水和废水中简单氰化物、易释放氢氰酸的氰化物和总氰化物的测定──微库仑碘量法

报告了ＣＮ￣－浓度在０．０１～１５００ｍｇ／Ｌ范围内用微库仑碘量法测定水与废水中简单氰化物、易释放氢氰酸的氰化物及总氰化物ＣＮ￣－的方法。简单氰化物ＣＮ￣－勿需预蒸馏，毕分离与测定于一次进样，列表比较了其它二种氰化物的分离与测定时，本法，ＧＢ法，ＩＳＯ法、ＡＳＴＭ法及原苏联标准方法在试剂耗量、能耗、时耗等方面的优劣；简易的自动补液，成功地使本法测２００～３００个水样不更换电解液，用本法与ＧＢ法对各种类型水样中氰化物监测，所得结果均呈高度相关。     

用气相色谱法快速测定氰化物

<正> 1.绪言水溶液中氰化物的定量方法,除吡啶—吡唑啉酮等分光光度法被广泛地应用外,硝酸银滴定法、离子电极法、离子色谱法等均有报道。另外,近年来发展了用气相色谱法作氰化物定量测定。如果用气相色谱法,挥发性的氰化物用改变诱导体的方法进行定量和根据有关氰化物反应生成的化合物进行定量,以顶空法作为氰化氢定量也有报告. 作者将水溶液中氰化物经水蒸气蒸馏分离后,对用氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪直接分离测定的方法进行了探讨,其测定范围在5～100微克/ml(CN~-)时能够快速定量,而且方法的精密度好,现将其结果报告如下。     

含金属废水中总氰化物测定的实用方法

本文介绍测定含金属废水中总氰化物和潜在氰化物的一种新方法。该法使用气相色谱仪测定用乙醚从溴化水样中萃取的BrCN。另外使用过量的亚砷酸盐和高锰酸盐,可使总氰化物和潜在氰化物的测定值明显地免除了目前日木标准方法中常见的干扰。     

焦化厂废水中氰化物的测定—异烟酸—巴比妥酸分光光度法

本法以硝酸银沉淀分离废水中氰化物，再用蒸馏法预处理，以１％氢氧化钠溶液吸收，在ＰＨ为５．６０～６．０２时，用异烟酸－巴比妥酸为显色剂，在１５～３０℃下显色，线性范围为１－１５μｇ／５０ｍｌ，最低检出浓度为０．００３μｇ／ｍｌ。     

焦化厂废水中氰化物的测定─异烟酸─巴比妥酸分光光度法

本法以硝酸银沉淀分离废水中氰化物，再用蒸馏法预处理，以１％氢氧化钠溶液吸收，在ｐＨ为５．６０～６．０２时，用异烟酸－巴比妥酸为显色剂，在１５０～３０℃下显色。线性范围为１—１５μｇ／５０ｍｌ，最低检出浓度为０．００３μｇ／ｍｌ。     

高浓度总氰化物的测定

高浓度总氰化物的测定林小琪（广西南宁市环保监测站，南宁５３００１２）异烟酸－吡唑啉酮比色法测定水中的总氰化物（简称ＴＣＮ），其检测上限为０．２５ｍｇ／Ｌ。这对于高浓度ＴＣＮ废水的测定，带来一定的困难。按常规，对超过检测上限的ＴＣＮ废水，要重新取样，再...     

水中痕量氰化物的反相流动注射-分光光度测定

采用巴比土酸－－吡啶（ＢＡ－Ｐ）反相流动注射分光光度法测定了水中痕量易释放氰化物和包括易释放氰化物和络合氰化物在内的无机总氰化物。将ＢＡ－Ｐ溶液注入到ＰＨ６．２ＮａＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ缓谁氰胺－Ｔ溶液和预蒸馏水样的混合流中,在λｍａｘ５８０ｎｍ处对反应形成的晓紫色聚亚早基染料进行分光光度检测生为０．０２～０．９０ｍｇ／Ｌ,ＣＮ＾－。检测限为０．００３ｍｇ／Ｌ,测定频率为３０次／ｈ,本法灵敏度高,选     

抽气预处理法测定氰化物

作为水质全分析中的一项毒性含量指标，水中氰化物的测定是衡量水体中生物生存、人类饮用用水、工业生产用水安全的重要参数。但其含量监测方法水样预处理步骤繁琐、费时。论文提出用抽气预处理法测定氰化物．并通过对比试验证明，抽气法预处理法操作简便、省时、能耗小；通过在抽气过程中将整个装置处于常温负压条件下，基本解决了HCN外选、瓶爆裂等问题。论文除了对抽气法预处理一些探作条件进行了摸索并确定了最佳操作条件外还着重探讨了抽气法对复杂水体，如地表水、工厂处理后废水的适用性。     

比色法测定氰化物中缓冲体系的研究

一、前言氰化物的测定是工业废水治理过程中的一个重要项目,然而在实际操作过程中,常因采用的条件不同,会产生较大的误差。为了明确对氰化物测定的可靠性起见,我们进行了系统的实验研究,得出了结论。氰化物含量在1毫克/升以下的水样,通常采用比色法测定,其中吡啶-巴比妥酸法(以下简称吡法)和异烟酸-吡唑啉酮法(以下简称异法)已列入我国标准方法[1]、[2]。对于这两种     

用双指示剂银量法测定水中氰化物

通过多次试验，证实了银量法可测定水中氰化物。实验结果表明，在文中介绍的双指示剂银量法与传统的方法之间没有显著性差异，该法缩短了测定时间，实现了快速测定，且操作简单，终点灵敏，结果精确、可靠。     

