水中砷的原子荧光光谱测定结果的不确定度评定

目的 对原子荧光光谱法测定水中砷含量的不确定度来源及其对测量不确定度的影响进行分析。方法 利用相对标准不确定度进行测量不确定度的评定。过程采用直观的因果图，建立有效的数学模型，利用相对标准不确定度分量进行测量不确定度评定，并在砷含量为1．7μg/L的水样测定中，获得其相对标准不确定度为3．4％，有效自由度为25。结论 原子荧光光谱法对水中砷浓度测量不确定度影响因素中，工作曲线拟合产生的不确定度较大。     

AFS-830型双道原子荧光光度计同时测定饮用水中砷、汞

主要探讨应用AFS-830型双道原子荧光光度计，在饮用水监测中同时测定水中砷、汞的方法和技术。此法是在硝酸介质，以硼氢化钠作还原剂，进行原子化，被测元素原子激发出荧光强度值在一定范围内与被测元素的浓度成正比。砷与汞的检出限分别为0．0618和0．0158ug／L。     

饮用水中砷去除技术综述

自从1996年孟加拉国和印度报道慢性砷中毒事件以来，饮用水砷污染和砷中毒问题就受到全世界的关注。如何解决这一难题，研究人员进行了大量研究。本文综述了饮用水中砷的去除方法，包括混凝／沉淀、吸附、离子交换技术等，对各种除砷技术进行了总结和比较。     

色谱法测定水中苯乙烯的实验室应用

文章通过"溶剂萃取-毛细管柱气相色谱法测定水中苯乙烯"方法的实验室应用,进行了曲线制作、验证、标准样品的实际测定,允许相对偏差、相对误差及加标回收率均符合方法要求,验证了气相色谱法测定苯系物(程序升温和分流进样),具有较高的精密度和准确度。同时证明了在此实验条件下采用"溶剂萃取-毛细管柱气相色谱法测定水中苯乙烯"的方法可行。     

HPLC—ICP—MS法测定农业废水中有机砷与无机砷的方法研究

建立了应用高效液相色谱（HPLC）和电感耦合等离子质谱（ICP—Ms）联用技术测定农业水环境样品中三价砷（Aslll）、一甲基砷（MMA）、二甲基砷（DMA）、五价砷（AsV）4种砷形态的分析方法。试验表明,4种砷形态的线性范围宽（1-300μg·L-1）,相关系数（r）均大于0．9990,方法检出限低（0．7～0．98μg·L-1）,精密度好,重复测定7次结果的RSD均小于5％。通过计算加标回收率验证方法的准确性,加标回收率为94％～112％。实际样品的测定结果显示,农田废水中砷的主要存在形态为As（V）,其次为As（Ⅲ）。     

影响挥发酚测定因素的探讨

本文对普遍采用的4-氨基安替比林萃取分光光度法测定饮用水中挥发酚的多种影响因素进行了探讨，获得的结果对饮用水中挥发酚的准确测定有较好的实用性。     

不同操作条件对纳滤膜去除水中五价砷的研究

采用纳滤膜（NF90）过滤自配含砷水,研究在不同操作条件下纳滤膜对水中砷去除效果的影响。本实验探讨膜进水浓度、水的pH值、膜进水温度、操作压力、水中天然有机物浓度等对膜除砷效率的影响。结果表明：纳滤膜对水中五价砷（As（Ⅴ））的去除率很高,最高去除率能达到99%,在实验的前2.5个小时内,砷的去除率均在90%以上。但是,纳滤膜除砷效率随着时间变化,去除率会降低。不同的操作条件对纳滤膜除砷的影响很大,研究不同条件的影响对应用很有意义。     

原子荧光法测废水中砷的主要影响因素探讨

原子荧光法因其分析灵敏度高、基体干扰少、线性范围宽、操作简便快速,是目前测砷最好的方法之一。但原子荧光法在测定砷过程中存在很多因素影响测定结果的准确度。文章通过实验从载流、还原剂、加入硫脲-抗坏血酸混合液的量和稳定时间及仪器预热时间几方面对影响原子荧光法测定废水中砷的主要因素进行探讨,从而确定最佳工作条件。并通过对相对标准偏差和检出限及标准样品的测定,证明了采用此方法能保证测量结果的准确可靠。     

双波长K系数方程法同时测定水样中的砷和磷酸盐

双波长K系数方程法同时测定水样中的砷和磷酸盐，是指选定两个测定波长λ1、λ2，将磷酸盐、砷在λ2处的吸光度转化为λ1处的吸光度，列出一个二元一次方程组，解得磷酸盐、砷在λ1处的吸光度，进而求得水样中的磷酸盐、砷含量。     

土壤中痕量砷的调查与研究

通过对6个典型区域和农村主要地区进行调查，共采集具有代表性的土壤样品330个。采用王水体系消解-原子荧光光度法测定土壤样品中砷的含量，结果表明：砷标准样品在10．0-60．0μg·L-1范围内，线性相关系数为0．9995；取0．5g样品消解，方法检出限为0．007mg·kg-1；以20．0μg·L-1的标准溶液连续测量11次，相对标准偏差为0．2％；调查的6个典型区域的180个点位和农村主要土壤耕层的150个土样中，砷含量在1．02-32．87mg·kg-1之间，根据《土壤环境质量标准》（GB15618--1995）三级标准评价，土壤中砷的含量均未超过国家标准。     

