料床的管式反应器的底部。反应器用电加热至800℃左右,在20-50毫巴及无氧条件下运转。随着进料的上升,CaO夺取废物中的卤素、硫及磷原子,生成钙盐,烃被裂解成H2、CH4、CO和焦炭。   加入的水用于甲烷和焦炭的蒸汽重整,而CaO则起催化剂作用。产生的气体中氢体积分数达70%-80%(其余为CO),而常规热解法和气化法仅为50%-60%。烃类废物在反应器内的停留时间为5-10 s。根据进料的不同,该法的处理费用为38-120美元/t,约为焚烧法的一半。  相似文献   

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