电化学检测离子色谱法测定氰化物、硫化物、碘化物和溴化物

用离子色谱(IC)和通过银工作电极的电化学检测来分离和检测氰化物、硫化物、碘化物和溴化物。它们的检测性限分别为2PPb、30PPb、lOPPb和lOPPb。氰化物和硫化物能同时测定,以及还有其它能被IC测定的一般阴离子。包含在镉和锌络合物中的氰化物作为总游离氰化物被定量测定,而包含在镍和铜络合物中的氰化物只有一部分作为游离氰化物被测定。在金、铁或钴络合物中强键合的氰化物不被测定。虽然离子交换技术能容易地使氰化物或硫化物与大多数普遍的阴离子分离,但是它们通过一般的方法如电导法的检测是     

氰化物测定研究进展

氰化物是广泛应用于工矿业的有毒化学物质,不同存在形式的氰化物具有不同的毒性和地球化学行为,因此测定环境样品中不同存在形式的氰化物具有重要意义。总体而言,简单氰化物、总氰化物的分析技术相对成熟,而络合氰化物的分析逐渐成为氰化物测定中的难点和重点。本文主要对环境样品氰化物分析中的光度法(分光光度法、荧光法和原子吸收光度法)、电化学法(离子选择电极法、极谱法)、色谱法、放射化学法、流动注射分析法的原理、特点及分析效果进行详细的对比与讨论。     

抽气预处理法测定氰化物

作为水质全分析中的一项毒性含量指标,水中氰化物的测定是衡量水体中生物生存、人类饮用用水、工业生产用水安全的重要参数.但其含量监测方法水样预处理步骤繁琐、费时.论文提出用抽气预处理法测定氰化物,并通过对比试验证明,抽气法预处理法操作简便、省时、能耗小;通过在抽气过程中将整个装置处于常温负压条件下,基本解决了HCN外选、瓶爆裂等问题.论文除了对抽气法预处理一些操作条件进行了摸索并确定了最佳操作条件外还着重探计了抽气法对复杂水体,如地表水、工厂处理后废水的适用性.     

上部气体气相色谱法测定水中氰化物

氰化物是水质监测的重要指标之一。常用的比色法需蒸馏分离后测定,操作繁琐。基于CN~-与Br_2在酸性条件下反应生成CNBr,用电子捕获检测器进行色谱测定虽有报道,但多是在水样溴化后经溶剂萃取用液体注样法测定,易造成色谱柱和检测器的污染并产生干扰,操作亦较麻烦。     

用离子色谱法间接分析氰化物

为了对废水中氰化物的含量严加管理,需要有一种快速而可靠的定量测定方法。用Konig型分光光度法报告因pH和氯胺T反应而引起变化之后,用蒸馏和滴定相结合的一种费时的方法似乎是分析PPb级氰化物的唯一可靠方法。测定氰化物的普通离子色谱法是使用一根银电极的电流检测器。但是,离子色谱法的多数用户分析一般的无机离子时均采用普通的电导检测器,因当只测定一、二个离子时,电流检测器是相当昂贵的(2900美元)。近来的研究表明,用电流检测器和离子色谱分离测定1 ppm氰化物时,     

几种络合氰化物在不同预处理条件下分解率的比较

目前在氰化物的测定方法中,水样的预处理方法,国内大多数采用酒石酸—Zn(NO_3)_2或Zn(Ac)_2预处理蒸馏法,也有采用磷酸—EDTA预处理蒸馏法,以去除高沸点干扰物,这种方法国内外都用来测定“总氰化物”,由于预处理方法不同,测定结果所代表的组分就不同,所以必须明确选定统一的预处理方法,我们对几种络合氰化物用两种不同预处理方法,进行络合物分解率的比较实验。 一、酒石酸—Zn(Ac)_2预处理蒸馏法     

海水中氰化物的直接测定

为直接测定氰化物,本文提出了一种快速而又准确的方法,即在其它未污染的海水中使用一种氰离子选择电极法直接测定氰化物。当氰化物的含量很低时,氯化物的干扰较大,但是用测定低于20μg/l的氰化物时而得到的适当选择性校正值,几乎可以完全消除其影响。氰离子电极也适用于连续监测毒理学研究中氰化物的含量。     

回流气提法测定水中的氰化物

回流气提法测定水中的氰化物较标准方法（ＧＢ７４８６－８７）有较大的浓缩倍数，可将最低检出浓度降低一个数量级，达０．０００３ｍｇ／Ｌ．     

钙离子络合－紫外分光光度法测定水中氰化物

本文通过实验证实，ＣＮ－与Ｃａ２＋形成的无色络合物在波长为２０２ｎｍ的紫外光区有最大吸收，摩尔吸光系数ε２０２为４４６×１０４。方法的最低检出浓度为０．００４６ｍｇ／Ｌ，检测上限０．２４ｍｇ／Ｌ。对标准水质质控样品的测定，回收率为９５１０～１０３．９２％。实验结果表明，本法具有简单、灵敏、快速、准确的特点。     

氰化物水样测定中应注意的问题

氰化物水样测定中应注意的问题德州地区环境监测站吴志民氰化物含量是目前水和废水监测中最经常需要测定的项目之一。目前基本部采用《水和废水监测分析方法》第三版（中国环境科学出版社，１９８９、５）中异烟酸─此唑啉酮光度法进行测定。此法比较简便易行，如果操作熟...