水中氯离子测定时干扰物的消除

用硝酸银滴定法测定水中氯离子时，存在S~2-、SO_3~2-、S_2_O_3~2-的干扰，原用H_2O_2消除干扰，但滴定到达终点后，颜色不太稳定，为此，我们采用过硫酸钾氧化法进行消除干扰的试验。实践证明,该方法对消除上述干扰物是可行的，对测定石油勘探开发废水中氯离子时消除干扰是适用的。     

关于水磨河砷污染的分析

砷是世界上分布较广的元素,除砷矿及火山区外在自然界中含量都是较低的:地壳上层的岩石圈、土圈平均含量是5 mg/kg,地面水中的含量大都在0.005mg/L上下,在生物体乃至人体中都含有微量的砷我国黄河水中含砷量在0.002～0.16mg/L之间(应该注意黄河水中过高的砷,是由泥沙携带,溶解杰砷都在0.04mg/L以下),黄河流域如陕北一带的土壤中平均含量在10.38     

在线衍生化吹扫捕集-气相色谱/质谱分析水中的五氯酚

建立了通过乙酸酐衍生化-吹扫捕集-气相色谱／质谱分析水中五氯酚的新方法，探讨了吹扫时间、样品池温度、离子强度以及衍生化试剂的加入量等条件对捕集效果的影响。结果表明：采用吹扫时间25min、样品池温度60℃、离子强度20％氯化钠以及衍生化试剂的量200μl等条件对水中的五氯酚有较好的捕集效果，用于水中五氯酚的测定，结果满意。     

活性污泥法处理含砷废水初探

文章概述了含砷废水的产生及其处理方法，重点介绍了国内外研究报道较少的活性污泥法，以引起人们对这一有效除砷方法的重视。通过总结活性污泥法除砷的研究进展，探讨了活性污泥除砷的机理和影响因素，并提出今后要从活性污泥法除砷的机理、除砷工艺、及含砷废渣处理三方面开展研究，以促进该方法的应用。     

环境监测中王水水浴、微波消解——原子荧光法测定土壤中砷和汞的方法探究

采用王水水浴消解和微波消解方法对土壤样品进行前处理,用氢化物发生—原子荧光光谱法测定土壤中的砷汞含量及精密度和准确性,并对负高压、灯电流、载气流量、屏蔽气流量等检测条件进行了优化。结果表明,微波消解的前处理方法测定土壤中砷、汞,在最佳实验条件下,砷回收率为98. 9%～103. 1%,汞回收率为99. 4%～102. 6%,相对标准偏差小于1. 774%,该前处理方法精密度高、结果准确、重现性好、方法简便,适用于环境监测中土壤砷、汞的测定。     

中药川附子非金属元素分析

本文论述了川附子非金属元素的分析：用ICP—AES法测定S、P和Si；离子色谱法测定Cl、S、P；极谱法和HG—AFS法测定痕量砷；ICP—AES和荧光法测定硒；GB法测定氯、氟和碘。应用提出的方法弄清了川附子用传统工艺食盐-胆巴混合溶液炮制前后非金属元素的含量与浓度变化，从而为中药化学成分进一步研究增添新内容一非金属元素及检测方法。     

原子荧光光谱仪同时测定样品中的砷和汞

用原子荧光光度计,采用顺序注射自动进样技术同时测定不同样品中的砷和汞,并进行了仪器工作条件的优化,砷、汞的检出限分别可达0．2μg/L和0．015μg/L,样品的加标回收率砷为92％～103％,汞为98％～104％,完全能够满足环保行业不同样品砷和汞的含量的检测。该方法具有一次性处理样品,同时测定样品中砷和汞含量的优点,操作简单、快速,节省试剂。     

天然水中砷的迅速浮选分离定量

本文探讨了改良过去的浮选槽,以便对天然水中的砷(Ⅲ、Ⅴ)进行更迅速的浮选分离定量的方法。在每升天然水样品中添加10毫升盐酸溶液后,无需过滤,用新设计出来的浮选槽通过氢氧化铁(Ⅲ)共沉浮选法使砷分离浓缩。砷的定量是利用四氢硼酸钠还原气化原子吸收分析法来进行。用本办法和以往方法(在样品水里加盐酸过滤,使用已发表的那种浮选槽     

AAS与ICP－AES间接测定天然水中硫酸盐

本文以与过量形成ＢａＳＯ＿４沉淀反应为基础，较详细地讨论了反应条件、从而拟定了用ＡＡＳ和ＩＣＰ－ＡＥＳ间接测定天然水中的方法、确定了方法的精密度，ＡＡＳ法的ＲＳＤ％为１．５，ＩＣＰ－ＡＥＳ法为３．２．两种方法对比分析的结果接近，误差为１．０％（相对）。用于天然水中的测定，获得满意的结果。     

离子色谱在西宁市酸雨和水质环境监测中的应用

运用离子色谱法测定西宁市酸雨和地面水中阴离子 ,是一种非常有效的分析方法 ,该方法简单、快速、准确 ,选择性好 ,灵敏度高 ,可同时测定酸雨中F-、Cl-、NO-2 、PO3 -4、Br-、NO-3 、SO3 -47种常见阴离子 ,测定下限为 0 .1mg L。