巯基纸富集——XRF测定水中Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)

在ｐＨ６．０的ＮＨ４ＡＣ－ＨＡＣ缓冲介质中，以巯基纸吸附和富集Ｓｂ（Ⅲ），吸附Ｓｂ（Ⅲ）后的巯基纸用Ｘ射线荧光测定；吸附Ｓｂ（Ⅲ）后的溶液于１ｍｏｌ／ＬＨｃｌ介质中，以巯基纸吸附Ｓｂ（Ⅴ），并按同样方法测定Ｓｂ（Ⅴ）。     

流动注射分光光度法测定水中的氯离子

本文采用流动注射分析（ＦＩＡ）技术．载流中含有Ｈｇ（ＳＣＨ）２和Ｆｅ２＋，注入试样中的氯离子与Ｈｇ（ＳＣＨ），反应，释放出ＳＣＨ－，后者与Ｆｅ２＋形成红色Ｆｅ（ＳＣＨ）给离子，其强度用分光光度法在４８０ｎｍ处测定．记录的吸收峰高度与试样中氯离子浓度成正比．线性范围６．０—１８μｍ／ｍＬＣｌ，检出限达０．１２μｇ／ｍＬＣｌ－．对６．０μｇ／ｍＬＣｌ－连续测定１１次，其ＲＳＤ为３．９％．出样频率为９０样／小时．方法已用于水样中氯离子的测定．     

提溶分析沉积物中Cr,Cd,Zn,Cu和Pb的现场掩蔽

提溶法（ＳＡ）已成功地用于危险废物填埋场的土壤和沉积物中金属污染物的现场检验，微波消化程序符合外操作和电化学测定的要求，用吸附溶出伏安法（ＡｄＳＶ）监测总铬和不同价态的铬，常规的阳极溶出伏安法（ＡＳＶ）和电位提溶法（ＰＳＡ）则用于测定Ｃｄ，Ｚｎ，Ｃｕ，Ｐｂ，实验结果证明，ＳＡ可用土壤污染层和沉积物的现场鉴定，ＳＡ测定的浓度值与美国环保局认可的原子或质谱法获得值相关性良好，ＳＡ的高灵敏度，简便，耗电     

快速测定废水中CODcr的方法

以ＣｕＳＯ４－ＫＡｌ（ＳＯ４）２－ＮａＭｏＯ４作催化剂，在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４体系中快速测定废水ＣＯＤｃｒ新方法，回流时间由标准法的２ｈ缩短至０．５ｈ，以ＡｇＮＯ３－ＣｒＫ（ＳＯ４）代替Ｈｇ２ＳＯ４消除ＣＩ＾－干扰，避免汞的污染。     

利用高效液相色谱法定量分析大气悬浮颗粒物中的多环芳烃

本研究是利用液相色谱对大气粉尘中的多粉环芳烃（ＰＡＨＳ）即苯并（ａ）即苯并（ａ）芘（ＢａＰ），苯并（ｂ）萤蒽（ＢｂＦ），苯并（ｋ）萤蒽（ＢＫＦ）和苯并（ｇｈｉ）芘（Ｂｇｈｉｐ）进行定量的方法。利用β射线吸收自动测定仪，对大气采样１小时，把采集在滤纸上的粉尘作为分析试样。试样用苯／乙醇（３／１）萃取，经装有二氧化硅的圆筒形分离器（ＳＰ－Ｓ）净化后，用ＨＰＬＣ进行分析，以乙腈／甲醇／水（５０／３５／１     

离子色谱－原子吸收联用测定水体中的Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）

研究离子色谱（ＩＣ）与石墨炉原子吸收光谱（ＧＦＡＡＳ）联用测定水体中铁形态的方法。用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ阳离子交换柱分离Ｆｅ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ），用石墨炉原子吸收法检测，Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）的检出限分别为３．８ｎｇ／ｍｌ和７．７ｎｇ／ｍｌ。本方法已用于检测自来水和河水的铁的价态，取得了令人满意的结果。     

关于CSTA文摘的要求──致被选送数据库（英文版）的文章作者

关于ＣＳＴＡ文摘的要求──致被选送数据库（英文版）的文章作者我刊是ＣＳ７Ａ－《中国科学技术期刊文摘数据库（英文版）》（ＣｈｉｎａＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃａｎｄＴｅｃｈｎｉｃａｌＰｅｎｏｄｉｃａｌＡｂｓｔｒａｃｔ）首批入库单位之一。为了使论文信息及时进入Ｃ...     

