世界铁矿类型及探查顺序

一、世界铁矿类型及其特点 (一) 与深成岩系有关的矿床 1.正岩浆矿床 与超基性—基性岩有关,一般为块状,主要矿物为钛磁铁矿(TiO_2=10—30％)少量赤铁矿,品位变化大,如美国阿迪龙达(Adirondach)矿床(图1)在钛磁铁矿中还含有Ni,这种矿矿石主要是Ti问题。     

矿业、冶金工业废物处理与综合利用

X751.03 200403021 矿石浮选残留物中钛的水沥滤=Water leaching of titanium from ore flotation residue[刊,英]/Malgorzata M.Jaworska…//Waste:Manag..-2003,23(4).-339 -344 国图铜矿尾矿中测试了稳定的钛在3种不同反应系统(搅拌容器、生物反应器和渗滤固定床柱)中水的沥滤性,每一系统钛的萃取不超过1%。矿石残留物生物量去除可吸附一小部分的钛,吸附力低于20～30mg/g,但大多生物体被隔绝在矿石残留物中。对氧和二氧化碳浓度进行了监测,在反应初始阶段细菌占主流,在反应的最后阶段真菌占主流。图5参22(辛民译)     

第四次全苏砂矿地质会议

1973年5月,在苏联基辅举行第四次全苏砂矿地质会议。会议主要研究了古砂矿和埋藏砂矿问题。共听取和讨论了约40个报告,分以下三方面内容:(1)砂矿形成的一般理论问题;(2)古老和埋藏金、锡和钛—锆砂矿床形成和分布的区域规律及找矿准则;(3)金、钛和钛—锆砂矿石的选矿工艺状态及重矿物     

用铅离子选择性电极测定污染土壤中铅量法的研究

本文研究以PbS-Ag_2S压片烧结制作的铅离子选择性电极用于测定污染土壤中铅的方法。在0.1M氯化钠介质中,铅离子浓度在5×10~(-6)—10~(-2)M范围内E—-logC_(Pb)~(2+)呈线性关系。 污染土壤中的铅用HCl—HNO_3溶解,在pH2用双硫腙-四氯化碳溶液萃取除去Cu~(2+)、Hg~(2+)、Ag~+,用抗坏血酸消除Fe~(3+)的干扰,在pH3.5—5.5以标准加入法测定铅含量,结果与双硫腙比色法、极谱法和容量法一致。     

内生钒矿床的成因类型

内生钒矿床成因类型的建立要考虑与矿化有成因联系的岩浆岩建造和控制含矿侵入体位置的区域构造。划分出岩浆的、接触交代的和水热的钒矿床类型。按储量和开采量来说首要的是在基性和超基性杂岩侵入体里的含钒钛磁铁矿、磁铁矿-钛铁矿以及较少见的赤铁矿-金红石-钛铁矿等矿石类型构成的岩浆矿床。在这些矿床中钒的主要富集者是钛磁铁矿和磁铁矿(含量可达4.9％.通常是0.x％)。钒的最大富集联系着古地台和结晶台盾周围的前塞武纪的岩浆岩建造——斜长岩侵入体(美国阿德朗达克山磁铁矿—钛     

气相色谱法测定工业废气中1—氯化苯

本法采用气相色谱法测定工业废气中的1-氯化苯。经5个实验室验证,对统一样品测定的相对标准偏差为1.1～2.4％,回收率为91.7～99.9％;对实际样品测定的CV为0.4～5.0％,回收率为92.0～108.0％。实验部分一、仪器与试剂(一)仪器 1.M1N1-3型气相色谱仪,附有氢火焰检测器(日本岛津);2.色谱柱:2mm×2m玻璃柱,内装填涂渍2％有机皂土—34和2％DC-200的上试101担体(白色,80—100目);3.医用注射器:100ml10支;2ml、5ml、10ml各1支;4.玻璃迴流装置(一套)。(二)试剂1.固定液有机皂土—34(色谱纯);2.固定液 D C—200(色谱纯);     

动力分光光度法测定天然水中微量锰、锇及乙二胺四乙酸

本文叙述了根据锰和锇对过碘酸盐——乙酰丙酮反应的催化作用,和乙二胺四乙酸对Mn催化过碘酸盐——乙酰丙酮反应的抑制(阻化)作用测定天然水中微量锰,锇及乙二胺四乙酸(EDTA)的自动分光光度动力方法;自动测量生成与催化剂或阻化剂浓度有直接关系的小固定有色产物所需要的时间。能测量10~(-5)—10~(-7)M范围的锰,10~(-5)—10~(-6)M范围锇及EDTA、其平均误差约为2％。此法己被用于测定天然水中同时也具有更广泛的用处。     

