共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
欧阳睿编译 《环境监测管理与技术》2001,13(6):44-46
1 汞沉积物样品的采集方法与结果1 1 采样方法使用MIC(Thornhill,加拿大安大略 ,聚四氟乙烯涂覆的漏斗 ,面积 =0 2 1m2 )和AerochemMetrics(迈阿密 ,FL ,面积 =0 0 70m2 )湿沉淀采样器采集汞沉积物 ,采样器中的样品每周同时采集 ,利用Belfort记录表对沉淀物厚度读数依次列表。按监测地点 ,由明尼苏达污染控制机构 (MPCA)或国家大气沉淀计划 (NADP ,2 3 )组织负责实施主要离子与沉淀物厚度的测量。1 990年 1月 3日~ 1 992年 9月 1 5日采集的汞样盛装于 2L聚四氟乙烯瓶中 ,1 992年 9月 … 相似文献
2.
燃煤电厂排放总气态汞连续自动监测技术的选择 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了汞连续排放监测系统和汞吸附管采样系统的主要特点,比较了不同仪器的测定原理、样品处理技术、检出限和测定汞的形态,报道了美国环境保护署认证中心关于两个系统的认证结果.建议将汞连续排放监测系统与汞吸附管监测系统两种技术联合用于我国燃煤电厂排放总气态汞的自动监测. 相似文献
3.
本文介绍了大气中微量汞的一种监测方法,利用汞富集解析器富集大气中的微量汞.解析后用冷原子吸收法测定.研究了FJ-1型汞富集解析器与WYX-405原子吸收分光光度计联用的工作条件,相对标准偏差为1.7%. 相似文献
4.
东平湖不同粒径底泥沉积物中汞的形态分布 总被引:4,自引:1,他引:3
对东平湖底泥沉积物中重金属汞的总量和形态及沉积物形貌进行了研究.从粒径分布与沿程分布分析了汞元素的形态分布特征.结果表明,东平湖底泥沉积物的主要粒径<63μm,且沉积物颗粒粒径越小,其表面的吸附物越多.不同粒级沉积物中汞的存在均以可氧化提取态形式为主,汞的形态分布与沉积物粒径的相关性可能受到原生矿物及因粒度效应产生吸附差异的综合影响.汞形态的沿程分布特征表明,湖南采样点受污染严重,潜在危害较大. 相似文献
5.
《环境监测管理与技术》2005,17(3):6-6
近日,南通市环境监测中心站为提高监测实力,拓展了海底沉积物监测项目,分别为有机质、六价铬、总铬、硫化物、总汞、总砷、总铅、总铜、总镉。此次监测为有关管理部门更加科学、全面地了解和评价海底沉积物状况提供了详实、可靠的技术依据。 相似文献
6.
7.
针对近年来燃煤烟气汞污染控制技术的进步,概述烟气汞分析方法,综述烟气汞在线设备及技术的发展现状。通过将电厂排放废气中汞的手工检测和在线监测结果比对,对国内外汞在线仪器进行性能评估。 相似文献
8.
固定污染源烟气中汞排放连续监测系统 总被引:4,自引:2,他引:2
郑海明 《环境监测管理与技术》2009,21(1):8-12
介绍了中美两国法规对汞排放连续监测的要求,分析了烟气中汞排放连续监测的技术难点,指出现有的汞在线监测只能得到气态总汞的浓度。阐述了冷蒸气原子吸收光谱法、塞曼调制原子吸收光谱法、冷蒸气原子荧光法、原子发射光谱法、紫外差分吸收光谱法等气态元素汞的不同分析方法。通过对湿化学法与热转化单元的比较,得出热转化技术更加适合烟气汞的在线监测。分析了造成汞测量误差的相关因素,并提出了减少误差的措施。 相似文献
9.
10.
用PMS 30B型汞采样器采集固定污染源废气,再用塞曼原子吸收汞分析仪测定样品中的汞,高、低浓度汞标准样品测定结果均在标准范围内,相对误差分别为0和4.3%。汞吸收管对高、低浓度含汞废气的穿透效率表明,当废气汞质量浓度达到mg/m3级别时,穿透率仅为1.3%。用该方法测定稳定工况固定污染源废气中的汞,6次测定结果的RSD为5.9%,方法检出限为1.04 ng,当采样体积为20 L时,检出限为0.05μg/m3。实际监测表明,钢铁企业、燃煤电厂、垃圾焚烧厂废气中汞为0.07μg/m3~1 031μg/m3。 相似文献
11.
水生生态系统的汞污染及其引发的甲基汞在生物体内聚集是全球重要的环境问题。汞污染的主要机理是大气汞的迁移,研究冰川中总汞的质量浓度,能很好地揭示大气汞沉降的历史记录。对怀俄明州(Wyoming)弗里蒙特冰川上游(the UpperFremont Glacier,UFG)冰芯的研究,显示了近270年自然源与人为源的大气汞释放。 相似文献
12.