水中痕量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)交联壳聚糖吸附和DPCI光度法测定

研究交联壳糖（ＣＣＴＳ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附行为,建立了ＤＰＣＩ光度法测定水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的新方法,在１００－２００ｍｌｐＨ＝３溶液中,ＣＣＴＳ对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附率为９７％,用２ｍｌ０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ定量解吸Ｃｒ（Ⅵ）富集倍数达５０－１００倍,本法用于水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）和Ｃｒ（Ⅲ）的测定,回收率９０％－１０５％,变异系数１．２％－４．８％,检出限０．０１５μｇ．Ｌ＾－１探讨     

废水中痕量汞的巯基纸富集—XRF法测定

1 前言我们在以转型活性炭纸测定砷、锑、SCN~-以及转型巯基纸测定砷的基础上(文献略),探讨了巯基纸富集测定汞的条件。实验结果表明,在1.5mol/l HCl介质中,Hg(2+)能被巯基纸定量吸附。由此,制成含Hg~(2+)巯基纸薄样,以XRF法测定Hg~(2+)含量。方法的最低检出浓度为0.15μg/l,线性范围为0—500μg/l:精密度实验的变异系数为0.9％左右:在1.5mol/l HCl介质中,巯基纸对Hg~(2+)的吸附率达99％以上。     

铜─丙酮─三乙醇胺络合物吸附波对环境水样的测定研究

铜─丙酮─三乙醇胺络合物吸附波对环境水样的测定研究张林（四川会东铅锌矿中心试验室）在ｐＨ１０的ＮＨ４Ａｃ－ＮａＯＨ介质溶液中，铜离子与丙酮络合物在单扫描示波极谱仪上，于Ｅｐ＝－０．４１Ⅴ（对饱和甘汞电极）处产一灵敏的吸附波。其浓度在８．５×１０－９～...     

利用透射电镜研究PACS的形态及絮凝机理

借助于透射电技术观察了稀释作用及ＰＨ值对ＰＡＣＳ聚全形态的影响，研究了搅拌作用及ＰＡＣＳ投量对ＰＡＣＳ絮凝高岭土悬浮效果的影响，探讨了ＰＡＣＳ的絮凝机理，结果表明，稀释作用会导ＰＡＣＳ聚合大分了产生芳较小的组分，溶液的ＰＨ值能改变ＰＡＣＳ的形态，在较低ＰＨ值民政部下，ＰＡＣＳ聚合物呈枝化结构，在较高ＰＨ值下，ＰＡＣＳ水解生成Ａｌ（ＯＨ）３胶体物质，ＰＡＣＳＪ 通过吸附电中和及吸附架桥作用便高岭土颗     

水稻土中胱氨酸分解产生含硫氧气体的研究

测定在室内培养情况下南京水稻土中挥发性含硫气体的释放。结果表明，该土壤中产生Ｈ２Ｓ、羟基硫（ＣＯＳ）和二甲基硫（ＭＤＳ）气体，当土壤中加入胱氨酸后，检测到甲硫醇（ＣＨ３ＳＨ）、二硫化碳（ＣＳ２）、ＣＯＳ、Ｈ２Ｓ和ＭＤＳ气体，除ＤＭＳ之外，这些气体的释放量随胱氨酸添加量而增加。据此推测，水稻土中胱氨酸的分解可能是ＣＨ３ＳＨ、ＣＳ２、ＣＯＳ、Ｈ２Ｓ等４种气体产生释放的来源之一，在厌氧条件（充氮淹水）下     

铁改性海泡石对水中有害阴离子的吸附

海泡石经Ｆｅ＾３＋改性后，吸附阴离子的能力大幅度提高，可有效地吸附去除水中的Ｃｒ（Ⅵ）、Ａｓ（Ⅴ）离子，Ｆｅ＾３＋改性时的ｐＨ条件和Ｆｅ＾３＋的用量对改性海泡石的吸附能力有明显影响。ｐＨ＝１．４￣１．５，饱和吸附Ｆｅ＾３＋的改性海泡石对Ｃｒ（Ⅵ）、Ａｓ（Ⅴ）离子具有最强的吸附能力。     

半连续活性污泥法对污水中五价砷的去除

采用控制污泥浓度ＭＬＳＳ为２０００ｍｇ／Ｌ的半动态试验，我们研究了活性污泥对不同浓度砷、同一浓度但有机负荷不同时的去除能力。结果表明：活性污泥对砷的吸附在１－２小时左右达到平衡状态；含２０ｐｐｍ、１００ｐｐｍ，Ａｓ（Ⅴ）和污泥作用１２小时后，其去除率分别为５５．８％和４６．３％；只有极少量Ａｓ（Ⅴ）转化成Ａｓ（Ⅳ）；污水的有机负荷（ＣＯＤ）高，污泥对砷的去除率也上升。     

CFC替代物质的开发（续）

ＣＦＣ替代物质的开发（续）ＴｈｅＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＣＦＣＳｕｂｓｔｉｔｕｔｅｓ（Ｃｏｎｔｉｎｕａｔｉｏｎ）￥ＡｋｉｒａＳＥＫＩＲＡａｎｄＮｏｂｕｏＩＳＨＩＫＡＷＡ５．２发泡剂领域的碳氟化台物类替代物在发泡剂领域，ＣＦＣ－１１约占６０％，ＣＦＣ...     