西红柿植株中钛营养素的ICP—AES法测定

钛具有与氧、氮络合的能力,且能与多羟基化合物络合,形成易溶于水的化合物,可被植物吸收。在一般营养学中,钛被列为非必须的微量元素。近年来,人们对钛元素与环境、人体健康的关系等问题愈来愈关注。因此,建立环境和生物样品中钛及其他痕量元素同时测定的方法,具有实际意义。本文以ICP-AES法测定西红柿植株的根、茎、叶及果实中的Ti、Ca、Mg、Na、Fe、Cu及Zn等元素的含量,采用本实验室研究的分析校正曲线线性化程序和三次拟合曲线等程序,进行测光数据的脱机处理。方法的平均回收率为90％～119％,标准偏差小于5％。实验部分一、仪器及操作条件 GP3.5—Dl型高频等离子发生器; 玻璃同心气动雾化器;     

从钛铁渣中回收有价成分钛和铝的研究——（一）回收钛的研究

本文提出了一种从钛铁渣中提取钛和铝的方法。研究了硫酸酸解、浸取钛铁渣及溶剂萃取法选择性萃取钛的条件，使钛与酸解液中的铝、铁得以有效分离，经洗涤、反萃，最后以钛白粉形式回收钛，纯度大于９８％，钛的回收率约为９３％。     

从钛铁渣中回收有价成分钛和铝的研究──（－）回收钛的研究

本文提出了一种从钛铁渣中提取钛和铝的方法。研究了硫酸酸解、浸取钛铁渣及溶剂萃取法选择性萃取钛的条件，使钛与酸解液中的铝、铁得以有效分离，经洗涤、反萃，最后以钛白粉形式回收钛，纯度大于９８％，钛的回收率约为９３％．     

螯合树脂吸附——偶氮胂Ⅲ光度法测定水中微量铀

含有DTPA pH值为2.5—4.0的水样,用铵型亚胺基二乙酸螯合树脂(南开大学化工厂产,401~#)分批吸附铀(Ⅵ).树脂上的铀用5％碳酸铵溶液解吸,将解吸液蒸干后,用笔者拟定的方法控制试液pH为2.0—3.0,在有EDTA、抗坏血酸存在下,用亚铁将铀(Ⅵ)还原至四价,继而在4.0M盐酸中用偶氮胂Ⅲ显色测定,此法可较准确地测定水中低至1PPb的铀。     

成矿作用中金和汞的关系

<正> 按 A.E.费尔斯曼的见解,元素在地壳中的原始分布和在地质作用中的行为是由元素本身的性质所决定的。金和汞的原子结构很相似,金的电子排布(4f~(14)5d~(10)6s~1)与汞的电子排布(4f~(14)5d~(10)6s~2)相差不大。因为 d 轨道的电子参与金、汞化学键的形成,故这两种元素同属一类——所谓第三序列的过渡元素。它们的电离势(Au——9.22和19.95电子伏特,Hg——10.43和18.65电子伏特)和离子半径(Au~+——1.37×10~(-10)M,Au~(3+)——0.9×10~(-10)M,Hg~(2+)——1.1×10~(-10)M)也很接近。这样高的电离势决定了这两种元素在自然条件下呈自然状态存在。     

链霉素废水对斑马鱼POD活性和GSH含量的影响

为明确链霉素废水对斑马鱼的毒性效应,将斑马鱼暴露于10％、30％、50％和70％体积百分比的链霉素生产废水中,同时设置空白对照组,分别于第3、6、9、12和15天检测斑马鱼肌肉组织中过氧化物酶(POD)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)含量两种生化指标,考察链霉素废水对斑马鱼肌肉组织中POD活性和GSH含量的影响.结果表明:在低浓度组(10％体积百分比)废水中,斑马鱼肌肉组织中POD活性和GSH含量均呈现抑制—诱导—抑制的变化趋势;在中浓度组(30％和50％体积百分比)废水中,斑马鱼肌肉组织中POD活性基本维持在对照组水平,与对照组无显著性差异,而GSH活性变化反复,其中30％体积百分比试验组斑马鱼肌肉组织中POD活性和GSH含量表现出抑制—诱导—抑制—诱导的趋势,50％体积百分比试验组斑马鱼肌肉组织中POD活性和GSH含量表现出诱导抑制—诱导的趋势;高浓度组(70％体积百分比)废水对斑马鱼的毒害作用比较明显,斑马鱼肌肉组织中POD活性和GSH含量同样表现出诱导—抑制的趋势.结果分析表明:斑马鱼暴露在10％～70％体积百分比的链霉素生产废水中15d,其肌肉组织中POD活性不如GSH含量敏感,在10％体积百分比链霉素生产废水中斑马鱼肌肉组织中POD活性和GSH含量变化呈现出抑制—诱导抑制的变化趋势,在70％体积百分比链霉素生产废水中斑马鱼肌肉组织中POD活性和GSH含量变化呈现出诱导—抑制的趋势,由此说明斑马鱼已受到污染胁迫并产生应激反应,其中70％体积百分比的链霉素生产废水对斑马鱼的毒性作用最强,表明鱼体已受到较大氧化损伤.     