氢化物发生-原子吸收光谱法测定水中汞 总被引:1,自引:0,他引:1
环境样品种类广 ,测定项目多。因此 ,挖掘实验室现有仪器的潜力 ,对监测分析至关重要。今利用现有的氢化物发生装置代替汞还原器 ,完成了原子吸收光谱法对环境诸多水样中痕量汞的测定。这种重新组合的方法[1],有着同样高的灵敏度和准确性。1 试验1 1 主要仪器和试剂PE 1 1 0 0B型原子吸收光谱仪 ;MHS - 1 0氢化物发生装置 ;汞标准溶液 :临用时 ,将 1 0 0mg/L汞标准贮备液用稀释溶液逐级稀释至 0 1 0 0mg/L汞标准溶液 ;稀释溶液 :称取 0 2 g重铬酸钾溶于90 0mL水中 ,加入浓硝酸 50mL ,稀释至1 0 0 0mL ;2 0 g/LN… 相似文献
13.
2 汞样的富集分离与试剂提纯除应用苏州站和苏州267厂研制的WGY—S1型测汞仪外,用其他仪器测定汞,目前一般均需对样品中汞进行富集才能测定.在遇到样品基体干扰时,又须将汞与基体分离.因此,汞样的富集与分离是汞的测定至关重要的一步. 相似文献
14.
建立了全自动烷基汞分析系统测定水源水中烷基汞(甲基汞、乙基汞)的方法。实验采用直接法测定水源水中的烷基汞含量,在0.5~1 000 pg的范围内,甲基汞及乙基汞标准工作曲线线性均良好;取样体积为30 ml时,甲基汞及乙基汞的检出限分别为0.005 ng/L及0.003 ng/L,低于水源水中限量要求;实际水样甲基汞及乙基汞加标回收率为85.9%~89.4%及87.4%~91.3%;标准样品分析合格;测定甲基汞及乙基汞标准样品的相对误差为1.8%及2.4%;运用优化的仪器条件和适当的质控手段,可较好的满足水源水中痕量烷基汞的测定需求。 相似文献
15.
汞污染具有生物积累性,因而得到社会广泛关注。研究监测和评估了郑州市城区土壤和绿色植物叶片中汞浓度、分布、污染水平等。研究发现郑州市主城区土壤总汞浓度为0. 150~0. 958 mg/kg,平均浓度为0. 448 mg/kg;郑州市主城区绿色植物叶片总汞浓度为0. 017~0. 249 mg/kg,平均浓度为0. 107 mg/kg;土壤和叶片中汞浓度按功能区排序为交通枢纽区工业区商业区行政区高教区住宅区。采用地累积指数法对郑州市80个土壤样品的汞污染水平进行评估,结果显示60%受到轻度污染,35%受到偏中度污染,5%受到中度污染。研究较为全面地分析了土壤汞污染的现状及浓度,为郑州市土壤汞污染防治提供参考。 相似文献
16.
1 汞样的保护汞及其化合物之所以难以测定,不仅因为汞在环境中的存在量甚微,而且由于本身的性质不稳定,易受共存的组分和微生物的作用,以及离子价态,容器的吸附和环境气温等种种影响.因此,对于汞样的保存,试剂提纯,样品予处理和测定方法一直是测定汞的较大的难题.本文想针对这些难题作进一步讨论,以期有助于汞的分析. 相似文献
17.
18.
19.
对南京市8家国控污染源13台(套)燃煤锅炉进行监测,结果表明,燃煤电厂烟气中汞主要以气相部分汞形态存在,其排放值均达标,为0.16~15.9μg/m3,均远低于标准限值;煤质中汞含量与电厂烟气中汞浓度变化曲线的趋势是大致相似,相关系数为0.91;燃煤电厂机组容量、发电负荷越大,汞平均排放因子呈变小趋势;静电除尘器、湿法脱硫和选择性催化还原法的净化配置对汞的脱除效率最高,达到95.4%。 相似文献
20.
利用稳健四分位间距法和迭代法2种稳健统计方法,通过对全国31个省、自治区、直辖市范围内共334家环境监测单位开展土壤中汞的实验室间比对,对比对测定结果和质控数据进行统计分析,系统性地研究了土壤中汞的质量控制指标。建议实际监测工作中土壤汞的实验室间相对标准偏差范围为7%~19%,相对误差控制指标为±8%,低浓度水平下可适当放宽至±10%,加标回收率控制范围为81%~109%,为日常监测开展土壤汞的质量控制工作提供了评价依据,具有广泛的应用价值和较好的指导作用。 相似文献