Cu—T（4—MOP）PS4光度法间接测定水中可溶性硫化物

利用Ｃｕ＾２＋与水中的Ｓ＾２－形成难溶的ＣｕＳ，剩余Ｃｕ＾２＋的含量用Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４光度法测定，间接求得Ｓ＾２－的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在ｐＨ８．５左右，形成难溶的ＣｕＳ，过量的铜在ｐＨ４．０用（Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４显色，然后用稀ＨＣｌ酸化至ｐＨ２．３左右测定，以提高方法的选择性，并探讨了共存离子的干扰情况。     

沈阳市铁西区大气环境质量状况及变化趋势的分析

沈阳市铁西区大气环境质量状况及变化趋势的分析许志霞，王天玉，姜海英，于季红，许志环（沈阳市铁西区环保局）（水新一沈阳化工厂有限公司）ＴＨＥＡＩＲＱＵＡＬＩＴＹＳＴＡＴＵＡＮＤＴＨＥＣＨＡＮＧＥＴＲＥＮＤＡＮＡＬＹＳＩＳＩＮＴＩＥＸＩＤＩＳＴＲＩＣＴＳ...     

多环芳烃在固相微萃取—气相色谱法分析中色谱保留行为的研究

利用固相微萃取技术－气相色谱法（ＳＰＭＥ－ＧＣ）研究了多环芳烃（ＰＡＨｓ）的气相色谱保留行为特征．结果表明，在利用ＳＰＭＣ－ＧＣ分析ＰＡＨ过程中，计算得的ＰＡＨｓ的Ｌｅｅ保留指数与传统的直接分析ＰＡＨｓ溶液所得的保留指数一致；同时，在不同色谱操作条件（如恒流，恒压和程序升压），利用ＳＰＭＣ－ＧＣ分析所得的保留指数再现性很好，所有上述不同操作条件下，ＰＡＨｓ的保留指数均能保持在１个指数单位范围内，能够满足定性分析的要求     

催化动力学法测定环境水样中铬（Ⅵ）

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，铬（Ⅵ）对Ｈ２Ｏ２氧化藏红Ｔ的褪色反应有强烈的催化作用，据此提出一种新的催化动力学法测定痕量铬（Ⅵ），该方法的线性范围为０￣１６０μｇ／Ｌ，方法简便易行，灵敏度高，重现性好，选择性强，可用于环境水样中痕量铬（Ⅵ）的测定。     

响应曲面法优化Fe(Ⅲ)改性卡氏变形杆菌吸附去除Sb(Ⅴ)及其机理

水环境中过量Sb（Ⅴ）所引起的环境危害受到越来越多的关注.为了考察工艺参数对铁盐改性生物吸附剂吸附Sb（Ⅴ）效果影响、交互作用及其机理,以Fe（Ⅲ）改性卡氏变形杆菌吸附剂（简称“FMPAs”）为研究对象,采用Box-Behnken响应曲面法对FMPAs吸附处理合成含Sb（Ⅴ）废水的吸附时间、FMPAs投加量、pH、温度及Sb（Ⅴ）初始浓度等因素进行优化,确定了最优吸附条件,并对吸附过程的等温模型、动力学模型及吸附机理进行了研究.结果表明:①FMPAs吸附Sb（Ⅴ）的最优条件为吸附时间3.0 h、FMPAs投加量1 910.04 mg/L、pH 2.31、温度45.0℃、Sb（Ⅴ）初始浓度24.80 mg/L,且最优条件下Sb（Ⅴ）的去除率高达97.03%.②FMPAs对Sb（Ⅴ）的吸附符合Langmuir等温吸附模型,其最大吸附容量（q_max）为60.506 mg/g,其吸附动力学过程可采用准一级动力学模型拟合,属于单层吸附和化学吸附.③FMPAs吸附Sb的机理主要为Fe（Ⅲ）改性卡氏变形杆菌生成了Fe—O—OH、Polyose—Fe、Polyose—O—Fe（OH）₂等化合物,这些物质中羟基被Sb（Ⅴ）取代生成新的配合物Fe—O—Sb,使Sb（Ⅴ）得到吸附去除.研究显示,FMPAs对Sb（Ⅴ）具有较高的吸附容量,是一种极具潜在应用价值的绿色生物质吸附剂,可用于处理含Sb（Ⅴ）废水.