载有五氧化二钒的煤——锅炉烟道气用的SO_2吸附剂

将在700℃干馏1小时的4～6目煤粒(灰分13％、固定炭57％和挥发物质30％)浸于含1.2％表面活性剂(聚氧乙撑一仲醇BT-9)的0.46％—V_2O_53％—H_2SO_4溶液中48小时,干燥,在空气中于350℃加热1小时,再次浸于0.046％—V_2O_53％—H_2SO_4溶液中,在N_2气流中于900℃加热。将含SO_22、H_2O10、O_26％,其余为N_2的气体在100℃通过其上3小时,SO_2的吸附量为8％,而没有表面活性剂的SO_2吸附量为5.6％。     

新型移动床膜生物反应器处理PVA废水的实验研究

将移动床生物膜反应器（MBBR）与膜生物反应器（MBR）有机结合,形成一体化式新型移动床膜生物反应器（M—MBBR）。采用M—MBBR对PVA废水的处理效果进行了研究,介绍了反应器的结构,并考察了水力停留时间、COD容积负荷及曝气量等操作条件对处理效果的影响。实验结果表明,在水力停留时间8h,气水比为120：1,COD容积负荷在1．4—2．8kg／（m^3·d）范围内变化时处理效果最佳且出水保持稳定。在此操作条件下,M—MBBR对PVA和COD的去除率可分别达到54％和69％左右。     

液膜分离富集、分光光度法测定微量稀土总量

应用液膜技术分离、富集水和工业废水中微量稀土总量(∑RE)。研究了流动载体(P215)、表面活性剂(N113A)、膜的增强剂(液体石腊)、膜溶剂(煤油)和内相解吸剂(HCl)等,对分离富集微量稀土的影响。确立了N113A—P215—液体石腊—煤油—HCl液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液,用5-Br-PADAP分光光度法测定∑RE。对微量稀土的富集倍数为75以上,回收率在99％以上。对水、工业废水样品测定的相对标准偏差为1.8％～6.2％。     

氯化镉对不同鼠肝肿瘤细胞的毒性及对金属硫蛋白的诱导研究

本文比较了氯化镉对两种去分化和五种分化的鼠肝肿瘤细胞株的细胞毒性以及对金属硫蛋白的诱导能力。结果表明,经2μM氯化镉处理18h后,90—95％的细胞浆中镉同金属硫蛋白结合,而只有5—10％的镉同高分子量部分相连。在IIE细胞中镉与金属硫蛋白的结合取决于氯化镉的浓度与处理时间。当氯化镉浓度高达20μM时对去分化细胞的存活率未见有明显影响,但当浓度为3—10μM时则对分化细胞的存活率有显著影响。这种细胞毒性似与高分子量部分结合的镉的量有关,且氯化镉对这两种细胞的金属硫蛋白有不同的诱导能力。     

地核的化学组成(评论)

<正> 地核位于地球的中心,其半径为3470公里。地核的体积约占地球的16％,但其质量却占地球总质量的32％。 据(1978)的资料;在A”模型中,地核包括下列几个部分: 带 深度(公里) 压力(兆巴) 密度(克/匣米~3) E(外核) 2898—4980 1.36—3.20 9.98—12.17 F(过渡带) 4980—5120 3.20—3.28 12.17—12.15 G(内核) 5120—6371 3.28—3.61 12.25—12.51 地震观测没有发现穿透外核的横波。据此认为外核是液态的。地球磁场的存在以及一系列其他地球物     

大米中脒基硫脲轭合残留物的分离和鉴定

从施用掺合硝化抑制剂(脒基硫脲)氮素化肥的大米中,分得一种具有配糖体的轭合残留物C_8H_(16)O_5N_4S(M+280),经光谱法和化学分析法推证其结构为脒基硫脲—S—β-D-葡萄糖苷.     

柴油添加剂的研究——有机钡盐的消烟助燃作用

本文介绍一种以有机钡盐为主的复合型柴油添加剂,其主要成分是过氧化钡与环烷酸在焦化汽油中反应所生成的环烷酸钡。台架实验结果表明,该添加剂在柴油中添加量为0.5—1.5‰(重量,以钡计)时,取得了消烟率40.9—66.3％、节能0.36—4.42％的效果。行车试验也证明本添加剂具有优良的消烟节能作用,当添加量为1.0‰(重量,以钡计)时,平均消烟率为67.7％,节油5.21％。